1,7-diphenylhepta-1,6-diene | 64630-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 1,7-diphenylhepta-1,6-diene
• 英文别名: (1E,6E)-1,7-diphenylhepta-1,6-diene；(E)-1-phenyl-(E)-7-phenyl-1,6-heptadiene；[(1E,6E)-7-phenylhepta-1,6-dienyl]benzene
• CAS: 64630-82-6
• 化学式: C₁₉H₂₀
• 分子量: 248.368
• InChiKey: WZMANTAHGFJWNN-PWHKKFIBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,7-diphenylhepta-1,6-diene 在 1-butyl-7,8-dimethoxy-3-methylalloxazine 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  为可见光光催化量身定制黄素：由黄素衍生物和可见光介导的有机催化[2 + 2]环加成反应

  摘要：

  发现了黄素衍生物在可见光光催化中的新应用。1-丁基-7,8-二甲氧基-3-甲基-恶嗪在可见光照射下被证明可通过分子内[2 + 2]形成有效的环丁烷环。

  DOI：

  10.1039/c5cc01344e
• 作为产物：
  描述：

  1,7-二苯基庚烷-1,7-二酮 在 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium tert-butylate 、 三溴化磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 1,7-diphenylhepta-1,6-diene
  参考文献：
  名称：

  为可见光光催化量身定制黄素：由黄素衍生物和可见光介导的有机催化[2 + 2]环加成反应

  摘要：

  发现了黄素衍生物在可见光光催化中的新应用。1-丁基-7,8-二甲氧基-3-甲基-恶嗪在可见光照射下被证明可通过分子内[2 + 2]形成有效的环丁烷环。

  DOI：

  10.1039/c5cc01344e

文献信息

• Addition of ArSSAr to dienes via intramolecular C–C bond formation initiated by a catalytic amount of ArS+
  作者：Kouichi Matsumoto、Shunsuke Fujie、Seiji Suga、Toshiki Nokami、Jun-ichi Yoshida

  DOI：10.1039/b910821a

  日期：——

  A catalytic amount of electrochemically generated “ArS+” (“ArS+” = ArS(ArSSAr)+) initiates a cation chain reaction of dienes that involves the addition of ArSSAr associated with stereoselective intramolecular carbon–carbon bond formation, and the direct (in-cell) electrolysis of a mixture of a diene and ArSSAr with a catalytic amount of electricity also effectively initiates the reaction.

  通过电化学方法生成的催化量的“ArS+”（“ArS+” = ArS(ArSSAr)+）启动了二烯的阳离子链反应，该反应涉及与立体选择性分子内碳-碳键形成相关的ArSSAr加成，并且通过在混合物中直接（在电池内）电解二烯和ArSSAr，并施加催化量的电能，也能有效地引发该反应。
• Yamamoto, Iwao; Fujimoto, Tetsuya; Ohta, Kazuchika, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 1537 - 1540
  作者：Yamamoto, Iwao、Fujimoto, Tetsuya、Ohta, Kazuchika、Matsuzaki, Kei

  DOI：——

  日期：——
• KOMATSU, KOICHI;MASUMOTO, KATSUHISA;WAKI, YOSHINORI;OKAMOTO, KUNIO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1982, 55, N 8, 2470-2479
  作者：KOMATSU, KOICHI、MASUMOTO, KATSUHISA、WAKI, YOSHINORI、OKAMOTO, KUNIO

  DOI：——

  日期：——
• YAMAMOTO, IWAO;FUJIMOTO, TETSUYA;OHTA, KAZUCHIKA;MATSUZAKI, KEI, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1987) N 7, 1537-1539
  作者：YAMAMOTO, IWAO、FUJIMOTO, TETSUYA、OHTA, KAZUCHIKA、MATSUZAKI, KEI

  DOI：——

  日期：——
• Tailoring flavins for visible light photocatalysis: organocatalytic [2+2] cycloadditions mediated by a flavin derivative and visible light
  作者：Viktor Mojr、Eva Svobodová、Karolína Straková、Tomáš Neveselý、Josef Chudoba、Hana Dvořáková、Radek Cibulka

  DOI：10.1039/c5cc01344e

  日期：——

  New application of flavin derivatives in visible light photocatalysis was found. 1-Butyl-7,8-dimethoxy-3-methyl-alloxazine, when irradiated by visible light, was shown to allow an efficient cyclobutane ring formation by an intramolecular [2+2]...

  发现了黄素衍生物在可见光光催化中的新应用。1-丁基-7,8-二甲氧基-3-甲基-恶嗪在可见光照射下被证明可通过分子内[2 + 2]形成有效的环丁烷环。