1-(benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)pyrrolidine | 79089-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 1-(benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)pyrrolidine
• 英文别名: 1-(1,3-Benzodioxol-5-ylmethyl)pyrrolidine
• CAS: 79089-40-0
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₂
• 分子量: 205.257
• InChiKey: HZYWHMJSXOXOMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基咪唑 、 1-(benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)pyrrolidine 在 正丁基锂 作用下， 生成 2-benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl-1-methyl-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  Ohta, Shunsaku; Hayakawa, Satoshi; Moriwaki, Hiroki, Heterocycles, 1985, vol. 23, # 7, p. 1759 - 1764

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-(5-azidopentyl)-1,3-benzodioxole 在 三氟乙酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以49%的产率得到1-(benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  烷基叠氮化物的分子内Csp3-H / C-C键胺化用于选择性合成环亚胺和叔胺

  摘要：

  分子内Csp 3 -H和/或C-C键胺化在现代有机合成中非常重要，因为它在构建多样化的N-杂环时效率很高。在本文中，我们报道了通过选择性Csp 3 -H和/或C-C键裂解合成叠氮化物亚胺和叔胺的新型烷基叠氮化物分子内环化反应。在这些转换中，可以有效地构建两个C–N单键或一个C N双键。碳正离子化机理不同于所报道的金属腈中间体，因此可以实现无金属的新转化。

  DOI：

  10.1039/c9sc05522c

文献信息

• Synthesis of tertiary amines by direct Brønsted acid catalyzed reductive amination
  作者：Mohanad A. Hussein、An H. Dinh、Vien T. Huynh、Thanh Vinh Nguyen

  DOI：10.1039/d0cc02955f

  日期：——

  reductive amination reaction of carbonyl compounds. Despite developments of numerous new reductive amination methods in the past few decades, this reaction generally requires non-atom-economic processes with harsh conditions and toxic transition-metal catalysts. Herein, we report simple yet practical protocols using triflic acid as a catalyst to efficiently promote the direct reductive amination reactions

  叔胺是合成化学中普遍存在的有价值的化合物，在有机催化，有机金属配合物，生物过程和药物化学中具有广泛的应用。合成叔胺最常用的途径之一是羰基化合物的还原胺化反应。尽管在过去的几十年中已经开发了许多新的还原胺化方法，但是该反应通常需要具有苛刻条件的非原子经济过程和有毒的过渡金属催化剂。在本文中，我们报告了使用三氟甲磺酸作为催化剂以有效地促进羰基化合物在各种基材上的直接还原胺化反应的简单而实用的方案。还包括该新方法在产生有价值的杂环骨架和多胺中的应用。
• Demonstration of In Vitro Resurrection of Aged Acetylcholinesterase after Exposure to Organophosphorus Chemical Nerve Agents
  作者：Qinggeng Zhuang、Andrew J. Franjesevic、Thomas S. Corrigan、William H. Coldren、Rachel Dicken、Sydney Sillart、Ashley DeYong、Nathan Yoshino、Justin Smith、Stephanie Fabry、Keegan Fitzpatrick、Travis G. Blanton、Jojo Joseph、Ryan J. Yoder、Craig A. McElroy、Özlem Doğan Ekici、Christopher S. Callam、Christopher M. Hadad

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.7b01620

  日期：2018.8.23

  reactivators of OP-inhibited AChE are no longer effective. Realkylation of aged AChE may provide a route to reversing aging. We designed and synthesized a library of quinone methide precursors (QMPs) as proposed realkylators of aged AChE. Our lead compound (C8) from an in vitro screen successfully resurrected 32.7 and 20.4% of the activity of methylphosphonate-aged and isopropyl phosphate-aged electric-eel AChE

  在有机磷（OP）神经毒剂抑制乙酰胆碱酯酶（AChE）之后，磷酸化丝氨酸的脱烷基反应会发生，称为老化。老化后，OP抑制的AChE的已知激活剂将不再有效。老化的AChE的重烷基化可能提供逆转老化的途径。我们设计和合成了醌甲基化物前体（QMP）库，作为老化的AChE的拟烷基化剂。4天后，我们通过体外筛选得到的先导化合物（C8）分别成功恢复了甲基膦酸酯老化和磷酸异丙酯老化电鳗AChE活性的32.7和20.4％。C8显示复活（从老化状态恢复到原始状态）和重新激活（从抑制状态恢复到原始状态）的属性。C8可以使甲基膦酸酯老化的AChE的复活显着依赖于pH，仅在1天后在4 mM和pH 9时恢复了21％的活性。C8对磷酸异丙酯老化的人AChE也有效。
• PLANT GROWTH-PROMOTION AGENT AND METHOD FOR PROMOTING PLANT GROWTH
  申请人：RIKEN

