N-(4-(4-aminothieno[2,3-d]pyrimidin-5-yl)phenyl)-N'-(2-fluoro-5-trifluoromethylphenyl)urea | 501696-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-(4-aminothieno[2,3-d]pyrimidin-5-yl)phenyl)-N'-(2-fluoro-5-trifluoromethylphenyl)urea
• 英文别名: N-(4-(4-aminothieno[2,3]pyrimidin-5-yl)phenyl)-N'-(2-fluoro-5-trifluoromethylphenyl)urea；N-(4-(4-aminothieno[2,3-d]pyrimidin-5-yl)phenyl)-N'-(2-fluoro-5-trifluoromethylphhenyl)urea；N-(4-(4-aminothieno[2,3-d]pyrimidin-5-yl)phenyl)-N'-(2-fluoro-5-(trifluoromethyl)phenyl)u hydrochloride；1-[4-(4-Aminothieno[2,3-D]pyrimidin-5-Yl)phenyl]-3-[2-Fluoro-5-(Trifluoromethyl)phenyl]urea
• CAS: 501696-26-0
• 化学式: C₂₀H₁₃F₄N₅OS
• 分子量: 447.416
• InChiKey: PTVPBWWDGZSEAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-(4-aminothieno[2,3-d]pyrimidin-5-yl)phenyl)-N'-(2-fluoro-5-trifluoromethylphenyl)urea 在 氢溴酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 N-(4-(4-aminothieno[2,3-d]pyrimidin-5-yl)phenyl)-N'-(2-fluoro-5-trifluoromethylphenyl)urea hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  Crystalline N-(4-(4-aminothieno[2,3-d]pyrimidin-5-yl)phenyl)-N'-(2-fluoro-5-(trifluoromethyl)phenyl)urea hydrobromide

  摘要：

  揭示了一种结晶的N-(4-(4-氨基噻吩[2,3-d]嘧啶-5-基)苯基)-N′-[2-氟-5-(三氟甲基)苯基)脲盐酸盐，以及制备它的方法、包含它的组合物，以及使用它进行治疗的方法。

  公开号：

  US20070161657A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(4-氨基苯基)-噻吩并[2,3-d]嘧啶-4-胺 、 2-氟-5-三氟甲基苯基异氰酸酯 在 氮 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以to provide 0.056 g of the desired product的产率得到N-(4-(4-aminothieno[2,3-d]pyrimidin-5-yl)phenyl)-N'-(2-fluoro-5-trifluoromethylphenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  Thiopyrimidine and isothiazolopyrimidine Kinase Inhibitors

  摘要：

  具有公式的化合物对于抑制蛋白酪氨酸激酶是有用的。本发明还揭示了制备该化合物的方法，含有该化合物的组合物以及使用该化合物的治疗方法。

  公开号：

  US20060276490A1

文献信息

• PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Sheppard S. George

  公开号：US20070203143A1

  公开（公告）日：2007-08-30

  Compounds that inhibit protein kinases, compositions containing the compounds and methods of treating diseases using the compounds are disclosed.

  抑制蛋白激酶的化合物、含有这些化合物的组合物以及利用这些化合物治疗疾病的方法被披露。
• [EN] IMIDAZO-THIAZOLE DERIVATIVES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDO-THIAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINES KINASES
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2009070516A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  Compounds of formula I that inhibit protein kinases, compositions containing the compounds and methods of treating diseases using the compounds are disclosed. Formula I and therapeutically acceptable salts, prodrugs and salts of prodrugs thereof, wherein X is CH or N; A1 is R1, OR1. NHR1, N(R1)2, NHC(O)R1, NHC(O)NHR1, NHC(O)N(R1)2, NHC(O)OR1, C(O)NHR1, C(O)N(R1)2, C=NOR1, or C(NH2)NOC(O)R1;

  公开了抑制蛋白激酶的化合物I的公式，包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物治疗疾病的方法。公式I及其治疗上可接受的盐，前药和前药的盐，其中X为CH或N；A1为R1，OR1，NHR1，N(R1)2，NHC(O)R1，NHC(O)NHR1，NHC(O)N(R1)2，NHC(O)OR1，C(O)NHR1，C(O)N(R1)2，C=NOR1或C(NH2)NOC(O)R1。
• Thiopyrimidine and isothiazolopyrimidine kinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040014756A1

  公开（公告）日：2004-01-22

  Compounds having the formula 1 are useful for inhibiting protein tyrosine kinases. The present invention also discloses methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.

  具有以下化学式的化合物对抑制蛋白酪氨酸激酶具有用处。本发明还公开了制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物进行治疗的方法。
• [EN] CRYSTALLINE FORM OF ATRASENTAN HYDROCHLORIDE<br/>[FR] FORME CRISTALLINE DE L'HYDROCHLORURE D'ATRASENTAN
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2006034085A1

  公开（公告）日：2006-03-30

  Substantially amorphous atrasentan hydrochloride, compositions containing it and methods of treatment of diseases and inhibition of adverse physiological events using it are disclosed.

  本文揭示了含有实质上无定形氯化羟氯嗪的组合物，以及使用它治疗疾病和抑制不良生理事件的方法。
• [EN] CRYSTALLINE FORM 1 OF ATRASENTAN HXDROCHLORIDE<br/>[FR] FORME CRISTALLINE 1 DE L'HYDROCHLORURE D'ATRASENTAN
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2006034094A1

  公开（公告）日：2006-03-30

  Atrasentan Hydrochloride Crystalline Form 1, compositions containing it and methods of treatment of diseases and inhibition of adverse physiological events using it are disclosed.

  Atrasentan盐酸盐结晶形式1，含有它的组合物以及使用它进行疾病治疗和抑制不良生理事件的方法被披露。