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1-stearoyloxy-2-palmitoyloxy-3-bromopropane
1-stearoyloxy-2-palmitoyloxy-3-bromopropane | 88879-62-3
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-stearoyloxy-2-palmitoyloxy-3-bromopropane
英文别名
3-Bromo-2-(hexadecanoyloxy)propyl octadecanoate;(3-bromo-2-hexadecanoyloxypropyl) octadecanoate
CAS
88879-62-3
化学式
C
37
H
71
BrO
4
mdl
——
分子量
659.872
InChiKey
BTFBGVLSOZHVJZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
16.6
重原子数:
42
可旋转键数:
36
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.95
拓扑面积:
52.6
氢给体数:
0
氢受体数:
4
SDS
SDS:3acc3a21f349b066e7de0d2e0c352f50
查看
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-bromo-1-(bromomethyl)ethyl palmitate
7739-59-5
C
19
H
36
Br
2
O
2
456.302
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1,2-dipalmitoyl-3-stearoyl glycerol
2177-98-2
C
53
H
102
O
6
835.389
——
(+/-)-1-oleoyloxy-2-palmitoyloxy-3-stearoyloxy-propane
35984-52-2
C
55
H
104
O
6
861.427
反应信息
作为反应物:
描述:
1-stearoyloxy-2-palmitoyloxy-3-bromopropane
、 (Z)-octadec-9-enoate;tris-decyl(methyl)azanium 以96%的产率得到
参考文献:
名称:
BHATI, A.;HAMILTON, R. J.;STEVEN, D. A.;ANEJA, R.;PADLEY, F. B., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1983, N 10, 1553-1558
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
棕榈酰氯
在
吡啶
作用下, 以
正己烷
为溶剂, 反应 15.0h, 生成
1-stearoyloxy-2-palmitoyloxy-3-bromopropane
参考文献:
名称:
由1,3-二溴丙烷-2-醇合成甘油三酸酯
摘要:
通过在吡啶存在下与适当的酰氯反应,将1,3-二溴丙烷-2-醇(I)转化为酰基衍生物(VI)。对酰基衍生物(VI)进行3摩尔亲核取代。当量 在回流己烷中的羧酸三(癸基)甲基铵。这导致对称的二酸甘油三酯收率达到90-94%。用等摩尔量的羧酸取代,主要提供1,2-双酰氧基-3-溴丙烷(VII),可以轻松地将其分离并进一步取代,从而得到约不对称的二酸和三酸三甘油酯。产率96%。脂解显示合成的甘油三酸酯为约。纯度为99%。
DOI:
10.1039/p29830001553
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