1,3-bis(4-carbomethoxybenzyl)urea | 110440-55-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-bis(4-carbomethoxybenzyl)urea
• 英文别名: Methyl 4-[[(4-methoxycarbonylphenyl)methylcarbamoylamino]methyl]benzoate；methyl 4-[[(4-methoxycarbonylphenyl)methylcarbamoylamino]methyl]benzoate
• CAS: 110440-55-6
• 化学式: C₁₉H₂₀N₂O₅
• 分子量: 356.378
• InChiKey: HFKPVCQKTKDMAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  93.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-二羟基四氢-2H-咪唑-2-酮 、 1,3-bis(4-carbomethoxybenzyl)urea 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以47%的产率得到2,4-bis(4-carbomethoxybenzyl)glycoluril
  参考文献：
  名称：

  一种以高亲和力和选择性结合水中阴离子的Bambusuril大环

  摘要：

  在水中起作用的合成受体对于定性和定量检测阴离子至关重要，这些阴离子可能在环境中充当污染物或在生物过程中发挥重要作用。中性受体特别吸引人，因为它们通常比带正电的受体更具选择性。但是，它们对纯水中阴离子的亲和力仅为1–10 3  L mol -1。以阴离子为模板的水溶性樟脑碱衍生物的合成被证明是纯水中各种无机阴离子的杰出受体，缔合常数高达10 7  L mol -1。此外，大环化合物以前所未有的选择性（高达50万倍）区分阴离子。我们预计，这种大环的显着亲和力和选择性相结合，将能够有效检测和分离水溶液中的各种阴离子，而这在当前的超分子系统中是不可能的。

  DOI：

  10.1002/anie.201409895
• 作为产物：
  描述：

  4-氨甲基苯甲酸 在 氯化亚砜 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1,3-bis(4-carbomethoxybenzyl)urea
  参考文献：
  名称：

  一种以高亲和力和选择性结合水中阴离子的Bambusuril大环

  摘要：

  在水中起作用的合成受体对于定性和定量检测阴离子至关重要，这些阴离子可能在环境中充当污染物或在生物过程中发挥重要作用。中性受体特别吸引人，因为它们通常比带正电的受体更具选择性。但是，它们对纯水中阴离子的亲和力仅为1–10 3  L mol -1。以阴离子为模板的水溶性樟脑碱衍生物的合成被证明是纯水中各种无机阴离子的杰出受体，缔合常数高达10 7  L mol -1。此外，大环化合物以前所未有的选择性（高达50万倍）区分阴离子。我们预计，这种大环的显着亲和力和选择性相结合，将能够有效检测和分离水溶液中的各种阴离子，而这在当前的超分子系统中是不可能的。

  DOI：

  10.1002/anie.201409895

文献信息

• NaIO4-oxidized carbonylation of amines to ureas
  作者：Phillip A. Shelton、Yue Zhang、Thi Hoang Ha Nguyen、Lisa McElwee-White

  DOI：10.1039/b819891h

  日期：——

  Oxidative carbonylation of amines using NaIO4 as the oxidant and NaI as a promoter affords good to excellent yields of ureas from primary amines in the absence of transition metalcatalysts.

  使用 NaIO4 作为氧化剂和 NaI 作为促进剂的胺的氧化碳基化反应，可以在没有过渡金属催化剂的情况下，从初级胺中获得良好到优异的尿素产率。