(1-Methoxytriazol-4-yl)-morpholin-4-ylmethanethione | 845964-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: (1-Methoxytriazol-4-yl)-morpholin-4-ylmethanethione
• CAS: 845964-66-1
• 化学式: C₈H₁₂N₄O₂S
• 分子量: 228.275
• InChiKey: OYOWXFSVCYFEBP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  374.5±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.46±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  84.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-Methoxytriazol-4-yl)-morpholin-4-ylmethanethione 以 氘代吡啶 为溶剂， 以38%的产率得到5-morpholin-4-yl-[1,2,3]thiadiazole-4-carbaldehyde O-methyl-oxime
  参考文献：
  名称：

  1,2,3-三唑-4-碳硫酰胺可逆重排为1,2,3-噻二唑-4-碳亚胺

  摘要：

  DOI：

  10.1007/s10593-005-0184-6
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 5-morpholin-4-ylthiadiazole-4-carboxylate 在 manganese(IV) oxide 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (1-Methoxytriazol-4-yl)-morpholin-4-ylmethanethione
  参考文献：
  名称：

  Reactions of 5-dialkylamino-1,2,3-thiadiazole-4-carbaldehydes with amines as a method for the synthesis of 1,2,3-triazole-4-carbothioamides

  摘要：

  A method for the synthesis of previously inaccessible 5-dialkylamino-substituted 1,2,3-thiadiazole-4-carbaldehydes was developed. Ring transformation in these compounds induced by primary aliphatic and aromatic amines, hydroxylamines, and N-substituted hydrazines resulted in the synthesis of a broad range of 1,2,3-triazole-4-carbothioamide.

  DOI：

  10.1023/b:rucb.0000042292.19119.3d

文献信息

• Reactions of 5-dialkylamino-1,2,3-thiadiazole-4-carbaldehydes with amines as a method for the synthesis of 1,2,3-triazole-4-carbothioamides
  作者：T. V. Glukhareva、Yu. Yu. Morzherin、L. V. Dyudya、K. V. Malysheva、A. V. Tkachev、A. Padva、V. A. Bakulev

  DOI：10.1023/b:rucb.0000042292.19119.3d

  日期：2004.6

  A method for the synthesis of previously inaccessible 5-dialkylamino-substituted 1,2,3-thiadiazole-4-carbaldehydes was developed. Ring transformation in these compounds induced by primary aliphatic and aromatic amines, hydroxylamines, and N-substituted hydrazines resulted in the synthesis of a broad range of 1,2,3-triazole-4-carbothioamide.
• Reversible Rearrangement of 1,2,3-Triazole-4-carbothioamide to 1,2,3-Thiadiazole-4-carbimines
  作者：T. V. Glukhareva、L. V. Dyudya、T. A. Pospelova、V. A. Bakulev、A. V. Tkachev、Yu. Yu. Morzherin

  DOI：10.1007/s10593-005-0184-6

  日期：2005.4