1-(4-nitrophenyl)-3-(2-oxo-2-(pyridin-4-yl)ethyl)thiourea | 1494471-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-nitrophenyl)-3-(2-oxo-2-(pyridin-4-yl)ethyl)thiourea
• 英文别名: 1-(4-Nitrophenyl)-3-(2-oxo-2-pyridin-4-ylethyl)thiourea；1-(4-nitrophenyl)-3-(2-oxo-2-pyridin-4-ylethyl)thiourea
• CAS: 1494471-05-4
• 化学式: C₁₄H₁₂N₄O₃S
• 分子量: 316.34
• InChiKey: USVGZWHUUQSLDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-nitrophenyl)-3-(2-oxo-2-(pyridin-4-yl)ethyl)thiourea 在 硫酸 作用下， 反应 4.0h， 以100%的产率得到N-(4-nitrophenyl)-5-(pyridin-4-yl)thiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  某些新颖的N，N'-二取代硫脲，2-氨基噻唑和咪唑-2-硫酮衍生物的合成，表征和抗菌活性

  摘要：

  在寻找生物活性分子时，通过使α-氨基吡啶基酮盐酸盐（2a）与相应的异硫氰酸芳基酯反应，制备了一系列新型的N-取代的硫脲衍生物3（a - d）。通过N，N'-二取代的硫脲3（a - d）及其分子的分子环化反应尝试合成一些新的2-氨基噻唑4（a - d）和咪唑-2-硫酮6（a - d）。中间缩酮5（a – d）在稀酸性水溶液和强酸性介质中。通过分析和光谱数据确定所有新合成化合物的结构。对所有合成化合物针对蜡状芽孢杆菌，大肠杆菌，铜绿假单胞菌，金黄色葡萄球菌和粪肠球菌的革兰氏阳性和阴性菌株进行了抗菌研究，据报道其MIC值。其中一些化合物，例如3a，b，d和4b，d表现出良好的抗菌活性。此外，所有的新的合成化合物3，4，6（一- d）为有效对抗革兰氏阳性金黄色葡萄球菌细菌。因此，这些化合物中的一些可以作为进一步研究工作的有前途的工具出现。

  DOI：

  10.1007/s00044-013-0883-y
• 作为产物：
  描述：

  4-乙酰吡啶 在 盐酸 、 C₇H₈ClOPS 、 羟胺 、 sodium methylate 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.17h， 生成 1-(4-nitrophenyl)-3-(2-oxo-2-(pyridin-4-yl)ethyl)thiourea
  参考文献：
  名称：

  某些新颖的N，N'-二取代硫脲，2-氨基噻唑和咪唑-2-硫酮衍生物的合成，表征和抗菌活性

  摘要：

  在寻找生物活性分子时，通过使α-氨基吡啶基酮盐酸盐（2a）与相应的异硫氰酸芳基酯反应，制备了一系列新型的N-取代的硫脲衍生物3（a - d）。通过N，N'-二取代的硫脲3（a - d）及其分子的分子环化反应尝试合成一些新的2-氨基噻唑4（a - d）和咪唑-2-硫酮6（a - d）。中间缩酮5（a – d）在稀酸性水溶液和强酸性介质中。通过分析和光谱数据确定所有新合成化合物的结构。对所有合成化合物针对蜡状芽孢杆菌，大肠杆菌，铜绿假单胞菌，金黄色葡萄球菌和粪肠球菌的革兰氏阳性和阴性菌株进行了抗菌研究，据报道其MIC值。其中一些化合物，例如3a，b，d和4b，d表现出良好的抗菌活性。此外，所有的新的合成化合物3，4，6（一- d）为有效对抗革兰氏阳性金黄色葡萄球菌细菌。因此，这些化合物中的一些可以作为进一步研究工作的有前途的工具出现。

  DOI：

  10.1007/s00044-013-0883-y

文献信息

• Synthesis, characterization, and antibacterial activities of some novel N,N′-disubstituted thiourea, 2-amino thiazole, and imidazole-2-thione derivatives
  作者：Mehdi Kalhor、Mina Salehifar、Iraj Nikokar

  DOI：10.1007/s00044-013-0883-y

  日期：2014.6

  bioactive molecules, a series of novel N-substituted thiourea derivatives 3(a–d) are prepared by reaction of the α-amino pyridyl ketone hydrochloride (2a) with the corresponding aryl isothiocyanates. The synthesis of some new 2-amino thiazoles 4(a–d) and imidazole-2-thiones 6(a–d) were attempted by intramolecular cyclization reaction of the N,N′-disubstituted thioureas 3(a–d) and their intermediate ketals

  在寻找生物活性分子时，通过使α-氨基吡啶基酮盐酸盐（2a）与相应的异硫氰酸芳基酯反应，制备了一系列新型的N-取代的硫脲衍生物3（a - d）。通过N，N'-二取代的硫脲3（a - d）及其分子的分子环化反应尝试合成一些新的2-氨基噻唑4（a - d）和咪唑-2-硫酮6（a - d）。中间缩酮5（a – d）在稀酸性水溶液和强酸性介质中。通过分析和光谱数据确定所有新合成化合物的结构。对所有合成化合物针对蜡状芽孢杆菌，大肠杆菌，铜绿假单胞菌，金黄色葡萄球菌和粪肠球菌的革兰氏阳性和阴性菌株进行了抗菌研究，据报道其MIC值。其中一些化合物，例如3a，b，d和4b，d表现出良好的抗菌活性。此外，所有的新的合成化合物3，4，6（一- d）为有效对抗革兰氏阳性金黄色葡萄球菌细菌。因此，这些化合物中的一些可以作为进一步研究工作的有前途的工具出现。