AlCl3*THF | 15283-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: AlCl3*THF
• 英文别名: AlCl3 THF；aluminum;oxolane;trichloride
• CAS: 15283-71-3
• 化学式: AlCl₃*C₄H₈O
• 分子量: 205.447
• InChiKey: QBBWRNBMWSVXBB-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.48
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  AlCl3*THF 、 2,4,6-Triisopropylthiophenol 在 CH₃CH₂CH₂CH₂Li 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 以43%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Wehmschulte, Rudolf J.; Ruhlandt-Senge, Karin; Power, Philip P., Inorganic Chemistry, 1995, vol. 34, # 10, p. 2593 - 2599

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  isobutyl aluminum dichloride 在 四氢呋喃 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 生成 AlCl3*THF
  参考文献：
  名称：

  Pavlovich, A. V.; Mardykin, V. P.; Gaponik, L. V., Journal of general chemistry of the USSR, 1992, vol. 62, p. 444 - 447

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  methyl 2,3-O-dibenzyl-4,6-O-benzylidene-α-D-glucopyranoside 在 硼烷-三甲胺络合物 、 AlCl3*THF 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.11h， 以31%的产率得到甲基2,3,4-三-O-苄基-α-D-吡喃葡萄糖苷
  参考文献：
  名称：

  还原还原的亚苄基乙缩醛开放：区域和立体选择性的机制方案。

  摘要：

  尽管环状乙缩醛的区域选择性还原性开口很重要，但机械细节却很少。在本研究中4,6- O-亚苄基乙缩醛用作模型化合物，使用多种还原剂来解释区域选择性开口的机理。针对主要和次要同位素效应以及缺乏电子的底物的竞争性同位素研究用于评估立体选择性和区域选择性。我们表明存在三种截然不同的机制途径。在非极性溶剂（如甲苯）中，乙缩醛被反应性强的裸露路易斯酸活化，生成完全发展的氧碳鎓离子，然后被硼烷还原，立体选择性低。在THF中，路易斯酸的反应性通过与溶剂的络合物形成而得以缓和。因此，这些反应要慢得多，并且通过紧密的离子对进行，从而显示出高的立体选择性。这些反应中的区域选择性是由路易斯酸和乙缩醛中最亲核的氧之间的相互作用所决定的，因此产生了一个游离的6-羟基基团。最后，诸如BH之类的硼烷3 ·NMe 3被路易斯酸活化，这导致硼烷是最亲电子的物种，因此该反应显示出反转的区域选择性，从而得到游离的4-羟基。这些反

  DOI：

  10.1021/jo101184d

文献信息

• Bis(tetramethylpiperidino)aluminum Halide Adducts tmp2AlX · Do and Tetrahaloaluminates of Tricoordinated Aluminum Cations [tmp2Al(Do)]AlX4
  作者：Ingo Krossing、Heinrich Nöth、Holger Schwenk-Kircher

  DOI：10.1002/(sici)1099-0682(199807)1998:7<927::aid-ejic927>3.0.co;2-i

  日期：1998.7

  Upon treatment with Lewis bases Do (Do = pyridine bases or THF), the Lewis acids tmp2AlX (X = Cl, Br, I) are converted exclusively to the monoadducts tmp2AlX.Do. Crystal and mol. structure of these monoadducts were detd. The Al-X bonds of these addn. compds. are considerably elongated, indicating a tendency towards the formation of ionic species [tmp2Al(Do)]X. Due to the steric requirements of the

  在用路易斯碱 Do（Do = 吡啶碱或 THF）处理后，路易斯酸 tmp2AlX（X = Cl、Br、I）专门转化为单加合物 tmp2AlX.Do。水晶和摩尔。检测了这些单加合物的结构。这些添加的 Al-X 键。化合物。显着拉长，表明有形成离子物质 [tmp2Al(Do)]X 的趋势。由于庞大的 tmp 配体的空间要求，添加。过量的路易斯碱不会强制这些化合物。形成四配位铝阳离子 [tmp2Al(Do)2]+ 或五配位加合物 tmp2AlX.Do2。尝试准备。通过 tmp2AlX.Do 与亲核性相对较低的 qateq 配合物 [MY = NaBP4, AgBPh4, LiB(C6F5)4, AgBF4, AgOtos] 反应生成苯化产物（例如 tmp2AlPh 和 BPh3.py）或四配位化合物。化合物。tmp2AlY。做（Y = 阴离子）。不过，补充。1 当量 如 27Al-NMR 数据和条件所示，AlX3
• New Routes to Synthetically Useful, Sterically Encumbered Arylaluminum Halides and Hydride Halides
  作者：Rudolf J. Wehmschulte、Philip P. Power

  DOI：10.1021/ic9515416

  日期：1996.1.1

  The synthesis and structural characterization of the compounds MesAlCl(2)(THF) (1), MesAlCl(2) (2), MesAl(H)Cl(THF) (3a), MesAl(H)Cl (4a), and (MesAlH(2))(2) (5) (Mes = 2,4,6-t-Bu(3)C(6)H(2)(-)) are described as well as those for two compounds 3b and 4b that are analogs of 3a and 4a but have H:Cl ratios that are less than 1:1. All compounds were characterized by (1)H, (13)C NMR, and IR spectroscopy

