(S)-(6-amino-4,5,6,7-tetrahydro-benzothiazol-2-yl)-carbamic acid benzyl ester | 1038555-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-(6-amino-4,5,6,7-tetrahydro-benzothiazol-2-yl)-carbamic acid benzyl ester
• 英文别名: benzyl N-[(6S)-6-amino-4,5,6,7-tetrahydro-1,3-benzothiazol-2-yl]carbamate
• CAS: 1038555-16-6
• 化学式: C₁₅H₁₇N₃O₂S
• 分子量: 303.385
• InChiKey: VKAUWSOZLFBABP-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(6-amino-4,5,6,7-tetrahydro-benzothiazol-2-yl)-carbamic acid benzyl ester 、 戊二醛 在 溶剂黄146 、 sodium cyanoborohydride 、 sodium carbonate 作用下， 反应 16.5h， 生成 (S)-(6-piperidin-1-yl-4,5,6,7-tetrahydro-benzothiazol-2-yl)-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] RHO KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DES RHO-KINASES

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物及其药用盐，其中R1、R2、R3和X如本文所定义。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和疾病的方法，制备这些化合物的过程以及在这些过程中有用的中间体。

  公开号：

  WO2012054367A1

文献信息

• RHO KINASE INHIBITORS
  申请人：Dahmann Georg

  公开号：US20100041645A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  Substituted amide and urea derivatives useful as inhibitors of Rho kinase are described, which inhibitors can be useful in the treatment of various disorders such as cardiovascular diseases, cancer, neurological diseases, renal diseases, bronchial asthma, erectile dysfunction and glaucoma.

  本文介绍了一种替代酰胺和脲衍生物，这些衍生物可用作Rho激酶的抑制剂，在治疗心血管疾病、癌症、神经系统疾病、肾脏疾病、支气管哮喘、勃起功能障碍和青光眼等各种疾病中有用。
• US8093266B2
  申请人：——

  公开号：US8093266B2

  公开（公告）日：2012-01-10
• US9000154B2
  申请人：——

  公开号：US9000154B2

  公开（公告）日：2015-04-07
• [EN] RHO KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA RHO KINASE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2008086047A1

  公开（公告）日：2008-07-17

  [EN] Substituted amide and urea derivatives useful as inhibitors of Rho kinase are described, which inhibitors can be useful in the treatment of various disorders such as cardiovascular diseases, cancer, neurological diseases, renal diseases, bronchial asthma, erectile dysfunction and glaucoma.
  [FR] L'invention concerne des dérivés d'amide et d'urée substitués utiles comme inhibiteurs de la Rho kinase, lesquels inhibiteurs peuvent être utiles dans le traitement de divers troubles tels que les troubles cardiovasculaires, le cancer, les troubles neurologiques, les néphropathies, l'asthme, le dysfonctionnement érectile et le glaucome.