(1S)-1-(4-methoxybenzyl)-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline | 3611-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: (1S)-1-(4-methoxybenzyl)-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• 英文别名: (S)-(+)-O,O-dimethyloclaurine；(1S)-(4-methoxybenzyl)-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline；N,O-dimethylcoclaurine；O,O-Dimethylcoclaurine；(S)-6,7-dihydroxy-1-(p-hydroxyphenylmthyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline hydrobromide；(S)-6,7-dimethoxy-1-(para-methoxyphenylmethyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline；(S)-6,7-dimethoxy-1-(p-methoxyphenylmethyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline；(1S)-6,7-dimethoxy-1-[(4-methoxyphenyl)methyl]-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• CAS: 3611-33-4
• 化学式: C₁₉H₂₃NO₃
• 分子量: 313.397
• InChiKey: GXTUEUWFEKEQHJ-KRWDZBQOSA-N

物化性质

• 熔点：
  92-94 °C
• 沸点：
  454.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.108±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  39.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S)-1-(4-methoxybenzyl)-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (R)-(-)-O-methylarmepavine
  参考文献：
  名称：

  路易斯酸介导的亲核烷基化在手性[6,3一个，4] oxadiazaindano并[5,4-一个]异喹啉。1-烷基取代的四氢异喹啉的不对称合成

  摘要：

  路易斯酸介导的手性[6,3a，4]恶二氮杂-茚满[5,4-α]异喹啉衍生物与各种有机金属试剂的亲核烷基化导致1-烷基取代的四氢异喹啉的高度对映选择性合成。该方法学应用于（-）-沙丁胺碱和（+）- O-甲基阿马帕藤的不对称合成。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01337-8
• 作为产物：
  描述：

  6,7-dimethoxy-1-(4-methoxybenzyl)-3,4-dihydroisoquinoline 在 RuCl (R,R)-[TsDPEN] (p-cymene) 甲酸 、 三乙胺 、 sodium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以62%的产率得到(1S)-1-(4-methoxybenzyl)-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL ENANTIOMERS OF TETRAHYDROISOQUINOLINE DERIVATIVES AND THEIR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS, THEIR PREPARATIONS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
  [FR] NOUVEAUX ENANTIOMERES DE DERIVES DE TETRAHYDROISOQUINOLINE ET LEURS SELS PHARMACEUTIQUEMENT ACCEPTABLES, PREPARATIONS ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES DE CES DERNIERS

  摘要：

  该披露涉及四氢异喹啉衍生物的新对映体及其药用盐，它们的制备和药物组合物。所提供的四氢异喹啉衍生物的对映体在刺激心率和降压活性、抑制血小板聚集活性以及对诱导型NO合酶的抑制方面具有用途。四氢异喹啉衍生物的对映体及其药用盐对治疗充血性心力衰竭、高血压、血栓形成、炎症、败血症、心脏功能不全和播散性血管内凝血症具有有效性。

  公开号：

  WO2003095426A1

文献信息

• Practical Metal-Free C(sp³)H Functionalization: Construction of Structurally Diverse α-Substituted<i>N</i>-Benzyl and<i>N</i>-Allyl Carbamates
  作者：Zhiyu Xie、Lei Liu、Wenfang Chen、Hongbo Zheng、Qingqing Xu、Huiqing Yuan、Hongxiang Lou

  DOI：10.1002/anie.201310193

  日期：2014.4.7

  is a practical and universal CH functionalization of readily removable N‐benzyl and N‐allyl carbamates, with a wide range of nucleophiles at ambient temperature promoted by Ph3CClO4. The metal‐free reaction has an excellent functional‐group tolerance, and displays a broad scope with respect to both N‐carbamates and nucleophile partners (a variety of organoboranes and CH compounds). The synthetic utility

  描述了一种实用的和普遍Ç 易于除去h的官能ñ -苄基和Ñ -烯丙基氨基甲酸酯，在环境温度下的宽范围的亲核试剂通过pH促进3 CClO 4。无金属反应具有出色的官能团耐受性，并且在N-氨基甲酸酯和亲核试剂（各种有机硼烷和CH化合物）方面都具有广阔的应用范围。展示了目标以及面向多样性的综合中的综合效用。
• Enantioselective Oxidative Aerobic Dealkylation of<i>N</i>-Ethyl Benzylisoquinolines by Employing the Berberine Bridge Enzyme
  作者：Somayyeh Gandomkar、Eva-Maria Fischereder、Joerg H. Schrittwieser、Silvia Wallner、Zohreh Habibi、Peter Macheroux、Wolfgang Kroutil

