N-BOC-4-(iodomethyl)benzylamine | 218796-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-BOC-4-(iodomethyl)benzylamine
• 英文别名: tert-Butyl 4-(iodomethyl)benzylcarbamate；tert-butyl N-[[4-(iodomethyl)phenyl]methyl]carbamate
• CAS: 218796-73-7
• 化学式: C₁₃H₁₈INO₂
• 分子量: 347.196
• InChiKey: KDVUJZBVHCKZHU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  411.1±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.472±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-BOC-4-(iodomethyl)benzylamine 生成 (7R)-7-[(Z)-2-(2-amino-5-chlorothiazol-4-yl)-2-(4-aminomethylbenzyloxyimino)acetamido]-3-[(1-pyridinio)methyl]-3-cephem-4-carboxylate bis-trifluoroacetic acid salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] CROSS-LINKED GLYCOPEPTIDE-CEPHALOSPORIN ANTIBIOTICS
  [FR] ANTIBIOTIQUES A BASE DE CEPHALOSPORINE GLYCOPEPTIDIQUE RETICULEE

  摘要：

  这项发明提供了公式I的交联糖肽 - 头孢菌素化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物可用作抗生素。该发明还提供了含有这种化合物的药物组合物；使用这种化合物治疗哺乳动物细菌感染的方法；以及用于制备这种化合物的过程和中间体。由于本发明化合物中采用了万古霉素类似物，连接基团的连接点是氨基酸7（AA-7）位于C-29位置。这个位置有时也被称为万古霉素的“7d”或“间苯二酚”位置。公式（I）

  公开号：

  WO2003099858A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氨甲基苯甲酸 、 二碳酸二叔丁酯 在 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 生成 N-BOC-4-(iodomethyl)benzylamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] CROSS-LINKED GLYCOPEPTIDE-CEPHALOSPORIN ANTIBIOTICS
  [FR] ANTIBIOTIQUES A BASE DE CEPHALOSPORINE GLYCOPEPTIDIQUE RETICULEE

  摘要：

  这项发明提供了公式I的交联糖肽 - 头孢菌素化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物可用作抗生素。该发明还提供了含有这种化合物的药物组合物；使用这种化合物治疗哺乳动物细菌感染的方法；以及用于制备这种化合物的过程和中间体。由于本发明化合物中采用了万古霉素类似物，连接基团的连接点是氨基酸7（AA-7）位于C-29位置。这个位置有时也被称为万古霉素的“7d”或“间苯二酚”位置。公式（I）

  公开号：

  WO2003099858A1
• 作为试剂：
  描述：

  3-溴喹啉 在 N-BOC-4-(iodomethyl)benzylamine 、 [4,4'-双(1,1-二甲基乙基)-2,2'-联吡啶]二氯化镍(II) 、 [Ir(dF(CF₃)ppy)₂(dtbbpy)](PF₆) 、 N-tris(trimethylsilyl)silyladamantan-1-amine 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 以60 %的产率得到3-碘喹啉
  参考文献：
  名称：

  利用高通量实验 (HTE) 和 ChemBeads 开发芳基溴和苄基溴光氧化还原交叉电偶联

  摘要：

  本文的讨论描述了金属光氧化还原反应，该反应允许有效探索药物化学中的苄基结构-活性关系。 HTE（高通量实验）和 ChemBeads 的使用可以实现快速反应优化。通过芳基溴和苄基溴之间的交叉亲电子偶联形成二（杂）芳基甲烷，提供了进入不同化学空间的途径。将讨论底物范围的广度，以及利用批量光化学大规模制备这种二（杂）芳基甲烷图案。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c00577

文献信息

• Cross-linked glycopeptide-cephalosporin antibiotics
  申请人：——

  公开号：US20030130173A1

  公开（公告）日：2003-07-10

  This invention provides cross-linked glycopeptide-cephalosporin compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof which are useful as antibiotics. This invention also provides pharmaceutical compositions containing such compounds; methods for treating bacterial infections in a mammal using such compounds; and processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  这项发明提供了交联的糖肽头孢菌素化合物及其药用盐，可用作抗生素。该发明还提供了含有这类化合物的药物组合物；使用这类化合物治疗哺乳动物细菌感染的方法；以及用于制备这类化合物的过程和中间体。
• Cross-linked glycopeptide - cephalosporin antibiotics
  申请人：Fatheree R. Paul

  公开号：US20050239691A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  This invention provides cross-linked glycopeptide-cephalosporin compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof which are useful as antibiotics. This invention also provides pharmaceutical compositions containing such compounds; methods for treating bacterial infections in a mammal using such compounds; and processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  本发明提供了交联的糖肽-头孢菌素化合物及其药学上可接受的盐，可用作抗生素。本发明还提供了含有这种化合物的药物组合物；使用这种化合物治疗哺乳动物的细菌感染的方法；以及用于制备这种化合物的过程和中间体。
• CROSS-LINKED GLYCOPEPTIDE-CEPHALOSPORIN ANTIBIOTICS
  申请人：Theravance, Inc.

  公开号：EP1434779B1

  公开（公告）日：2005-12-28
• Cross-lined glycopeptide-cephalosporin antibiotics
  申请人：Fatheree R. Paul

  公开号：US20080039374A1

  公开（公告）日：2008-02-14

  This invention provides cross-linked glycopeptide—cephalosporin compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof which are useful as antibiotics. This invention also provides pharmaceutical compositions containing such compounds; methods for treating bacterial infections in a mammal using such compounds; and processes and intermediates useful for preparing such compounds.
• US6878686B2
  申请人：——

  公开号：US6878686B2

  公开（公告）日：2005-04-12