1,2-propanediol bismesylate | 26439-20-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 1,2-propanediol bismesylate
• 英文别名: 1,2-bis-methanesulfonyloxy-propane；1,2-Bis-methansulfonyloxy-propan；1,2-bis(methanesulfonyloxy)-propane；vic-Dimesyloxy-1-methyl-ethan；2-methylsulfonyloxypropyl methanesulfonate
• CAS: 26439-20-3
• 化学式: C₅H₁₂O₆S₂
• 分子量: 232.279
• InChiKey: JMQQWWXJZPWLRA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-propanediol bismesylate 、 potassium thioacetate 在 丙酮 作用下， 生成 1,2-bis-acetylsulfanyl-propane
  参考文献：
  名称：

  110.二硫醇。第四部分 甲苯对磺酸盐和甲磺酸盐与硫羟乙酸钾的反应：一种制备硫醇的新方法

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9500000579
• 作为产物：
  描述：

  1,2-丙二醇 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1,2-propanediol bismesylate
  参考文献：
  名称：

  具有高活性的可转换乙烯三/四聚：碳桥联二膦配体的骨架取代基呈现的微妙效果

  摘要：

  所述类型的碳桥连的二膦配体的主链的取代基的效果{博士2 PCH（R）CH 2 PPH 2 }和{博士2 PC（R）═CHPPh 2}关于乙烯低聚反应中催化剂性能的研究。带有带有饱和连接基的甲基取代的二膦配体的Cr络合物对1-辛烯的最高选择性为64.7％。带有叔丁基取代的二膦配体和不饱和连接基的Cr络合物在40 bar和40°C的条件下显示出4238 kg /（g Cr / h）的高活性，对有价值的1-己烯和六价铬的总选择性达到79.1％。 1-辛烯。在20 bar和80°C下，1-己烯的选择性可提高至55.2％（1-辛烯为19.4％）。一些新的配合物比众所周知的最有效的乙烯三/四聚催化剂体系更具活性。

  DOI：

  10.1021/cs400651h

文献信息

• Iron(III)-Catalyzed Halogenations by Substitution of Sulfonate Esters
  作者：Nuria Ortega、Andrés Feher-Voelger、Margarita Brovetto、Juan I. Padrón、Victor S. Martín、Tomás Martín

  DOI：10.1002/adsc.201000740

  日期：2011.4.18

  A novel halogenation reaction from sulfonates catalyzed by iron(III) is described. The reaction can be performed as a stoichiometric or a catalytic version. This reaction provides a convenient strategy for the efficient access to structurally diverse secondary chlorides, bromides and iodides. The stereochemical course of the reaction is governed by the substrate and the experimental conditions. Secondary

  描述了由铁（III）催化的磺酸盐的新型卤化反应。该反应可以化学计量形式或催化形式进行。该反应为有效地获得结构上多样的仲氯化物，溴化物和碘化物提供了便利的策略。反应的立体化学过程取决于底物和实验条件。改性为堂基化物或pysylates的仲醇具有更高的反应性。脂肪族基磺酸盐在催化条件下进行构型的整体转化。观察到二甲磺酸酯的化学选择性有利于仲甲磺酸酯。另外，基于实验结果，已经提出了卤化的可能的催化循环。
• New alkylene diamine derivatives
  申请人：BASF Aktiensellschaft

  公开号：US04922021A1

  公开（公告）日：1990-05-01

  The invention is directed to 1-(2,6-Dimethyl-Phenyl-amino)-2-Dimethyl-amino-Propane and the pharmaceutical composition thereof useful for the treatment of cardiac rhythm disorders.

  该发明涉及1-(2,6-二甲基苯基氨基)-2-二甲基氨基丙烷及其药物组合物，用于治疗心脏节律紊乱。
• Installing Stable Molecular Chirality within the Walls of Periodic Mesoporous Organosilicas via Self-Assembly
  作者：Lacey M. Reid、Cathleen M. Crudden

  DOI：10.1021/acs.chemmater.6b02153

  日期：2016.11.8

  The synthesis of highly ordered chiral periodic mesoporous organosilica (PMO) materials is described using a novel approach. Chiral dopants featuring removable chirality were combined with freely rotating bulk monomers, resulting in a bulk chiral material with handedness related to the chiral dopant. Once incorporated into the PMO, removal of the chiral-linker in the dopant is readily accomplished

  使用一种新颖的方法描述了高度有序的手性周期性介孔有机二氧化硅（PMO）材料的合成。将具有可去除手性的手性掺杂剂与自由旋转的本体单体结合，得到具有与手性掺杂剂相关的手性的本体手性材料。一旦掺入到PMO中，就很容易完成掺杂剂中手性连接基的去除，并且在PMO材料中完全保留了圆二色性信号的情况下发生，而在前体分子中，这种转化将导致手性的完全丧失。即使在长时间的水热处理后，PMO材料的手性仍然保留，这表明在固体PMO壁内可以稳定地诱导手性。
• Ross; Davis, Journal of the Chemical Society, 1957, p. 2420
  作者：Ross、Davis

  DOI：——

  日期：——
• NAKATSUJI YOHJI; IKEDA ISAO; OKAHRA MITSUO, NIXON KAGAKU KAJSI, NIRRON KAGAKU KAISNI, J. CHEM. SOS. JAR., CHEM. AND I+
  作者：NAKATSUJI YOHJI、 IKEDA ISAO、 OKAHRA MITSUO

  DOI：——

  日期：——