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1-(6-chloro-pyridin-3-ylmethyl)-diethylamine | 359445-30-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(6-chloro-pyridin-3-ylmethyl)-diethylamine
英文别名
N-[(6-chloropyridin-3-yl)methyl]-N-ethylethanamine
1-(6-chloro-pyridin-3-ylmethyl)-diethylamine化学式
CAS
359445-30-0
化学式
C10H15ClN2
mdl
——
分子量
198.695
InChiKey
BCJJSACHPXGBEZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    262.3±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.078±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    16.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(6-chloro-pyridin-3-ylmethyl)-diethylamine(7R,9AS)-Trans-7-hydroxymethyl-2-(1,2-benzisoxazol-3-yl)-2,3,4,6,7,8,9,9a-octahydro-1H-pyrido[1,2-a]pyrazinepotassium tert-butylate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.5h, 以22%的产率得到(7R, 9aS)-trans-[6-(2-benzo[d]isoxazol-3-yl-octahydro-pyrido[1,2-a]pyrazin-7-ylmethoxy)-pyridin-3-ylmethv]-diethyl-amine
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRIDYLOXYMETHYL AND BENZISOXAZOLE AZABICYCLIC DERIVATIVES
    [FR] DERIVES AZABICYCLIQUES DE PYRIDYLOXYMETHYL ET DE BENZISOXAZOLE
    摘要:
    根据公式(I),一种含有氨甲基吡啶氧甲基/苯并异噁唑取代的氮杂环化合物,包括相同的药物组合物,以及治疗一种或多种中枢神经系统或其他疾病的方法,包括同时治疗精神分裂症和抑郁症等疾病。或其(R)或(S)对映体,或其顺式或反式异构体,或其药用可接受的盐、溶剂化合物或前药,或前述任何一种,其中m为0或1,Z为其中R7为氢或(C1-C3)烷氧基;R8为氢、羟基或(C1-C3)烷氧基;R9为(C1-C3)烷氧基;X为氧或NR,其中R为氢或(C1-C6)烷基;Y为亚甲基,其中n为0、1或2;或氧、氮或硫,其中n为2、3或4;R1和R2各自独立地为氢、卤素或(C1-C6)烷基,(C1-C6)烷氧基或(C1-C6)烷氧基(C1-C6)烷基基团,其中任何一个基团可以未被取代或被一个或多个卤素取代。
    公开号:
    WO2004081007A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-氯-5-氯甲基吡啶二乙胺potassium carbonate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 20.0h, 以85%的产率得到1-(6-chloro-pyridin-3-ylmethyl)-diethylamine
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRIDYLOXYMETHYL AND BENZISOXAZOLE AZABICYCLIC DERIVATIVES
    [FR] DERIVES AZABICYCLIQUES DE PYRIDYLOXYMETHYL ET DE BENZISOXAZOLE
    摘要:
    根据公式(I),一种含有氨甲基吡啶氧甲基/苯并异噁唑取代的氮杂环化合物,包括相同的药物组合物,以及治疗一种或多种中枢神经系统或其他疾病的方法,包括同时治疗精神分裂症和抑郁症等疾病。或其(R)或(S)对映体,或其顺式或反式异构体,或其药用可接受的盐、溶剂化合物或前药,或前述任何一种,其中m为0或1,Z为其中R7为氢或(C1-C3)烷氧基;R8为氢、羟基或(C1-C3)烷氧基;R9为(C1-C3)烷氧基;X为氧或NR,其中R为氢或(C1-C6)烷基;Y为亚甲基,其中n为0、1或2;或氧、氮或硫,其中n为2、3或4;R1和R2各自独立地为氢、卤素或(C1-C6)烷基,(C1-C6)烷氧基或(C1-C6)烷氧基(C1-C6)烷基基团,其中任何一个基团可以未被取代或被一个或多个卤素取代。
    公开号:
    WO2004081007A1
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文献信息

  • Pyridyloxymethyl and benzisoxazole azabicyclic derivatives
    申请人:Bright Michael Gene
    公开号:US20050026922A1
    公开(公告)日:2005-02-03
    An aminomethylpyridyloxymethyl/benzisoxazole substituted azabicyclic compound, a pharmaceutical composition comprising same, and a method of treating one or more CNS or other disorders, including concurrent treatment of disorders such as schizophrenia and depression.
    一种氨甲基吡啶氧甲基/苯并异噁唑取代的氮杂双环化合物,以及包含该化合物的制药组合物,以及治疗一个或多个中枢神经系统或其他疾病的方法,包括同时治疗精神分裂症和抑郁症等疾病。
  • Process for preparing 2-chloro-5-aminomethyl-pyridine
    申请人:KOEI CHEMICAL CO., Ltd.
    公开号:EP0609811A1
    公开(公告)日:1994-08-10
    A 2-Chloro-5-aminomethylpyridine is prepared in one step by reacting 2-chloro-5-trichloromethylpyridine with an amine and hydrogen in the presence of a hydrogenation catalyst.
    在氢化催化剂存在下,2-氯-5-三氯甲基吡啶与胺和氢反应,一步制备出 2-氯-5-氨甲基吡啶。
  • Process for preparing 2-chloro-5-aminomethyl-pyridines
    申请人:KOEI CHEMICAL CO., Ltd.
    公开号:EP0609811B1
    公开(公告)日:1998-04-15
  • PYRIDYLOXYMETHYL AND BENZISOXAZOLE AZABICYCLIC DERIVATIVES
    申请人:Pfizer Products Inc.
    公开号:EP1608648A1
    公开(公告)日:2005-12-28
  • US5424437A
    申请人:——
    公开号:US5424437A
    公开(公告)日:1995-06-13
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