2-(5,6-dimethoxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)-5,6-dimethoxy-1H-indene | 200812-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: 2-(5,6-dimethoxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)-5,6-dimethoxy-1H-indene
• 英文别名: 2-(2',3'-dihydro-5',6'-dimethoxy-1'H-inden-1'-yl)-5,6-dimethoxy-1H-indene
• CAS: 200812-82-4
• 化学式: C₂₂H₂₄O₄
• 分子量: 352.43
• InChiKey: UROHLDYLGUDHRV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.39
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5,6-dimethoxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)-5,6-dimethoxy-1H-indene 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 反应 24.0h， 以90%的产率得到1-(5,6-dimethoxy-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)-5,6-dimethoxy-2,3-dihydro-1H-indene
  参考文献：
  名称：

  Indane dimerization products obtained by treatment of N-acylindan-1-amines with ethyl polyphosphate (EPP)

  摘要：

  本报告描述了将N-酰基印豆铵-1-胺与乙基聚磷酸酯在氯仿-二乙醚溶液中于80°C反应8小时所获得的多样化二聚体产物。讨论了这种反应的可能机制。

  DOI：

  10.1039/a804707c
• 作为产物：
  描述：

  5,6-dimethoxy-1-indanol 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以83%的产率得到2-(5,6-dimethoxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)-5,6-dimethoxy-1H-indene
  参考文献：
  名称：

  从茚或吲哚中方便快速地制备茚二聚体

  摘要：

  功能化茚和茚满一直是医药和工业化学家关注的主题。1 -氨基茚满是有效的多巴胺再摄取阻滞剂，对神经系统疾病和神经创伤有活性2，作为它们的磺酰化衍生物，是潜在的钾通道阻滞剂吗？3-（w-邻苯二甲酰亚胺烷基）茚经过分子内环化形成 13 元螺环氮杂环，是合成生物活性多环化合物的有用中间体。”大麻素受体 CB 1 ? 由于带有芳香环作为取代基团的茚具有广泛的生物活性，

  DOI：

  10.1080/00304940609356443

文献信息

• Fraga, Braulio M.; Cabrera, Inmaculada, Journal of Chemical Research, Miniprint, 2003, # 5, p. 530 - 540
  作者：Fraga, Braulio M.、Cabrera, Inmaculada

  DOI：——

  日期：——