μ-oxo-bis(triphenylbismuth chloride) | 35952-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: μ-oxo-bis(triphenylbismuth chloride)
• 英文别名: μ-oxobis(chlorotriphenylbismuth)；1,3-Dichloro-1,1,1,3,3,3-hexaphenyl-1lambda~5~,3lambda~5~-dibismoxane；chloro-[chloro(triphenyl)-λ5-bismuthanyl]oxy-triphenylbismuth
• CAS: 35952-85-3
• 化学式: C₃₆H₃₀Bi₂Cl₂O
• 分子量: 967.5
• InChiKey: GYILAUIGLZBIDY-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.72
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  μ-oxo-bis(triphenylbismuth chloride) 在 AgNO₃ 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 以60-70的产率得到μ-Oxobis(triphenyl)dinitrat
  参考文献：
  名称：

  有机铋化合物：IV。含BiOBi键的三苯基铋（v）化合物的制备及结构特征

  摘要：

  氧基双（三苯基）衍生物（PH 3 BiOBiPh 3）X 2，其中X = CIO 4，NO 3，氯，溴，NCO和CF 3 COO已经制备和它们的结构特征已通过红外光谱法和测定电导测量。对于这些化合物，在固态下，表明其中X基团充当单齿配体的非离子结构。电导研究表明，除X = ClO 4以外，乙腈中还保留了非离子结构。二氯化氯形成二水合物，该二水合物在固态以及在乙腈中似乎也具有离子结构。在二氯甲烷中无水物和水合二氯酸盐的电导和红外光谱数据表明存在离子对或非离子物质。还已分离出三苯氧化铋，其红外光谱表明它具有包含-BiOBi-单元的聚合物结构。已经确定了这些化合物的BiOBi拉伸频率。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)80680-4
• 作为产物：
  描述：

  triphenylbismuth ditoluene-p-sulphonate 以 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 μ-oxo-bis(triphenylbismuth chloride)
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, structure and reactions of μ-oxobis(arenesulfonatotriarylbismuth)

  摘要：

  醋酮中三芳基铋双（芳磺酸盐）的水解反应生成了通式为[Ar3Bi(OSO2Ar’)]2O（其中Ar=Ph，p-Tol；Ar’=Ph，C6H4Me-4，C6H3Me2-2,4，C6H3Me2-3,4）的铋衍生物。通过X射线衍射确定了μ-氧双[（3,4-二甲基苯磺酸根）三苯基铋]的结构。该分子具有中心对称线性结构，桥连氧原子位于反转中心。铋原子具有扭曲的三角双锥配位，桥连氧原子和芳磺酸根位于轴向位置。Bi-C和Bi-O的键长分别为2.200(2)、2.204(3)和2.442(2) Å，Bi-Obr的键长为2.067(1) Å。

  DOI：

  10.1007/s11176-005-0011-x
• 作为试剂：
  描述：

  (1E,3E,7E,11E,13S)-cembra-1,3,7,11-tetraen-13-ol 在 μ-oxo-bis(triphenylbismuth chloride) 、 sodium carbonate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 以70 mg的产率得到cembra-1,3,7,11-tetraen-13-one
  参考文献：
  名称：

  Blackman, Adrian J.; Bowden, Bruce F.; Coll, John C., Australian Journal of Chemistry, 1982, vol. 35, # 9, p. 1873 - 1880

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Bi: Org.Verb., 1.3.1.2.2.1, page 15 - 21
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• μ-Oxo-bis(triorganoantimon- und -bismutsulfonate). Kristallstruktur von {(CH3)3SbOH2]2}O3SC6H5)2
  作者：R. Rüther、F. Huber、H. Preut

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)99456-7

  日期：1988.3
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Bi: Org.Verb., 2.3, page 135 - 137
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• BARTON D. H. R.; KITCHIN J. P.; MOTHERWELL W. B., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1978, NO 24, 1099-1100
  作者：BARTON D. H. R.、 KITCHIN J. P.、 MOTHERWELL W. B.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis, structure and reactions of μ-oxobis(arenesulfonatotriarylbismuth)
  作者：V. V. Sharutin、I. V. Egorova、O. K. Sharutina、T. K. Ivanenko、I. I. Pavlushkina、A. V. Gerasimenko、M. A. Pushilin

  DOI：10.1007/s11176-005-0011-x

  日期：2004.9

  Hydrolysis of triarylbismuth bis(arenesulfonates) in acetone gives bismuth derivatives of the general formula [Ar3Bi(OSO2Ar’)]2O (Ar = Ph, p-Tol; Ar’ = Ph, C6H4Me-4, C6H3Me2-2,4, C6H3Me2-3,4). The structure of μ-oxobis[(3,4-dimethylbenzenesulfonato)triphenylbismuth] was established by means of X-ray diffraction. The molecule has a linear centrosymmetric structure with the bridging oxygen atom in the inversion center. The bismuth atom has a distorted trigonal bipyramidal coordination with the bridging oxygen atom and the arenesulfonate group in axial positions. The Bi-C and Bi-Oterm distances are 2.200(2), 2.204(3), and 2.442(2) Å, and the Bi-Obr distances are 2.067(1) Å.

  醋酮中三芳基铋双（芳磺酸盐）的水解反应生成了通式为[Ar3Bi(OSO2Ar’)]2O（其中Ar=Ph，p-Tol；Ar’=Ph，C6H4Me-4，C6H3Me2-2,4，C6H3Me2-3,4）的铋衍生物。通过X射线衍射确定了μ-氧双[（3,4-二甲基苯磺酸根）三苯基铋]的结构。该分子具有中心对称线性结构，桥连氧原子位于反转中心。铋原子具有扭曲的三角双锥配位，桥连氧原子和芳磺酸根位于轴向位置。Bi-C和Bi-O的键长分别为2.200(2)、2.204(3)和2.442(2) Å，Bi-Obr的键长为2.067(1) Å。