N,N-diethyl-3,4-difluorobenzamide | 130286-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-diethyl-3,4-difluorobenzamide
• CAS: 130286-84-9
• 化学式: C₁₁H₁₃F₂NO
• mdl: MFCD20043606
• 分子量: 213.227
• InChiKey: QMPRMGVJCXXVQG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  312.4±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.145±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-diethyl-3,4-difluorobenzamide 在 盐酸 、 aluminum (III) chloride 、 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 1,1,3,3-四甲基二硅氧烷 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 31.5h， 生成 3,4-difluoro-2-((phenylthio)methyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  一种巴罗萨韦玛波酯中间体的合成方法

  摘要：

  本发明提供了一种巴罗萨韦玛波酯中间体的合成方法。发明提供了一种化合物Ⅲ的合成方法，通过3步反应进行制备，收率提高，生产容易控制；同时提供一种化合物Ⅳ的合成方法，即化合物Ⅲ和二苯二硫醚通过“一锅自催化循环”反应生成化合物Ⅳ；以及通过上述反应制备巴罗萨韦玛波酯中间体Ⅷ的方法。该制备方法发现了“一锅自催化循环”反应，解决了苯硫酚剧毒、管制的问题，为巴罗萨韦玛波酯提供了一条安全、适宜工业化生产的合成方法。

  公开号：

  CN110143941B
• 作为产物：
  描述：

  二乙胺 在 N,N-二甲基甲酰胺 草酰氯 、 盐酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 N,N-diethyl-3,4-difluorobenzamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/117982

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Reactivity of (poly)fluorobenzamides in palladium-catalysed direct arylations
  作者：Nouria Laidaoui、Mian He、Douniazad El Abed、Jean-François Soulé、Henri Doucet

  DOI：10.1039/c6ra12165a

  日期：——

  The influence of fluoro-substituents on secondary and tertiary benzamides on the regioselectivity of palladium-catalysed direct arylations was studied. With most (poly)fluoro-substituted tertiary benzamides, the arylations proceed very regioselectively at ortho-positions of the fluoro substituents using 1 mol% of air-stable palladium catalysts and PivOK/DMA as the reaction conditions. With the 3,5

  研究了含氟取代基对仲和叔苄酰胺对钯催化的直接芳基化反应区域选择性的影响。对于大多数（多）氟取代的叔苯甲酰胺，芳基化反应在邻位上非常区域选择性地进行使用1mol％的空气稳定的钯催化剂和PivOK / DMA作为反应条件，对氟取代基的-位进行反应。用3，5-二氟取代的仲苯甲酰胺，在C4-位上观察到相当的区域选择性芳基化。对于这些反应，芳基溴化物上的各种取代基，例如酯，丙酰基，乙酰基，甲酰基，硝基，腈，三氟甲基，氯，氟或甲基，是可容许的。这些结果表明，在我们的反应条件下，在钯催化的直接芳基化反应中，氟取代基比酰胺具有更好的导向基团。
• Polyfluorinated fused aromatics and their use in liquid-crystal mixtures
  申请人：Schmidt Wolfgang

  公开号：US20050255258A1

  公开（公告）日：2005-11-17

  A compound of the formula (I) is described where: R 1 is a) H b) a straight-chain or branched alkyl radical having from 1 to 16 carbon atoms or a straight-chain or branched alkenyl radical having from 2 to 16 carbon atoms, in which b1) one or more nonadjacent and nonterminal CH 2 groups may be replaced by —O—, —C(═O)O—, —O—C(═O)—, —O—C(═O)—O—, —C(═O)— or —Si(CH 3 ) 2 — and/or b2) one CH 2 group may be replaced by —C≡C—, cyclopropane-1,2-diyl, cyclobutane-1,3-diyl, cyclohexane-1,4-diyl or phenylene-1,4-diyl and/or b3) one or more hydrogen atoms may be replaced by F and/or Cl c) -M 1 -A 1 -R 5 R 2 has the same possible definitions as specified for R 1 , with the exception of H, but independently of the definition of R 1 and R 5 R 5 has the same possible definitions as specified for R 1 , with the exception of -M 1 -A 1 -R 5 , but independently of the definition of R 1 and R 3 M 1 is —CO—O—, —O—CO—, —CH 2 —O—, —O—CH 2 —, —CF 2 —O—, —O—CF 2 —, —CH═CH—, —CF═CF—, —C≡C—, —CH 2 —CH 2 —CO—O—, —O—CO—CH 2 —CH 2 —, —CH 2 —CH 2 —, —CF 2 —CF 2 —, —(CH 2 ) 4 —, —OC(═O)CF═CF— or a single bond A 1 is 1,4-phenylene in which one or two hydrogen atoms may be replaced by F, Cl, CN and/or OCF 3 or three hydrogen atoms may be replaced by fluorine, 1,4-cyclohexylene in which one or two hydrogen atoms may be replaced by CH 3 and/or F, 1-cyclohexene-1,4-diyl in which one hydrogen atom may be replaced by CH 3 or F, pyrimidine-2,5-diyl, pyridine-2,5-diyl in which one hydrogen atom may be replaced by F, or 1,3-dioxane-2,5-diyl p, q, rare each independently 0 or 1, i.e. at the value zero, —H is present at the appropriate position instead of —F, with the proviso that: at least one of p, q, r is 1.

