N-methoxycyclopropanecarboxamide | 93630-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-methoxycyclopropanecarboxamide
• CAS: 93630-17-2
• 化学式: C₅H₉NO₂
• 分子量: 115.132
• InChiKey: ROYSUUHOZBPLBK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.155±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methoxycyclopropanecarboxamide 在 吡啶 、 羟胺 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 11.17h， 生成 N-methoxy-N-[[4-[5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl]methyl]cyclopropanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUNGICIDAL COMPOSITIONS
  [FR] COMPOSITIONS FONGICIDES

  摘要：

  一种含有成分（A）和（B）混合物的杀菌组合物，其中成分（A）和（B）如权利要求1中所定义，以及将该组合物用于农业或园艺中，用于控制或预防植物被植物病原微生物，尤其是真菌的侵染。

  公开号：

  WO2018177894A1
• 作为产物：
  描述：

  甲氧基胺盐酸盐 、 环丙甲酸 在 二异丙胺 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.25h， 以35%的产率得到N-methoxycyclopropanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  异羟肟酸衍生物与乙炔基苯并恶唑啉酮的N-烯基化反应可通过乙烯基苯并恶唑啉酮合成顺式酰胺

  摘要：

  本文报道了在乙炔基苯并恶唑啉酮-乙腈络合物（EBX-MeCN）存在下，由O-烷基异羟肟酸立体合成顺式-β- N-烷氧基酰胺乙烯基苯并恶唑烷（顺式-β - N -RO-酰胺-VBXs）。反应在温和的条件下进行，所述条件包括水性溶剂，温和的碱和室温。该反应容许各种衍生自羧酸的O-烷基异羟肟酸，例如氨基酸，药物和天然产物。还使用氧化氘作为氘源合成了乙烯基双氘化的顺式-β - N -MeO-酰胺-VBXs。缬氨酸衍生的顺式将-β - N - MeO-酰胺-VBX立体定向衍生为异羟肟酸衍生的顺式-酰胺，而不会失去立体选择性或降低氘/氢比。

  DOI：

  10.1039/d1ob00055a

文献信息

• [EN] MICROBIOCIDAL OXADIAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXADIAZOLE MICROBIOCIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2019207062A1

  公开（公告）日：2019-10-31

  Compounds of formula (I), wherein the substituents are as defined in claim 1, useful as pesticides, especially as fungicides.

  化合物的公式(I)，其中取代基如权利要求1中定义，可用作农药，特别是作为杀菌剂。
• [EN] PESTICIDALLY ACTIVE HETEROCYCLIC DERIVATIVES WITH SULFUR CONTAINING SUBSTITUENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES À ACTIVITÉ PESTICIDE COMPORTANT DES SUBSTITUANTS CONTENANT DU SOUFRE
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2019138018A1

  公开（公告）日：2019-07-18

  Compounds of the formula (I) wherein the subsitiuents are as defined in claim 1. Furthermore, the present invention relates to agrochemical compositions which comprise compounds of formula (I), to preparation of these compositions, and to the use of the compounds or compositions 10 in agriculture or horticulture for combating, preventing or controlling animal pests, including arthropods and in particular insects or representatives of the order Acarina.

  公式(I)的化合物，其中取代基如权利要求1中定义。此外，本发明涉及包含公式(I)化合物的农用化学品组合物，这些组合物的制备，以及化合物或组合物在农业或园艺中用于防治、预防或控制动物害虫，包括节肢动物，特别是昆虫或蜱螨目的代表的使用。
• Carbonylative C−C Bond Activation of Electron-Poor Cyclopropanes: Rhodium-Catalyzed (3+1+2) Cycloadditions of Cyclopropylamides
  作者：Andrew G. Dalling、Takayuki Yamauchi、Niall G. McCreanor、Lydia Cox、John F. Bower

  DOI：10.1002/anie.201811460

  日期：2019.1.2

  Rh‐catalyzed carbonylative C−C bond activation of cyclopropylamides generates configurationally stable rhodacyclopentanones that engage tethered alkenes in (3+1+2) cycloadditions. These studies provide the first examples of multicomponent cycloadditions that proceed through C−C bond activation of “simple” electron poor cyclopropanes.

  环丙基酰胺的Rh催化的羰基C-C键活化生成结构稳定的Rhodacyclopentanones，其与（3 + 1 + 2）环加成中的链状烯烃结合。这些研究提供了多组分环加成反应的第一个例子，该过程通过“简单的”电子贫乏的环丙烷的C-C键活化而进行。
• Copper(I)-Catalyzed N–O Bond Formation through Vinyl Nitrene Mediated Pathway under Mild Conditions
  作者：Feifei Wu、Min Zhang、Wei Zhou、Wanzhi Chen、Miaochang Liu、Huayue Wu

  DOI：10.1021/acs.joc.8b00605

  日期：2018.6.1

  Copper(I)-catalyzed N–O bond formation reactions through vinyl nitrene-mediated pathway were described. The reactions of N-alkoxylbenzamides and 2H-azirines afforded α-amino oxime ethers in good to excellent yields at room temperature, which involved the cleavage of C–N and N–O bonds and the construction of new N–O and C–N bonds. It offers an efficient, regio- and stereoselective synthetic route for

  铜（I）催化通过乙烯基腈介导的途径形成的N–O键形成反应。N-烷氧基苯甲酰胺和2个H-叠氮基的反应在室温下以良好至极好的收率提供了α-氨基肟醚，涉及C–N和N–O键的裂解以及新的N–O和C–的构建。 N个债券。它为α-氨基肟醚提供了高效，区域和立体选择性的合成途径。
• 一种由N-烷氧基酰胺和2H-氮丙啶合成α-氨 基肟醚类化合物的方法
  申请人：浙江大学

  公开号：CN107382770B

  公开（公告）日：2019-07-09

  本发明公开了一种由N‑烷氧基酰胺和2H‑氮丙啶合成α‑氨基肟醚衍生物的方法，在有机溶剂中和碱的作用下，碘化亚铜催化N‑烷氧基酰胺和2H‑氮丙啶反应，合成α‑氨基肟醚衍生物。本发明采用一锅法，直接将N‑烷氧基酰胺和2H‑氮丙啶一次性加入反应容器中。反应原料易得，底物范围广，反应条件温和，分离容易，收率高。本发明方法可用于制备一系列α‑氨基肟醚衍生物，合成产物具有广泛的用途。