methyl 2-(5-amino-2H-tetrazol-2-yl)acetate | 25828-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-(5-amino-2H-tetrazol-2-yl)acetate
• 英文别名: 2-Carbomethoxymethyl-5-aminotetrazole；(5-amino-tetrazol-2-yl)-acetic acid methyl ester；methyl 2-(5-aminotetrazol-2-yl)acetate
• CAS: 25828-03-9
• 化学式: C₄H₇N₅O₂
• 分子量: 157.132
• InChiKey: CPLXDALGPSFXRB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  348.2±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.69±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  95.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(5-amino-2H-tetrazol-2-yl)acetate 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以83%的产率得到1,3-bis(2-methoxycarbonylmethyltetrazol-5-yl)triazene
  参考文献：
  名称：

  Pentazadiene: a high-nitrogen linkage in energetic materials

  摘要：

  N5-线性能量基团pentazadiene，一种新型高氮连接在能量材料中首次从triazene前体构建。

  DOI：

  10.1039/c6cc08179g
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基四氮唑 、 氯乙酸甲酯 在 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以35%的产率得到methyl 2-(5-amino-2H-tetrazol-2-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  官能化的1,3-双（2-烷基四唑-5-基）三氮烯的合成与表征

  摘要：

  摘要通过用取代的5-氨基四唑处理亚硝酸钠和盐酸，高收率合成了一系列1,3-双（2-烷基四唑-5-基）三氮烯。使用红外光谱，1 H NMR和13 C NMR光谱以及高分辨率质谱仪（HRMS）对所有化合物进行了全面表征。这些三氮烯大多数具有良好的爆炸性能，可与TNT媲美，熔点低至81°C至106°C，适用于熔铸炸药。在这些化合物中，1,3-双（2-叠氮基乙基四唑-5-基）三氮烯（2g）的熔点低（106°C），起始分解温度适中（183°C），爆炸性能好（D：7087） m / s； P：17.6 GPa）。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2017.04.006

文献信息

• Heteroarylacetamide inhibitors of factor Xa
  申请人：Boehringer Markus

  公开号：US20060142362A1

  公开（公告）日：2006-06-29

  The invention is concerned with novel heteroarylacetamides of formula (I) R d —C(O)—N(R e )—R c —CH 2 —C(O)—N(R a )(R b )   (I) wherein R a to R e are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds inhibit the coagulation factor Xa and can be used as medicaments.

  这项发明涉及式(I)的新异杂芳乙酰胺Rd—C(O)—N(Re)—Rc—CH2—C(O)—N(Ra)(Rb)，其中Rato Re的定义如描述和索赔中所述，以及其生理上可接受的盐。这些化合物抑制凝血因子Xa，可用作药物。
• Novel 2H-tetrazole-amide compounds with therapeutic activity as metabotropic glutamate receptor agonists
  申请人：——

  公开号：US20020022648A1

  公开（公告）日：2002-02-21

  The present invention is a series of 2H-tetrazole-5-yl-amide derivatives showing activity as ligands of metabotropic glutamate receptors.

  本发明涉及一系列2H-四唑-5-基酰胺衍生物，其作为代谢型谷氨酸受体的配体具有活性。
• 2H-tetrazole-amide compounds with therapeutic activity as metabotropic glutamate receptor agonists
  申请人：Hoffmann-la Roche Inc.

  公开号：US06399641B1

  公开（公告）日：2002-06-04

  The present invention is a series of 2H-tetrazole-5-yl-amide derivatives showing activity as ligands of metabotropic glutamate receptors.

  本发明涉及一系列2H-四唑-5-基酰胺衍生物，其作为代谢性谷氨酸受体的配体具有活性。
• HETEROARYLACETAMIDE INHIBITORS OF FACTOR Xa
  申请人：Boehringer Markus

  公开号：US20080146550A1

  公开（公告）日：2008-06-19

  The invention is concerned with novel heteroarylacetamides of formula (I) R—C(O)—N(R e )—R c —CH 2 —C(O)—N(R a )(R b )   (I) wherein R a to R e are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds inhibit the coagulation factor Xa and can be used as medicaments.

  这项发明涉及公式(I)的新型杂环基乙酰胺，其中R-C（O）-N（Re）-Rc-CH2-C（O）-N（Ra）（Rb）  （I），其中Ra至Re的定义在说明书和权利要求中，以及其生理上可接受的盐。这些化合物抑制凝血因子Xa，可用作药物。
• Design of novel aminopyrrolidine factor Xa inhibitors from a screening hit
  作者：Katrin Groebke Zbinden、Lilli Anselm、David W. Banner、Jörg Benz、Francesca Blasco、Guillaume Décoret、Jacques Himber、Bernd Kuhn、Narendra Panday、Fabienne Ricklin

  DOI：10.1016/j.ejmech.2008.12.025

  日期：2009.7

  Starting from a hit identified by focused screening, 3-aminopyrrolidine factor Xa inhibitors were designed. The binding mode as determined by X-ray structural analysis as well as the pharmacokinetic behaviour of selected compounds is discussed. (C) 2009 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.