1-(cyclohexylmethyl)pyrrolidine | 5005-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 1-(cyclohexylmethyl)pyrrolidine
• 英文别名: N-(cyclohexylmethyl)pyrrolidine；1-cyclohexylmethyl-pyrrolidine；N-hexahydrobenzylpyrrolidine
• CAS: 5005-27-6
• 化学式: C₁₁H₂₁N
• mdl: MFCD16301256
• 分子量: 167.294
• InChiKey: ADGIWWYGVBZYMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(cyclohexylidenemethyl)pyrrolidine 在 3>PF6 1-甲基吡咯烷 、 一氧化碳 、 水 作用下， 140.0 ℃ 、6.89 MPa 条件下， 反应 6.0h， 以100%的产率得到1-(cyclohexylmethyl)pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Scope and pathway of catalytic aminomethylation of olefins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00342a013

文献信息

• Controlled Reduction of Tertiary Amides to the Corresponding Alcohols, Aldehydes, or Amines Using Dialkylboranes and Aminoborohydride Reagents
  作者：Christopher L. Bailey、Alexander Y. Joh、Zefan Q. Hurley、Christopher L. Anderson、Bakthan Singaram

  DOI：10.1021/acs.joc.6b00276

  日期：2016.5.6

  hydride (DIBAL) reagents. Tertiary amides were reduced using 1 or 2 equiv of various dialkylboranes. The reduction of tertiary amides required 2 equiv of 9-borabicyclo[3.3.1]nonane (9-BBN) for complete reduction to give the corresponding tertiary amines. One equivalent of sterically hindered disiamylborane reacts with tertiary amides to afford the corresponding aldehydes. Aminoborohydrides are powerful

  二烷基硼烷和氨基硼氢化物是温和的，选择性的还原剂，可与常用的酰胺还原剂互补，例如氢化铝锂（LiAlH 4）和氢化二异丁基铝（DIBAL）试剂。使用1或2当量的各种二烷基硼烷还原叔酰胺。叔酰胺的还原需要2当量的9-borabicyclo [3.3.1]壬烷（9-BBN）才能完全还原，得到相应的叔胺。一当量的位阻二亚氨基硼烷与叔酰胺反应，得到相应的醛。氨基硼氢化物是用于还原叔酰胺的有力且选择性的还原剂。二甲基氨基硼氢化锂和二异丙基氨基硼氢化锂由n-丁基锂和相应的胺-硼烷。通过二甲基胺-硼烷与甲基氯化镁的反应制得二甲基氨基硼氢化氯镁（ClMg + [H 3 B-NMe 2 ] -，MgAB）。氨基硼氢化物的溶液根据脂族叔胺和所用氨基硼氢化物的空间要求，将脂族，芳族和杂芳族叔酰胺还原为相应的醇，胺或醛。
• 7-Azabicyclo[2.2.1]heptane as a scaffold for the development of selective sigma-2 (σ2) receptor ligands
  作者：Samuel D. Banister、Louis M. Rendina、Michael Kassiou

  DOI：10.1016/j.bmcl.2012.04.077

  日期：2012.6

  A series of N-substituted 7-azabicyclo[2.2.1]heptanes (12–17 and 22–25) and similarly substituted pyrrolidines (32–36 and 41–44) were synthesized as sterically-reduced, achiral analogs of adamantane- and trishomocubane-derived σ ligands. In vitro competition binding assays against σ receptors revealed that arylalkyl N-substituents conferred selectivity for the σ2 subtype, while alicyclic or polycarbocyclic

  合成了一系列的N-取代的7-氮杂双环[2.2.1]庚烷（12 – 17和22 – 25）和类似取代的吡咯烷（32 – 36和41 – 44），它们是经空间还原的金刚烷-和-的非手性类似物。从三栖古猿衍生的σ配体。体外竞争对σ受体结合测定法揭示的σ该芳基烷基的N-取代基赋予选择性2亚型，而脂环或多碳取代基赋予高亲和力对两种亚型。所述σ 2个的结合和选择性亚型Ñ-芳基烷基-7-氮杂降冰片烷通常比类似取代的吡咯烷大，这表明氮原子周围的空间体积和构象限制对亚型的识别很重要。
• Controlled reduction of tertiary amides to the corresponding aldehydes or amines using dialkylboranes
  作者：Gayane Godjoian、Bakthan Singaram

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)00179-2

  日期：1997.3

  tertiary amides were reduced using one or two equivalents of various dialkylboranes, such as 9-borabicyclo[3.3.1] nonane (9-BBN), dicyclohexylborane (Chx2BH), or disiamylborane (Sia2BH). The reduction of tertiary amides having alkyl substituents of varying steric requirement at the nitrogen atom, required two equivalents of 9-BBN for complete reduction and gave the corresponding tertiary amines. However

  使用一或两个当量的各种二烷基硼烷（例如9-硼环环[3.3.1]壬烷（9-BBN），二环己基硼烷（Chx 2 BH）或二戊基硼烷（Sia 2 BH））还原几种叔酰胺。还原在氮原子上具有不同空间要求的烷基取代基的叔酰胺，需要两当量的9-BBN才能完全还原，并得到相应的叔胺。但是，空间受阻更大的二烷基硼烷（例如Chx 2 BH和Sia 2 BH）与叔酰胺以1：1的化学计量反应，并将它们部分还原为相应的醛。
• [EN] HISTONE DEACETYLASE INHIBTORS<br/>[FR] INHIBTEURS DE L'HISTONE DÉSACÉTYLASE
  申请人：BIOMARIN PHARM INC

  公开号：WO2017004522A1

  公开（公告）日：2017-01-05

  Provided herein are compounds and methods for inhibiting histone deacetylase ("HDAC") enzymes (e.g., HDAC1, HDAC2, and HDAC3).

  本文提供了抑制组蛋白去乙酰化酶（"HDAC"）酶（例如HDAC1、HDAC2和HDAC3）的化合物和方法。
• [EN] QUINOLINE DERIVATIVES AND MELK INHIBITORS CONTAINING THE SAME<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOLINE ET INHIBITEURS DE MELK LES CONTENANT
  申请人：ONCOTHERAPY SCIENCE INC

  公开号：WO2012016082A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  The present invention directs a compound represented by formula (I).

  本发明涉及一种由化学式（I）表示的化合物。