β-p-Nitrophenyl-acrylsaeure | 37992-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: β-p-Nitrophenyl-acrylsaeure
• 英文别名: 3-(4-nitrobenzoyl)acrylic acid；3-(p-Nitrobenzoyl)-acrylsaeure；4-(4-Nitrophenyl)-4-oxobut-2-enoic acid
• CAS: 37992-32-8
• 化学式: C₁₀H₇NO₅
• 分子量: 221.169
• InChiKey: XBGYVGSMVMQCQH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  173.5-174.5 °C
• 沸点：
  446.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.435±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  β-p-Nitrophenyl-acrylsaeure 、 靛红 、 DL-脯氨酸 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以76%的产率得到2'-(4-nitrobenzoyl)-2-oxo-1,1',2,2',5',6',7',7a'-octahydrospiro[indole-3,3'-pyrrolizine]-1'-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  通过丙烯酰胺和芳酰基丙烯酸与靛红和α-氨基酸的三组分反应，区域选择性合成螺环吲哚吡咯烷和吡咯里西啶。

  摘要：

  源自靛红和α-氨基酸的偶氮甲碱叶立德与作为偶极亲和物的丙烯酰胺或芳酰基丙烯酸的区域选择性三组分缩合已通过一锅 1,3-偶极环加成协议实现。2'-aroyl-2-oxo-1,1',2,2',5',6',7',7a'-octahydrospiro[indole-3,3'-pyrrolizine]-1'-羧酸的脱羧伴随环化重排形成二氢吡咯嗪基吲哚酮。

  DOI：

  10.3762/bjoc.10.8
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-nitro-phenyl)-2-(triphenyl-λ⁵-phosphanylidene)-ethanone 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 β-p-Nitrophenyl-acrylsaeure
  参考文献：
  名称：

  Kuchar,M. et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1972, vol. 37, p. 3950 - 3955

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种多手性中心γ内酯类化合物的合成方法
  申请人：五邑大学

  公开号：CN110483448A

  公开（公告）日：2019-11-22

  本发明涉及一种多手性中心γ内酯类化合物的合成方法，将4‑羰基‑α,β‑不饱和羧酸与α,β‑不饱和醛在二芳基脯氨醇硅醚的催化下环化，再经过官能团保护，合成多手性中心γ内酯类化合物。与现有技术相比，本发明提供了一种无需重金属氧化剂、无需强酸强碱、产物构型单一、合成收率高的多手性中心γ内酯类化合物的合成方法，具有很好的应用前景。
• $g(g)-OXO-HOMOPHENYLALANINE DERIVATIVES AND PROCESS FOR PRODUCING HOMOPHENYLALANINE DERIVATIVES BY REDUCING THE SAME
  申请人：Kaneka Corporation

  公开号：EP0902011A1

  公开（公告）日：1999-03-17

  The present invention provides an economically advantageous and efficient process for producing an optically active homophenylalanine derivative of the general formula (IV), and an intermediate therefor and a process for producing it. The present invention relates to a process for producing homophenylalanine derivative of the general formula (IV) which comprises reacting a β-benzoylacrylic acid derivative of the general formula (II) with a 1-arylethylamine derivative of the general formula (III) and reducing the resultant γ-oxo-homophenylalanine derivative of the general formula (I).

  本发明提供了一种生产通式(IV)的具有光学活性的均苯丙氨酸衍生物的经济上有利的高效工艺及其中间体和生产工艺。 本发明涉及一种生产通式(IV)的均苯丙氨酸衍生物的工艺，该工艺包括使通式(II)的β-苯甲酰丙烯酸衍生物与通式(III)的1-芳基乙胺衍生物反应，并还原得到通式(I)的γ-氧代均苯丙氨酸衍生物。
• Solvolysis in dipolar aprotic solvents. Behavior of 4-(p-substituted phenyl)-4-oxo-2-bromobutanoic acids in dimethyl sulfoxide: substituent effect
  作者：Adele Bolognese、Giulia Scherillo

  DOI：10.1021/jo00444a015

  日期：1977.11
• GAMMA-OXO-HOMOPHENYLALANINE DERIVATIVES AND PROCESS FOR PRODUCING HOMOPHENYLALANINE DERIVATIVES BY REDUCING THE SAME
  申请人：Kaneka Corporation

  公开号：EP0902011B1

  公开（公告）日：2003-05-21
• US5981794A
  申请人：——

  公开号：US5981794A

  公开（公告）日：1999-11-09