Dimethyl diazirine-3,3-dicarboxylate | 76429-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Dimethyl diazirine-3,3-dicarboxylate
• CAS: 76429-93-1
• 化学式: C₅H₆N₂O₄
• 分子量: 158.114
• InChiKey: YTLPQIPCLUGIAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  77.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Dimethyl diazirine-3,3-dicarboxylate 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以90%的产率得到diazirine-3,3-dicarboxylic acid methyl ester potassium salt
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of diazirine-3,3-dicarboxylic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00506030
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl 2-((tosyloxy)imino)malonate 在 O-乙基羟胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以82%的产率得到Dimethyl diazirine-3,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Shustov, Gennady V.; Tavakalyan, Nina B.; Kostyanovsky, Remir G., Angewandte Chemie, 1981, vol. 93, # 2, p. 206 - 207

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Electrochemical synthesis of hydroxy-thioxo-imidazole carboxylates: an experimental and theoretical study
  作者：Najoua Sbei、Ridha Ben Said、Seyfeddine Rahali、Haouas Beya、Abdullah S. Al-Ayed、Muneerah Mogren Al Mogren、Mohamed Lamin Benkhoud、Mahamadou Seydou

  DOI：10.1080/17415993.2019.1694679

  日期：2020.3.3

  ABSTRACT We report here the facile synthesis of a new series of hydroxy-thioxo-imidazole carboxylates in good yields using the cyanomethyl anion as an electrogenerated base which is formed when dry acetonitrile is electrolyzed at constant current, followed by addition of different thioureas and diazirine-3,3-dicarboxylate. The mechanism of the reaction, NMR shifts and IR are discussed and compared

  摘要我们在此报告了使用氰甲基阴离子作为电生碱以良好的收率轻松合成了一系列新的羟基-硫代-咪唑羧酸盐，该碱是在恒定电流下电解干燥乙腈时形成的，然后加入不同的硫脲和二氮嗪- 3,3-二羧酸盐。讨论了反应机理、NMR 位移和 IR，并与密度泛函理论计算进行了比较。图形概要
• One-step synthesis of diazirines from O-tosyl ketoximes and alkoxyamines
  作者：G. V. Shustov、N. B. Tavakalyan、A. P. Pleshkova、R. G. Kostyanovskii

  DOI：10.1007/bf00503487

  日期：1981.6
• SHUSTOV, G. V.;TAVAKALYAN, N. B.;PLESHKOVA, A. P.;KOSTYANOVSKIJ, R. G., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1981, N 6, 810-815
  作者：SHUSTOV, G. V.、TAVAKALYAN, N. B.、PLESHKOVA, A. P.、KOSTYANOVSKIJ, R. G.

  DOI：——

  日期：——
• SHUSTOV G. V.; TAVAKALYAN N. B.; KOSTYANOVSKY R. G., ANGEW. CHEM., 1981, 93, NO 2, 206-207
  作者：SHUSTOV G. V.、 TAVAKALYAN N. B.、 KOSTYANOVSKY R. G.

  DOI：——

  日期：——
• SHUSTOV, G. V.;TAVAKALYAN, N. B.;PLESHKOVA, A. P.;KOSTYANOVSKIJ, R. G., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1981, N 7, 901-906
  作者：SHUSTOV, G. V.、TAVAKALYAN, N. B.、PLESHKOVA, A. P.、KOSTYANOVSKIJ, R. G.

  DOI：——

  日期：——