Tris(4-ethoxyphenyl)indigane | 1248384-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: Tris(4-ethoxyphenyl)indigane
• 英文别名: tris(4-ethoxyphenyl)indigane
• CAS: 1248384-00-0
• 化学式: C₂₄H₂₇InO₃
• 分子量: 478.297
• InChiKey: UCJSUVFCQFYESI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  草酰氯 、 Tris(4-ethoxyphenyl)indigane 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以70%的产率得到双(4-乙氧基苯基)甲酮
  参考文献：
  名称：

  草酰氯作为羰基合成子在钯催化的三芳基铋和三芳基有机金属亲核试剂的羰基化反应中

  摘要：

  已证明草酰氯在钯催化条件下在三芳基铋和三芳基lin亲核试剂的羰基化反应中充当C1羰基合成子。来自铋和铟试剂的所有三个芳基均参与羰基化偶联，以高收率提供相应的官能化酮。这项研究还公开了草酰氯作为钯催化下羰基化反应的便捷的CO替代来源的新用途。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.07.074

文献信息

• Oxalyl chloride as carbonyl synthon in Pd-catalyzed carbonylations of triarylbismuth and triarylindium organometallic nucleophiles
  作者：Maddali L.N. Rao、Varadhachari Venkatesh、Priyabrata Dasgupta

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.07.074

  日期：2010.9

  demonstrated to function as C1 carbonyl synthon in the carbonylations of triarylbismuth and triarylindium nucleophiles under palladium-catalyzed conditions. All the three aryl groups from both bismuth and indium reagents participated in carbonylative couplings to afford the corresponding functionalized ketones in high yields. This study also disclosed a novel utilization of oxalyl chloride as facile

  已证明草酰氯在钯催化条件下在三芳基铋和三芳基lin亲核试剂的羰基化反应中充当C1羰基合成子。来自铋和铟试剂的所有三个芳基均参与羰基化偶联，以高收率提供相应的官能化酮。这项研究还公开了草酰氯作为钯催化下羰基化反应的便捷的CO替代来源的新用途。