1,2-diacetylpyrrolidine | 1071952-72-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 1,2-diacetylpyrrolidine
• 英文别名: 1-(1-acetylpyrrolidin-2-yl)ethanone
• CAS: 1071952-72-1
• 化学式: C₈H₁₃NO₂
• 分子量: 155.197
• InChiKey: VATZCBLCLJTVEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-diacetylpyrrolidine 在 乙醇 、 sodium 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4-(1-acetylpyrrolidine-2-carbonyl)-1-(6-chlorobenzo[d]thiazol-2-yl)-5-(4-fluorophenyl)-3-hydroxy-1H-pyrrol-2(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  WO2008/127275

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 DL-脯氨酸 在 吡啶 作用下， 反应 12.0h， 生成 1,2-diacetylpyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/127275

  摘要：

  公开号：

文献信息

• NOVEL MULTIMERIC MOLECULES, A PROCESS FOR PREPARING THE SAME AND THE USE THEREOF FOR MANUFACTURING MEDICINAL DRUGS
  申请人：Guichard Gilles

  公开号：US20100136034A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  The invention relates to a compound of the formula (I): in which k and j are independently 0 or 1, Y is a macrocycle in which the cycle includes 9 to 36 carbon atoms and is functionalised by three amino functions and by a chain for attaching the spacer arm Z via an X bond, R c is a binding pattern with a receptor of the TNF superfamily, X is a chemical function for binding the Y group to the space arm, and Z is a bi-, tri- or tetra-functional spacer arm.

  该发明涉及以下式（I）的化合物： 其中k和j独立地为0或1，Y是一个大环，其中该环包括9至36个碳原子，并且通过三个氨基功能和通过链将间隔臂Z通过X键连接的功能化，Rc是与TNF超家族受体的结合模式，X是用于将Y基固定到空间臂的化学功能，Z是双功能、三功能或四功能间隔臂。
• COMPOSITIONS IN THE FORM OF AN INJECTABLE AQUEOUS SOLUTION COMPRISING AMYLIN, AN AMYLIN RECEPTOR AGONIST OR AN AMYLIN ANALOGUE AND A CO-POLYAMINO ACID
  申请人：ADOCIA

  公开号：US20190275108A1

  公开（公告）日：2019-09-12

  A composition in the form of an injectable aqueous solution, the pH of which is comprised from 6.0 to 8.0, including at least: a) amylin, an amylin receptor agonist or an amylin analogue; b) a co-polyamino acid bearing carboxylate charges and hydrophobic radicals Hy, said co-polyamino acid being constituted of glutamic or aspartic units and said hydrophobic radicals Hy being according to formula I below: *GpR r GpA a GpC) p Formula I wherein the composition does not comprise a basal insulin the isoelectric point pI of which is comprised from 5.8 to 8.5. It also relates to a composition wherein it further includes prandial insulin.

  一种以可注射的水溶液形式的组合物，其pH值为6.0至8.0，包括至少：a) 胰淀粉样素、胰淀粉样素受体激动剂或胰淀粉样素类似物；b) 载有羧基电荷和疏水基团Hy的共聚氨基酸，所述共聚氨基酸由谷氨酸或天冬氨酸单元构成，所述疏水基团Hy按照下面的公式I：*GpRrGpAaGpC)p。其中，该组合物不包括等电点pI为5.8至8.5的基础胰岛素。还涉及一种组合物，其中还包括餐后胰岛素。
• COMPOSITIONS IN THE FORM OF AN INJECTALE AQUEOUS SOLUTION COMPRISING HUMAN GLUCAGON AND A CO-POLYAMINO ACID
  申请人：ADOCIA

  公开号：US20190275110A1

  公开（公告）日：2019-09-12

  Physically stable compositions in the form of an injectable aqueous solution, the pH of which is comprised from 6.0 to 8.0, having at least: human glucagon and a co-polyamino acid bearing carboxylate charges and hydrophobic radicals Hy, in one embodiment, the compositions according to the invention further includes a gastrointestinal hormone.

  物理上稳定的组合物以可注射的水溶液形式存在，其pH值为6.0至8.0，至少包括：人胰高血糖素和带有羧基电荷和疏水基团Hy的共聚氨基酸，在一种实施方式中，根据本发明的组合物进一步包括肠道激素。
• PHOSPHONATED RIFAMYCINS AND USES THEREOF FOR THE PREVENTION AND TREATMENT OF BONE AND JOINT INFECTIONS
  申请人：Dietrich Evelyne

  公开号：US20110178001A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  The present invention relates to phosphonated Rifamycins, and methods of making and using such compounds. These compounds are useful as antibiotics for prophylaxis and/or the treatment of bone and joint infections, especially for the prophylaxis and/or treatment of osteomyelitis.

  本发明涉及磷酸化利福霉素，以及制备和使用这些化合物的方法。这些化合物可用作抗生素，用于预防和/或治疗骨骼和关节感染，特别是用于预防和/或治疗骨髓炎。
• PYRROLINONE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF BACTERIAL PEPTIDYL TRNA HYDROLASE AND USES THEREOF
  申请人：Choi Soongyu

  公开号：US20110130397A1

  公开（公告）日：2011-06-02

  Provided herein are compounds that modulate the activity of a bacterial peptidyl tRNA hydrolase, including compositions and dosage forms comprising the compounds. Further provided herein are methods for preventing or inhibiting bacterial proliferation as well as methods for preventing, treating, and/or managing a bacterial infection using such compounds and compositions.

  本文提供了一些化合物，这些化合物可以调节细菌肽链tRNA水解酶的活性，包括含有这些化合物的组合物和剂量形式。此外，还提供了使用这些化合物和组合物预防或抑制细菌增殖的方法，以及预防、治疗和/或管理细菌感染的方法。