N-[(S)-1-((3aS,6S,6aS)-6-fluoro-3-oxo-hexahydro-furo[3,2-b]pyrrole-4-carbonyl)-3-methyl-butyl]-4-[2-(4-methyl-piperazin-1-yl)-thiazol-4-yl]-benzamide benzenesulphonate | 1015251-73-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-[(S)-1-((3aS,6S,6aS)-6-fluoro-3-oxo-hexahydro-furo[3,2-b]pyrrole-4-carbonyl)-3-methyl-butyl]-4-[2-(4-methyl-piperazin-1-yl)-thiazol-4-yl]-benzamide benzenesulphonate
• 英文别名: N-[(2S)-1-[(3aS,6S,6aS)-6-fluoro-3-oxo-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[3,2-b]pyrrol-4-yl]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]-4-[2-(4-methylpiperazin-1-yl)-1,3-thiazol-4-yl]benzamide;benzenesulfonic acid
• CAS: 1015251-73-6
• 化学式: C₆H₆O₃S*C₂₇H₃₄FN₅O₄S
• 分子量: 701.84
• InChiKey: DVYNTMAXVGGIMS-NUDMJOHTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.16
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  186
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[(S)-1-((3aS,6S,6aS)-6-fluoro-3-oxo-hexahydro-furo[3,2-b]pyrrole-4-carbonyl)-3-methyl-butyl]-4-[2-(4-methyl-piperazin-1-yl)-thiazol-4-yl]-benzamide 、 苯磺酸 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 N-[(S)-1-((3aS,6S,6aS)-6-fluoro-3-oxo-hexahydro-furo[3,2-b]pyrrole-4-carbonyl)-3-methyl-butyl]-4-[2-(4-methyl-piperazin-1-yl)-thiazol-4-yl]-benzamide benzenesulphonate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/34781

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] CYSTEINE PROTEASE INHIBITOR SALT<br/>[FR] SEL D'INHIBITEUR DE CYSTÉINE PROTÉASE
  申请人：MEDIVIR AB

  公开号：WO2008034781A1

  公开（公告）日：2008-03-27

  [EN] The compound N-[(S)-1 -((3aS,6S,6aS)-6-fluoro-3-oxo-hexahydro-furo[3,2-b]pyrrole-4-carbonyl)- 3-methyl-butyl]-4-[2-(4-methyl-piperazin-1 -yl)-thiazol-4-yl]-benzamide benzenesulphonate, its use as a medicament and methods of preparation.
  [FR] Composé N-[(S)-1-((3aS,6S,6aS)-6-fluoro-3-oxo-hexahydro-furo[3,2-b]pyrrole-4-carbonyl)-3-méthyl-butyl]-4-[2-(4-méthyl-pipérazin-1-yl)-thiazol-4-yl]-benzamide benzènesulphonate, son utilisation en tant que médicament et ses procédés de préparation.
• WO2008/34781
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——