(tetrahydro-5-oxofuran-2-yl)methyl benzenesulfonate | 1604837-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (tetrahydro-5-oxofuran-2-yl)methyl benzenesulfonate
• 英文别名: (5-Oxooxolan-2-yl)methyl benzenesulfonate；(5-oxooxolan-2-yl)methyl benzenesulfonate
• CAS: 1604837-63-9
• 化学式: C₁₁H₁₂O₅S
• 分子量: 256.279
• InChiKey: SOBFEQOBVULLMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-戊烯酸 、 苯磺酸 在 碘化铵 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以60%的产率得到(tetrahydro-5-oxofuran-2-yl)methyl benzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  由碘化铵原位产生的高价碘物种介导的一种新型的单锅磺酰氧基内酯化烯酸

  摘要：

  设计了一种新颖高效的一锅法，用于在催化量的碘化铵/乙腈/ 2,2,2中，通过链烷酸与间氯过苯甲酸和磺酸的反应，使链烷酸进行磺酰氧基内酯化。三氟乙醇（4：1）在室温下放置24 h，以中等至良好的产率提供了相应的磺酰氧基内酯。

  DOI：

  10.1002/hlca.201300152

文献信息

• A Novel One-Pot Sulfonyloxylactonization of Alkenoic Acids Mediated by Hypervalent Iodine Species Generated<i>in situ</i>from Ammonium Iodide
  作者：Jiantao Hu、Min Zhu、Yuan Xu、Jie Yan

  DOI：10.1002/hlca.201300152

  日期：2014.1

  A novel and efficient one‐pot procedure was designed for the sulfonyloxylactonization of alkenoic acids by the reaction of alkenoic acids with m‐chloroperbenzoic acid and sulfonic acids in the presence of a catalytic amount of ammonium iodide in a mixture acetonitrile/2,2,2‐trifluoroethanol (4 : 1) at room temperature for 24 h, which provided the corresponding sulfonyloxy lactones in moderate‐to‐good

  设计了一种新颖高效的一锅法，用于在催化量的碘化铵/乙腈/ 2,2,2中，通过链烷酸与间氯过苯甲酸和磺酸的反应，使链烷酸进行磺酰氧基内酯化。三氟乙醇（4：1）在室温下放置24 h，以中等至良好的产率提供了相应的磺酰氧基内酯。