N-(4-(((2-amino-9H-purin-6-yl)oxy)methyl)benzyl)-4-(aminomethyl)benzamide | 1215876-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-(((2-amino-9H-purin-6-yl)oxy)methyl)benzyl)-4-(aminomethyl)benzamide
• 英文别名: 4-(aminomethyl)-N-[[4-[(2-amino-7H-purin-6-yl)oxymethyl]phenyl]methyl]benzamide
• CAS: 1215876-49-5
• 化学式: C₂₁H₂₁N₇O₂
• 分子量: 403.443
• InChiKey: CBSGIOUZVKIGBN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.393±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  145
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-(((2-amino-9H-purin-6-yl)oxy)methyl)benzyl)-4-(aminomethyl)benzamide 在 O-(N-succinimidyl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.58h， 生成 8-((4-((4-(((2-amino-9H-purin-6-yl)oxy)methyl)benzyl)carbamoyl)benzyl)amino)-8-oxooctanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Luminescent Lanthanide Cryptates: from the Bench to the Bedside

  摘要：

  The design and application of luminescent lanthanide cryptates for sensing biological interactions is highlighted through the review of the work performed in our laboratory and with academic collaborations. The path from the initial applications probing biochemical interaction in vitro to "state-of-the-art" cellular assays toward clinical applications using homogeneous time-resolved fluorescence technology is described. An overview of the luminescent lanthanide macrocyclic compounds developed at Cisbio in the recent past is given with an emphasis on specific constraints required by specific applications. Recent assays for drug-discovery and diagnostic purposes using both antibody-based and suicide-enzyme-based technology are illustrated. New perspectives in the field of molecular medicine and time-resolved microscopy are discussed.

  DOI：

  10.1021/ic402234k
• 作为产物：
  描述：

  4-氨甲基苯甲酸 在 水 、 sodium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-(4-(((2-amino-9H-purin-6-yl)oxy)methyl)benzyl)-4-(aminomethyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Substrates of O6-alkylguanine-DNA alkyltransferase and mutants thereof

  摘要：

  该发明涉及公式（I′）的化合物：其中A、L2、M和B如描述中所定义。这些化合物是O6-烷基鸟嘌呤-DNA烷基转移酶及其突变体的底物。

  公开号：

  US09024022B2

文献信息

• Bright, Highly Water-Soluble Triazacyclononane Europium Complexes To Detect Ligand Binding with Time-Resolved FRET Microscopy
  作者：Martina Delbianco、Victoria Sadovnikova、Emmanuel Bourrier、Gérard Mathis、Laurent Lamarque、Jurriaan M. Zwier、David Parker

  DOI：10.1002/anie.201406632

  日期：2014.9.26

  uptake or adsorption to living cells making them applicable for labeling and performing assays on membrane receptors. These europium complexes are applied to monitor fluorescent ligand binding on cell‐surface proteins with time‐resolved Förster resonance energy transfer (TR‐FRET) assays in plate‐based format and using TR‐FRET microscopy.

  发光euro络合物由于其特殊的发射特性而被广泛应用于各种应用中。描述了对位取代的芳基-炔基三氮杂环壬烷配合物的光亮，高度水溶性和带负电荷的磺酸或羧酸衍生物的合成和应用。带电荷的增溶部分的引入抑制了细胞对活细胞的吸收或吸附，从而使其可用于标记和在膜受体上进行测定。这些euro络合物可通过基于板的格式的时间分辨Förster共振能量转移（TR-FRET）分析法和TR-FRET显微镜技术，用于监测细胞表面蛋白上的荧光配体结合。
• NOVEL SUBSTRATES OF O6-ALKYLGUANINE-DNA ALKYLTRANSFERASE AND MUTANTS THEREOF
  申请人：Bourrier Emmanuel

  公开号：US20110236952A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  The invention relates to compounds of formula (I′): in which A, L 2 , M and B are as defined in the description. These compounds are substrates of O 6 -alkylguanine-DNA alkyltransferase and mutants

  本发明涉及式(I')的化合物： 其中，A，L2，M和B如描述中所定义。这些化合物是O6-烷基鸟嘌呤-DNA烷基转移酶和突变体的底物。
• SUBSTRATS D' O6-ALKYLGUANINE-ADN ALKYLTRANSFERASE (AGT) ET LEUR UTILISATION DANS DES METHODES DE MARQUAGE
  申请人：Ion Beam Applications S.A.

  公开号：EP2331510B1

  公开（公告）日：2013-11-06
• US9024022B2
  申请人：——

  公开号：US9024022B2

  公开（公告）日：2015-05-05
• [EN] NOVEL SUBSTRATES OF O6-ALKYLGUANINE-DNA ALKYLTRANSFERASE AND MUTANTS THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX SUBSTRATS D'O6-ALKYLGUANINE-ADN ALKYLTRANSFERASE ET SES MUTANTS
  申请人：CIS BIO INT

  公开号：WO2010034931A1

  公开（公告）日：2010-04-01

  L'invention a pour objet des composés de formule (I') dans laquelle A, L2, M et B sont tels que définis dans la description. Ces composés sont des substrats d'O6-alkylguanine-ADN alkyltransférase et ses mutants.