N-(3,4-dimethoxybenzyl)pyrrolidine | 22792-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3,4-dimethoxybenzyl)pyrrolidine
• 英文别名: 1-(3,4-dimethoxy-benzyl)-pyrrolidine；1-veratryl-pyrrolidine；1-Veratryl-pyrrolidin；1-(3,4-Dimethoxybenzyl)pyrrolidine；1-[(3,4-dimethoxyphenyl)methyl]pyrrolidine
• CAS: 22792-25-2
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₂
• 分子量: 221.299
• InChiKey: MIZXZRHARATZMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氢吡咯 、 3,4-二甲氧基苯甲醛 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以96%的产率得到N-(3,4-dimethoxybenzyl)pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  7-氮杂二环[2.2.1]庚烷作为用于选择性σ-2的发展的支架（σ 2）受体的配体

  摘要：

  合成了一系列的N-取代的7-氮杂双环[2.2.1]庚烷（12 – 17和22 – 25）和类似取代的吡咯烷（32 – 36和41 – 44），它们是经空间还原的金刚烷-和-的非手性类似物。从三栖古猿衍生的σ配体。体外竞争对σ受体结合测定法揭示的σ该芳基烷基的N-取代基赋予选择性2亚型，而脂环或多碳取代基赋予高亲和力对两种亚型。所述σ 2个的结合和选择性亚型Ñ-芳基烷基-7-氮杂降冰片烷通常比类似取代的吡咯烷大，这表明氮原子周围的空间体积和构象限制对亚型的识别很重要。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.04.077

文献信息

• Iridium-Catalyzed Decarboxylative N-Alkylation of α-Amino Acids with Primary Alcohols
  作者：Jiashou Wu、Datong Zhao、Huajiang Jiang、Dingben Chen、Jianfen Shen、Jing Xiang、Qizhong Zhou

  DOI：10.1055/s-0033-1340474

  日期：——

  A new decarboxylative N-alkylation reaction of α-amino acids has been developed. A variety of tertiary amines were obtained in good to excellent yields via the decarboxylative N-alkylation reaction of α-amino acids with primary alcohols catalyzed by a Cp*Ir complex.

  已经开发了一种新的α-氨基酸的脱羧N-烷基化反应。通过 Cp*Ir 配合物催化的 α-氨基酸与伯醇的脱羧 N-烷基化反应，以良好到极好的收率获得了多种叔胺。
• 10.1016/j.poly.2024.117109
  作者：Akkoç, Mitat、Gürbüz, Nevin、Özdemir, İsmail

  DOI：10.1016/j.poly.2024.117109

  日期：——

  into Ru(II)- benimidazol-2-ylidene complex using the transmetallation method. After elucidating the structures of these Ru(II)–NHC compounds, the synthesized ruthenium complexes were used in the alkylation reaction of cyclic amines to synthesize valuable derivatives such as pyrrolidine and morpholine. Pyrrolidine derivatives are extensively studied for their antimicrobial, antiviral, antifungal, anticancer

  在这项研究中，合成了一系列苯并咪唑盐和银-苯咪唑-2-亚基配合物。使用金属转移法将获得的银络合物转化为Ru(II)-苯咪唑-2-亚基络合物。在阐明了这些Ru(II)-NHC化合物的结构后，合成的钌配合物用于环胺的烷基化反应，合成了吡咯烷和吗啉等有价值的衍生物。吡咯烷衍生物因其抗菌、抗病毒、抗真菌、抗癌、抗炎、抗惊厥、胆碱酯酶抑制和碳酸酐酶抑制特性而被广泛研究。吗啉衍生物特别是在中枢神经系统（CNS）疾病的背景下进行研究。通过GC测定所得催化产物的产率。杂环结构的烷基化反应实现了高选择性和产率。
• Arnold; Hejno, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1955, vol. 20, p. 567,568
  作者：Arnold、Hejno

  DOI：——

  日期：——
• ASYMMETRICAL REVERSIBLE NEUROMUSCULAR BLOCKING AGENTS OF ULTRA-SHORT, SHORT, OR INTERMEDIATE DURATION
  申请人：Cornell University

  公开号：EP2867219B1

  公开（公告）日：2017-02-15
• US9156826B2
  申请人：——

  公开号：US9156826B2

  公开（公告）日：2015-10-13