5-cyclopropyl-2-(4-fluorophenyl)-6-(N-((2-hydroxy-1,2-oxaborolan-4-yl)methyl)ethylsulfonamido)-N-methylbenzofuran-3-carboxamide | 1378427-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 2-芳基苯并呋喃类黄酮
• 英文名称: 5-cyclopropyl-2-(4-fluorophenyl)-6-(N-((2-hydroxy-1,2-oxaborolan-4-yl)methyl)ethylsulfonamido)-N-methylbenzofuran-3-carboxamide
• 英文别名: 5-cyclopropyl-6-[ethylsulfonyl-[(2-hydroxyoxaborolan-4-yl)methyl]amino]-2-(4-fluorophenyl)-N-methyl-1-benzofuran-3-carboxamide
• CAS: 1378427-50-9
• 化学式: C₂₅H₂₈BFN₂O₆S
• 分子量: 514.383
• InChiKey: STTCILMICDNSPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.76
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-cyclopropyl-6-(ethylsulfonamido)-2-(4-fluorophenyl)benzofuran-3-carboxylic acid 在 palladium 10% on activated carbon 、 carbonylbis(triphenylphosphine)rhodium⁽¹⁾chloride 氢气 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~21.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 23.75h， 生成 5-cyclopropyl-2-(4-fluorophenyl)-6-(N-((2-hydroxy-1,2-oxaborolan-4-yl)methyl)ethylsulfonamido)-N-methylbenzofuran-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物及其盐，包括所述化合物的药物组合物，以及利用这些化合物治疗或预防病毒感染，如HCV感染，以及与此类感染相关的疾病。

  公开号：

  WO2012067663A1