2,3,5,10,11,11a-hexahydro-1H-pyrrolo<2,1-c><1,4>benzodiazepin-11-one | 59824-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2,3,5,10,11,11a-hexahydro-1H-pyrrolo<2,1-c><1,4>benzodiazepin-11-one
• 英文别名: 1,2,3,5,10,11a-hexahydro-benzo[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepin-11-one；1,2,3,5,10,11a-hexa-hydro-11H-pyrrolo[2,1-c] [1,4] benzodiazepin-11-one；1,2,3,10,11,11a-Hexahydro-5H-pyrrolo<2.1-c><1.4>benzodiazepin-11-one；1,2,3,5,10,11a-Hexahydro-11H-pyrrolo [2,1-c] [1,4] benzodiazepin-11-one；5,6a,7,8,9,11-hexahydropyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-6-one
• CAS: 59824-68-9
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O
• 分子量: 202.256
• InChiKey: UPCFVLAXIRKPNN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  382.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,5,10,11,11a-hexahydro-1H-pyrrolo<2,1-c><1,4>benzodiazepin-11-one 、 碘甲烷 在 sodium methylate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 苯 为溶剂， 生成 1,2,3,5,10,11a-hexahydro-10-methyl-11H-pyrrolo[2,1-c]-[1,4]benzodiazepin-11-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolo-benzodiazepines, method of preparation and method of use

  摘要：

  描述了1,2,3,5,10,11a-六氢-11H-吡咯并[2,1-c][1,4]苯二氮杂环己酮的衍生物，包括它们的外消旋混合物、光学异构体和盐，以及它们的制备方法和使用方法。这些化合物可用于治疗温血动物的焦虑症。

  公开号：

  US03947408A1
• 作为产物：
  描述：

  乙基吡咯烷-2-羧酸 在 aluminum nickel 盐酸 、 sodium hydroxide 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 2,3,5,10,11,11a-hexahydro-1H-pyrrolo<2,1-c><1,4>benzodiazepin-11-one
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolo-benzodiazepines, method of preparation and method of use

  摘要：

  描述了1,2,3,5,10,11a-六氢-11H-吡咯并[2,1-c][1,4]苯二氮杂环己酮的衍生物，包括它们的外消旋混合物、光学异构体和盐，以及它们的制备方法和使用方法。这些化合物可用于治疗温血动物的焦虑症。

  公开号：

  US03947408A1

文献信息

• Schmidt rearrangement of 1,2,3,5,10,10a-hexahydropyrrolo[1,2-<i>b</i>]-isoquinoline-3,10-diones
  作者：Jean-Yves Mérour、FranÇOise Cossais、Simone Piroëlle、Daniel Mazéas

  DOI：10.1002/jhet.5570310116

  日期：1994.1

  The Schmidt rearrangement of 1,2,3,5,10,10a-hexahydropyrrolo[1,2-b]isoquinoline-3,10-diones has been studied. The structure of the lactams obtained has been determined by chemical reactivity and characterized by means of ir, 1H and 13C nmr spectroscopy.

  研究了1,2,3,5,10,10a-六氢吡咯并[1,2- b ]异喹啉-3,10-二酮的施密特重排。所获得的内酰胺的结构已经通过化学反应性确定并且通过ir，1 H和13 C nmr光谱法表征。
• KATO HIDEO; KOSHINAKA EIICHI; ARATA YOSHIO; HANAOKA MIYOJI, YAKUGAKU DZASSI, YAKUGAKU ZASSNI, J. PHARM. SOS. JAR. <YKKZ-AJ>, 1974, 94+
  作者：KATO HIDEO、 KOSHINAKA EIICHI、 ARATA YOSHIO、 HANAOKA MIYOJI

  DOI：——

  日期：——
• US3947408A
  申请人：——

  公开号：US3947408A

  公开（公告）日：1976-03-30
• US3984562A
  申请人：——

  公开号：US3984562A

  公开（公告）日：1976-10-05
• Pyrrolo-benzodiazepines, method of preparation and method of use
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US03947408A1

  公开（公告）日：1976-03-30

  Derivatives of 1,2,3,5,10,11a-hexahydro-11H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-11-one in the form of their racemic mixtures, optical isomers and salts, their method of preparation and method of use are described. The compounds are useful in treating anxiety in warm-blooded animals.

  描述了1,2,3,5,10,11a-六氢-11H-吡咯并[2,1-c][1,4]苯二氮杂环己酮的衍生物，包括它们的外消旋混合物、光学异构体和盐，以及它们的制备方法和使用方法。这些化合物可用于治疗温血动物的焦虑症。