  公开号：US20170305886A1

  公开（公告）日：2017-10-26

  The present invention concerns: a plant growth-promoting agent comprising a compound represented by Formula (I) or a salt thereof: wherein Ar 1 represents a substituted or unsubstituted phenyl group, NZ represents a nitrogen-containing heterocyclic ring group or an acyclic nitrogen-containing group having a partial structure of the nitrogen-containing heterocyclic ring group, n is 0, 1, or 2, R 1 and R 2 each represent a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted C 1-3 -alkyl group, a cyano group, or a carboxyl group, R 1 and R 2 may together form an oxo group, and when n is 2, R 1 or R 2 may be the same or different; and a method for promoting plant growth using the plant growth-promoting agent.

  本发明涉及：一种植物生长促进剂，包括由式(I)表示的化合物或其盐：其中Ar1代表取代或未取代的苯基，NZ代表含氮杂环环基或带有部分结构的无环氮基团，n为0、1或2，R1和R2各自代表氢原子、取代或未取代的C1-3烷基、氰基或羧基，R1和R2可共同形成氧基团，当n为2时，R1或R2可以相同也可以不同；以及使用该植物生长促进剂促进植物生长的方法。
• Ruthenium and Iron‐Catalysed Decarboxylative <i>N</i> ‐alkylation of Cyclic α‐Amino Acids with Alcohols: Sustainable Routes to Pyrrolidine and Piperidine Derivatives
  作者：Anastasiia Afanasenko、Rachael Hannah、Tao Yan、Saravanakumar Elangovan、Katalin Barta

  DOI：10.1002/cssc.201901499

  日期：2019.8.22

  A modular and waste‐free strategy for constructing N‐substituted cyclic amines via decarboxylative N‐alkylation of α‐amino acids employing ruthenium‐ and iron‐based catalysts is presented. The reported method allows the synthesis of a wide range of five‐ and six‐membered N‐alkylated heterocycles in moderate‐to‐excellent yields starting from predominantly proline and a broad range of benzyl alcohols

  提出了一种采用钌和铁基催化剂通过α-氨基酸的脱羧N-烷基化N-取代环胺来构建N-取代环胺的模块化，无浪费的策略。报道的方法允许以中等至优异的产率合成大量的五元和六元N烷基化杂环，主要从脯氨酸和各种苯甲醇以及伯和仲脂肪醇开始。还显示了使用胡椒酸构建哌啶衍生物以及一锅法合成α-氨基腈的实例。
• Plant growth-promotion agent and method for promoting plant growth
  申请人：RIKEN

  公开号：US10435394B2

  公开（公告）日：2019-10-08

  The present invention concerns: a plant growth-promoting agent comprising a compound represented by Formula (I) or a salt thereof: wherein Ar1 represents a substituted or unsubstituted phenyl group, NZ represents a nitrogen-containing heterocyclic ring group or an acyclic nitrogen-containing group having a partial structure of the nitrogen-containing heterocyclic ring group, n is 0, 1, or 2, R1 and R2 each represent a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted C1-3-alkyl group, a cyano group, or a carboxyl group, R1 and R2 may together form an oxo group, and when n is 2, R1 or R2 may be the same or different; and a method for promoting plant growth using the plant growth-promoting agent.

  本发明涉及：一种植物生长促进剂，由式（I）代表的化合物或其盐组成： 其中Ar1代表取代或未取代的苯基，NZ代表含氮杂环基团或具有含氮杂环基团部分结构的无环含氮基团，n为0、1或2，R1和R2各自代表氢原子、取代或未取代的C1-3-烷基、氰基或羧基，R1和R2可共同形成一个氧代基团，当n为2时，R1或R2可相同或不同；以及使用该植物生长促进剂促进植物生长的方法。