  化合物MesAlCl（2）（THF）（1），MesAlCl（2）（2），MesAl（H）Cl（THF）（3a），MesAl（H）Cl（4a）和（描述了MesAlH（2））（2）（5）（Mes = 2,4,6-t-Bu（3）C（6）H（2）（-））以及两种化合物3b和4b的那些它们是3a和4a的类似物，但H：Cl的比例小于1：1。所有化合物均通过（1）H，（13）C NMR和IR光谱表征，并且1，2，3a和4b另外通过X射线晶体学表征。最好通过[（THF）（2）LiH（3）AlMes]（2）（6）与6当量的Me（3）SiCl反应合成化合物1。涉及将（THF）（2）LiMes添加到2当量的AlCl（3）的甲苯中的更常规方法通常提供1和AlCl（3）.THF的混合物。从正己烷中重结晶1所得的物质中，每MesAlCl（2）的THF少于1当量。可以通过在90摄氏度减压下加热1 20分钟来定量获得无T
• CATHODES AND ELECTROLYTES FOR RECHARGEABLE MAGNESIUM BATTERIES AND METHODS OF MANUFACTURE
  申请人：UNIVERSITY OF PITTSBURGH - OF THE COMMONWEALTH SYSTEM OF HIGHER EDUCATION

  公开号：US20150010832A1

  公开（公告）日：2015-01-08

  The invention relates to Chevrel-phase materials and methods of preparing these materials utilizing a precursor approach. The Chevrel-phase materials are useful in assembling electrodes, e.g., cathodes, for use in electrochemical cells, such as rechargeable batteries. The Chevrel-phase materials have a general formula of Mo 6 Z 8 and the precursors have a general formula of M x Mo 6 Z 8 . The cathode containing the Chevrel-phase material in accordance with the invention can be combined with a magnesium-containing anode and an electrolyte.

  本发明涉及Chevrel相材料以及利用前体方法制备这些材料的方法。 Chevrel相材料可用于组装电极，例如用于可充电电池的阴极。 Chevrel相材料的一般公式为Mo6Z8，前体的一般公式为MxMo6Z8。根据本发明所述的含有Chevrel相材料的阴极可以与含镁阳极和电解质组合使用。
• Al₂₂Cl₂₀·12L (L = THF, THP):  The First Polyhedral Aluminum Chlorides
  作者：Christoph Klemp、Michael Bruns、Jürgen Gauss、Ulrich Häussermann、Gregor Stösser、Leo van Wüllen、Martin Jansen、Hansgeorg Schnöckel

  DOI：10.1021/ja004022x

  日期：2001.9.1

  Aluminum subhalides of the type Al22X20. 12L (X = Cl, Br; L = THF, THP) are the only known representatives of polyhedral aluminum subhalides and exhibit interesting multicenter bonding properties. Herein, we report on the synthesis and structural investigation of the first chlorides of this type. Additional investigations applying solid-state Al-27 NMR (MAS), XPS (of Al4Cp*(4) and Al22X20. 12L), and quantum chemical calculations shed more light upon the structure of the molecules and possible Al modifications.
• <i>a</i><i>nsa</i>-Titanocene Catalysts for α-Olefin Polymerization. Syntheses, Structures, and Reactions with Methylaluminoxane and Boron-Based Activators
  作者：Konstantin P. Bryliakov、Dmitrii E. Babushkin、Evgenii P. Talsi、Alexander Z. Voskoboynikov、Holger Gritzo、Lars Schröder、Hans-Robert H. Damrau、Ulrich Wieser、Frank Schaper、Hans H. Brintzinger

  DOI：10.1021/om0492496

  日期：2005.2.1

  The racemic isomers Of C2H4(1-Ind)(2)TiCl2 and Me2Si(2-Me-Benzind)(2)TiMe2 were synthesized and structurally characterized. Reactions of these and related ansa-titanocene complexes with methylaluminoxane or with the cationizing reagent [CPh3](+)[B(C6F5)(4)](-)/Al-2-Me-6 were monitored by UV/vis, H-1 NMR, and EPR methods. Under conditions approaching those typically used in olefin polymerizations, heterobinuclear cations of the type [DianTi(IV)(mu-Me)(2)AlMe2](+) (with Dian = bridged ligand dianion) dominate in each of these reaction systems, which catalyze the polymerization of propene at temperatures below ambient. Above 0degreesC, these cations are reduced, mainly to neutral heterobinuclear species DianTi(III)(mu-Me)(2)AlMe2, which appear to be inactive with regard to polymerization catalysis. In the absence of monomer, the main reducing agent appears to be ethyl aluminum admixtures in Al2Me6. Addition of monomer increases the rate of reduction rather drastically, probably via formation of titanium hydrides.