dibromo-2,3 succinate de methyle threo racemique | 1186-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: dibromo-2,3 succinate de methyle threo racemique
• 英文别名: dimethyl ester of d,l-dibromosuccinic acid；dl-2,3-dibromodimethylsuccinate；racem.-2,3-dibromo-succinic acid dimethyl ester；racem.-2,3-Dibrom-bernsteinsaeure-dimethylester；rel-Dimethyl (2R,3R)-2,3-dibromosuccinate；dimethyl (2R,3R)-2,3-dibromobutanedioate
• CAS: 1186-98-7；17582-64-8；51575-86-1
• 化学式: C₆H₈Br₂O₄
• 分子量: 303.935
• InChiKey: XQBOXCHKENCESQ-IMJSIDKUSA-N

物化性质

• 沸点：
  256.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.880±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2917190090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dibromo-2,3 succinate de methyle threo racemique 生成 氢溴酸
  参考文献：
  名称：

  Pictet, Chemische Berichte, 1880, vol. 13, p. 1671

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 作用下， 生成 dibromo-2,3 succinate de methyle threo racemique
  参考文献：
  名称：

  Pictet, Chemische Berichte, 1880, vol. 13, p. 1671

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stereoselective Debromination of<i>vic</i>-Dibromides to<i>E</i>-Alkenes with Dimethylformamide
  作者：Jitender M. Khurana、Golak C. Maikap、Prabhat K. Sahoo

  DOI：10.1055/s-1991-26582

  日期：——

  A simple and efficient procedure for the quantitative debromination of vic-dibromides to E-alkenes in refluxing dimethylformamide has been described.

  已经描述了一种简单且高效的程序，用于在回流的二甲基甲酰胺中将vic-二溴化物定量去溴化为E-烯烃。
• BACKFUNCTIONALIZED IMIDAZOLINIUM SALTS AND NHC CARBENE-METAL COMPLEXES
  申请人：Government of the United States as Represented by the Secretary of the Air Force

  公开号：US20160102061A1

  公开（公告）日：2016-04-14

  Backfunctionalized imidazolinium salts and methods of synthesizing the same and NHC carbene-metal complexes therefrom. For backfunctionalized imidazolinium salts of the formula: Wherein R 1 is selected from the group consisting of an ester group, an amide group, and an aromatic group; R 2 is selected from the group consisting of hydrogen, an ester group, an amide group, and an aromatic group; R 3 and R 4 are each an aliphatic group; and X is an anion; the method comprises cyclization of a halogenated acrylate with Hünig's base in a solvent.

  背基取代的咪唑啉盐及其合成方法以及从中制备的NHC卡宾-金属配合物。对于公式为的背基取代的咪唑啉盐：其中R1选自酯基团、酰胺基团和芳香基团的群体；R2选自氢、酯基团、酰胺基团和芳香基团的群体；R3和R4各自为脂肪基团；X为阴离子；该方法包括在溶剂中用Hünig碱将卤代丙酸酯环化。
• Chemoselective Reduction of Vicinal-Dihalides with Mg-MeOH<i>via</i>SET
  作者：Jitender M. Khurana、Amita Gogia neé Puri、Ramesh K. Bankhwal

  DOI：10.1080/00397919708004093

  日期：1997.5

  Chemoselective reductions of vic-dihalides conjugated to a phenyl and/or an ester group are being reported with Mg-MeOH at ambient temperature. However, reactions with Mg-MeOH-THF led to the formation of alkenes predominantly. The reactions are proposed to proceed by SET from Mg.
• Kovács, István; Ungváry, Ferenc; Garst, John F., Organometallics, 1993, vol. 12, # 2, p. 389 - 396
  作者：Kovács, István、Ungváry, Ferenc、Garst, John F.

  DOI：——

  日期：——
• Bennouna, Chakib; Petrus, Francoise; Verducci, Jean, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1980, vol. 2, # 9-10, p. 478 - 480
  作者：Bennouna, Chakib、Petrus, Francoise、Verducci, Jean

  DOI：——

  日期：——