cyclopentyl nitrate | 21823-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机含氧阴离子化合物
• 英文名称: cyclopentyl nitrate
• 英文别名: Cyclopentylnitrat；Cyclopentanol, nitrate
• CAS: 21823-29-0
• 化学式: C₅H₉NO₃
• 分子量: 131.131
• InChiKey: DDBCVXXAMXPHKF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  161 °C
• 密度：
  1.1261 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclopentyl nitrate 在 水 作用下， 生成 环戊醇
  参考文献：
  名称：

  四种仲硝酸烷基酯在水中的溶剂分解动力学

  摘要：

  报告了 2-硝酸丙烷、2-硝酸丁烷、硝酸环戊酯和硝酸环己酯在水中的溶剂分解动力学数据。在每种情况下，速率常数对温度的依赖性...

  DOI：

  10.1139/v82-244
• 作为产物：
  描述：

  环戊醇 在 三氟化硼 、 potassium nitrate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.3h， 以60%的产率得到cyclopentyl nitrate
  参考文献：
  名称：

  Convenient Preparation of Alkyl Nitrates Free of Nitrites with Potassium Nitrate and Boron Trifluoride Hydrate

  摘要：

  不含亚硝酸盐的一级和二级烷基硝酸酯可通过方便地将相应醇与硝酸钾和氟硼酸钾水合物（1.25水合物）反应来制备。此方法同样成功用于制备硝酸金刚烷。

  DOI：

  10.1055/s-1993-25830

文献信息

• Mercury-assisted solvolyses of alkyl halides
  作者：A. McKillop、M.E. Ford

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)97118-2

  日期：1974.1

  wide variety of alkyl halides with mercury(I) and/or (II) nitrate in 1,2-dimethoxyethane, mercury(II) acetate in acetic acid, aqueous mercury(II) perchlorate, and mercury(II) perchlorate in alcohol solvents have been investigated; as a result, simple high yield procedures for the conversion of alkyl halides into the corresponding nitrate esters, acetate esters, alcohols and ethers have been developed.

  各种烷基卤与1,2-二甲氧基乙烷中的硝酸汞（I）和/或硝酸盐（II），乙酸中的乙酸汞（II）在乙酸中，高氯酸汞（II）和高氯酸汞（II）的反应在酒精溶剂中已被研究；结果，已经开发了用于将烷基卤化物转化为相应的硝酸酯，乙酸酯，醇和醚的简单的高收率方法。
• Direct Oxidation of Methyl Ethers to Carbonyl Compounds with a Combination of Nitrogen Dioxide and Water in the Presence or Absence of Ozone
  作者：Hitomi Suzuki、Toyomi Takeuchi、Tadashi Mori

  DOI：10.1246/bcsj.70.3111

  日期：1997.12

  expected oxidation product 2 in moderate to good yield. In the presence of ozone, but without water, the similar oxidation was observed only after prolonged reaction time, suggesting that some initial minor reaction with a strong oxidant, possible nitrogen trioxide, afforded an acidic promoter, which then worked as a catalyst similar to that involved in the reaction with a nitrogen dioxide and water

  已发现二氧化氮和水的组合提供了一种新试剂，用于在温和条件下将各种烷基甲基醚 1 (R = Me) 转化为羰基化合物 2。在二氯甲烷中可以成功地实现氧化，但发现六氟-2-丙醇作为溶剂是最令人满意的。反应通常是干净的，简单的蒸发以中等至良好的产率得到预期的氧化产物2。在有臭氧但没有水的情况下，只有在延长反应时间后才能观察到类似的氧化，这表明与强氧化剂（可能是三氧化氮）的一些初始小反应提供了酸性促进剂，然后作为催化剂起作用参与与二氧化氮和水系统的反应。
• Chemistry of the Cyclopentoxy and Cyclohexoxy Radicals at Subambient Temperatures
  作者：John J. Orlando、Laura T. Iraci、Geoffrey S. Tyndall

  DOI：10.1021/jp0002648

  日期：2000.6.1

  The Cl-atom initiated oxidation mechanisms of both cyclopentane and cyclohexane have been studied as a function of temperature using an environmental chamber/FTIR technique. The oxidation of cyclohexane leads to the formation of the cyclohexoxy radical, the chemistry of which is characterized by a competition between ring-opening (R5) and reaction with O2 (R6) to form cyclohexanone. The yield of cyclohexanone

  已使用环境室/FTIR 技术研究了环戊烷和环己烷的 Cl 原子引发的氧化机制随温度的变化。环己烷的氧化导致形成环己氧基自由基，其化学特征是开环 (R5) 和与 O2 (R6) 反应形成环己酮之间的竞争。环己酮的产率随着温度的降低而增加，得到的速率系数比 k6/k5 = (1.3 ± 0.3) × 10-27 exp(5550 ± 1100/T) cm3分子-1。开环的能垒估计为 11.5 ± 2.2 kcal/mol。在氯原子引发的环戊烷氧化中形成的环戊氧基自由基的主要命运在此处研究的所有条件下（230-300 K，50-500 Torr O2）都是开环的，在所研究的最低温度下，O2 反应只有很小的贡献。环戊氧基自由基的开环势垒可能小于 10 kcal/mol。
• The Basis for the Report that Rearrangements Occur when Cyclopentyl Iodide and Cyclohexyl Iodide React with Silver Nitrite¹
  作者：Nathan Kornblum、Charles Teitelbaum

  DOI：10.1021/ja01132a037

  日期：1952.6
• DE1016701
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——