  DOI：10.1002/anie.201507970

  日期：2015.12.7

  N‐Dealkylation methods are well described for organic chemistry and the reaction is known in nature and drug metabolism; however, to our knowledge, enantioselective N‐dealkylation has not been yet reported. In this study, exclusively the (S)‐enantiomers of racemic N‐ethyl tertiary amines (1‐benzyl‐N‐ethyl‐1,2,3,4‐tetrahydroisoquinolines) were dealkylated to give the corresponding secondary (S)‐amines

  N-脱烷基化方法在有机化学中已得到很好的描述，该反应在自然界和药物代谢中是已知的；然而，据我们所知，尚未报道对映选择性的N-脱烷基。在这项研究中，仅将外消旋N-乙基叔胺的（S）-对映体（1-苄基-N-乙基-1,2,3,4-四氢异喹啉）脱烷基得到相应的仲（S）-胺对映选择性的方式以牺牲分子氧为代价。该反应由小enzyme碱桥酶催化，该酶因形成CC键而闻名。以100mg规模证明了脱烷基作用，得到了光学纯的脱烷基产物（ee＞ 99％）。
• METHOD FOR RESOLVING ENANTIOMERS FROM RACEMIC MIXTURE HAVING CHIRAL CARBON IN ALPHA POSITION OF NITROGEN
  申请人：Ahn Soon Kil

  公开号：US20090036679A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  Disclosed relates to a simplified method for resolving enantiomers by dissolving a racemic mixture having chiral carbon in α-position of nitrogen and an amino acid to prepare a diastereomeric salt, not using catalyses or enzymes, with enhancing the optical purity remarkably. Moreover, the present invention can prepare the enantiomers in large quantities without using expensive catalysts or without controlling the reaction conditions for the activity of enzymes applied.

  揭示了一种简化的方法，通过将含有手性碳的混合物溶解在氮的α位和氨基酸中，制备出对映异构盐来分离对映体，而不使用催化剂或酶，显著提高光学纯度。此外，本发明可以大量制备对映体，而无需使用昂贵的催化剂或控制应用酶的反应条件。
• A General Methodology for the Enantioselective Synthesis of 1-Substituted Tetrahydroisoquinoline Alkaloids
  作者：Mercedes Amat、Viviane Elias、Núria Llor、Fabiana Subrizi、Elies Molins、Joan Bosch

  DOI：10.1002/ejoc.201000473

  日期：2010.7

  is easily accessible by cyclocondensation of δ-oxoester 1 with (R)-phenylglycinol, a three-step synthetic route to enantiopure 1-substituted tetrahydroisoquinolines, including 1-alkyl-, 1-aryl-, and 1-benzyltetrahydroisoquinoline alkaloids, as well as the tricyclic alkaloid (–)-crispine A, has been developed. The key step is a stereoselective α-amidoalkylation reaction using the appropriate Grignard

  从三环内酰胺 2 开始，通过 δ-氧代酯 1 与 (R)-苯基甘氨醇的环缩合很容易获得，这是一种三步合成路线，可合成对映纯的 1-取代四氢异喹啉，包括 1-烷基-、1-芳基-和 1 -苄基四氢异喹啉生物碱，以及三环生物碱 (-)-crispine A，已被开发出来。关键步骤是使用合适的格氏试剂进行立体选择性 α-酰胺烷基化反应。
• Novel enantiomers of etrahydroisoquinoline derivatives and theirpharmaceutically acceptable salts, their preparations and pharmaceutical compositions
  申请人：Yun-Choi Hye-Sook

  公开号：US20060058346A1

  公开（公告）日：2006-03-16

  The disclosure concerns novel enantiomers of tetrahydroisoquinoline derivatives and their pharmaceutically acceptable salts, their preparations and pharmaceutical compositions. The enantiomers of tetrahydroisoquinoline derivatives are provided which are useful in stimulating heart rate and hypotensive activity, inhibitory activity against platelet aggregation, and suppressive against inducible NO synthase. The enantiomers of tetrahydroisoquinoline derivatives and their pharmaceutically acceptable salts are effective for treating congestive heart failure, hypertension, thrombosis, inflammation, septicemia, cardiac insufficiency, and disseminated intravascular coagulopathy.

  该披露涉及四氢异喹啉衍生物的新手性异构体及其药学上可接受的盐、其制备和制药组合物。提供了四氢异喹啉衍生物的手性异构体，其对于刺激心率和降压活性、抑制血小板聚集活性以及对可诱导的一氧化氮合酶具有抑制作用是有用的。四氢异喹啉衍生物的手性异构体及其药学上可接受的盐对于治疗充血性心力衰竭、高血压、血栓形成、炎症、败血症、心脏功能不全和弥漫性血管内凝血是有效的。