  描述了一种式子为（I）的化合物，其中：R1为a）H，b）具有1至16个碳原子的直链或支链烷基基团或具有2至16个碳原子的直链或支链烯基基团，在其中b1）一个或多个非相邻和非端部的CH2基团可以被替换为—O—、—C（═O）O—、—O—C（═O）—、—O—C（═O）—O—、—C（═O）—或—Si（CH3）2—和/或b2）一个CH2基团可以被替换为—C≡C—、环丙烷-1,2-二基、环丁烷-1,3-二基、环己烷-1,4-二基或苯-1,4-二基和/或b3）一个或多个氢原子可以被F和/或Cl替换c）-M1-A1-R5R2具有与R1指定的相同可能的定义，除了H之外，但与R1和R5R5定义的独立定义，除了-M1-A1-R5之外，但与R1的定义无关，R3M1为—CO—O—、—O—CO—、—CH2—O—、—O—CH2—、—CF2—O—、—O—CF2—、—CH═CH—、—CF═CF—、—C≡C—、—CH2—CH2—CO—O—、—O—CO—CH2—CH2—、—CH2—CH2—、—CF2—CF2—、—（CH2）4—、—OC（═O）CF═CF—或单键A1为1,4-苯基，其中一个或两个氢原子可以被F、Cl、CN和/或OCF3替换或三个氢原子可以被氟替换，1,4-环己基，其中一个或两个氢原子可以被CH3和/或F替换，1-环己烯-1,4-二基，其中一个氢原子可以被CH3或F替换，嘧啶-2,5-二基，吡啶-2,5-二基，其中一个氢原子可以被F替换，或1,3-二氧杂环戊烷-2,5-二基p、q、r各自独立为0或1，即在值为零时，在适当位置存在—H而不是—F，但须满足：p、q、r中至少有一个为1。
• Organic compounds
  申请人：Novartis AG

  公开号：US08153674B2

  公开（公告）日：2012-04-10

  The present invention provides a compound of formula (I): said compound is inhibitor of aldosterone synthase, and thus can be employed for the treatment of a disorder or disease mediated by aldosterone synthase. Accordingly, the compound of formula I can be used in treatment of hypokalemia, hypertension, congestive heart failure, renal failure, in particular, chronic renal failure, restenosis, atherosderosis, syndrome X, obesity, nephropathy, post-myocardial infarction, coronary heart diseases, increased formation of collagen, cardiac fibrosis and remodeling following hypertension and endothelial dysfunction. Finally, the present invention also provides a pharmaceutical composition.

  本发明提供了一种式(I)的化合物：该化合物是醛固酮合酶的抑制剂，因此可用于治疗由醛固酮合酶介导的疾病或疾病。因此，式I的化合物可用于治疗低钾血症，高血压，充血性心力衰竭，肾衰竭，特别是慢性肾衰竭，再狭窄，动脉粥样硬化，X综合症，肥胖症，肾病，心肌梗死后，冠心病，胶原形成增多，高血压和内皮功能障碍后的心脏纤维化和重塑。最后，本发明还提供了一种制药组合物。
• ORGANIC COMPOUNDS
  申请人：Adams Christopher

  公开号：US20090182007A1

  公开（公告）日：2009-07-16

  The present invention provides a compound of formula (I): said compound is inhibitor of aldosterone synthase, and thus can be employed for the treatment of a disorder or disease mediated by aldosterone synthase. Accordingly, the compound of formula I can be used in treatment of hypokalemia, hypertension, congestive heart failure, renal failure, in particular, chronic renal failure, restenosis, atherosderosis, syndrome X, obesity, nephropathy, post-myocardial infarction, coronary heart diseases, increased formation of collagen, cardiac fibrosis and remodeling following hypertension and endothelial dysfunction. Finally, the present invention also provides a pharmaceutical composition.

  本发明提供了一种式为(I)的化合物：该化合物是醛固酮合成酶的抑制剂，因此可用于治疗由醛固酮合成酶介导的紊乱或疾病。因此，式(I)的化合物可用于治疗低钾血症、高血压、充血性心力衰竭、肾衰竭，特别是慢性肾衰竭、再狭窄、动脉粥样硬化、X综合征、肥胖症、肾病、心肌梗死后、冠心病、胶原形成增加、高血压和内皮功能障碍后的心脏纤维化和重塑。最后，本发明还提供了一种制药组合物。
• JP2005/350455
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——