2-chloro-6-(1,3-oxazol-2-yl)-pyrazine | 1010836-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-chloro-6-(1,3-oxazol-2-yl)-pyrazine
• 英文别名: 2-chloro-6-(oxazol-2-yl)pyrazine；2-Chloro-6-(1,3-oxazol-2-yl)-pyrazine；2-(6-chloropyrazin-2-yl)-1,3-oxazole
• CAS: 1010836-33-5
• 化学式: C₇H₄ClN₃O
• 分子量: 181.581
• InChiKey: HFCXHTVYYUUAEQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-6-(1,3-oxazol-2-yl)-pyrazine 、 5-amino-N-(4-chloro-3-fluorophenyl)-3-methyl-1,2-thiazole-4-carboxamide 在 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以7%的产率得到N-(4-chloro-3-fluorophenyl)-3-methyl-5-{[6-(1,3-oxazol-2-yl)pyrazin-2-yl]amino}-1,2-thiazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINO-SUBSTITUTED ISOTHIAZOLES
  [FR] ISOTHIAZOLES AMINO-SUBSTITUÉS

  摘要：

  本发明涉及通式（I）的异噻唑类化合物，其抑制有丝分裂检查点：其中A、R1和R2如权利要求中所定义，以及制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的有用中间体化合物，包含所述化合物的药物组合物和组合物，以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是肿瘤，作为唯一药剂或与其他活性成分组合使用。

  公开号：

  WO2014118186A1

文献信息

• IMIDAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Osakada Naoto

  公开号：US20100152178A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  A CB2 receptor modulator comprising an imidazole derivative represented by the general formula (I): [wherein, R 1 represents optionally substituted lower alkyl or the like; R 2 represents optionally substituted cycloalkyl or the like; R 3 represents optionally substituted aryl or the like; and n represents an integer of 0 to 3] or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient, and the like are provided.

  提供一种CB2受体调节剂，其包含由通式（I）表示的咪唑衍生物[其中，R1代表可选取代的低碳基或类似物；R2代表可选取代的环烷基或类似物；R3代表可选取代的芳基或类似物；n代表0至3的整数]或其药学上可接受的盐作为活性成分等。
• AMINO-SUBSTITUTED ISOTHIAZOLES
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20150368260A1

  公开（公告）日：2015-12-24

  The present invention relates to isothiazoles of general formula (I) which inhibit the mitotic checkpoint: in which A, R1 and R2 are as defined in the claims, to methods of preparing said compounds, to intermediate compounds useful for preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of neoplasms, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及通式（I）的异噻唑类化合物，其抑制有丝分裂检查点：其中A，R1和R2如权利要求书所定义的那样，以及制备该化合物的方法，用于制备该化合物的中间体化合物，包括该化合物的药物组合物和组合物，以及使用该化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是肿瘤，作为唯一的制剂或与其他活性成分联合使用。
• IMIDAZOLE DERIVATIVE
  申请人：Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd.

  公开号：EP2090570B1

  公开（公告）日：2011-11-09
• US8273738B2
  申请人：——

  公开号：US8273738B2

  公开（公告）日：2012-09-25
• US9682995B2
  申请人：——

  公开号：US9682995B2

  公开（公告）日：2017-06-20