(S)-4-octyl-N-(1-oxopropan-2-yl)benzamide | 1198307-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-4-octyl-N-(1-oxopropan-2-yl)benzamide
• 英文别名: 4-octyl-N-[(2S)-1-oxopropan-2-yl]benzamide
• CAS: 1198307-04-8
• 化学式: C₁₈H₂₇NO₂
• 分子量: 289.418
• InChiKey: FHWYRIWKMVOUHL-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-octyl-N-(1-oxopropan-2-yl)benzamide 在 ammonium acetate 、 sodium cyanoborohydride 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙醚 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 VPC94201
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR INHIBITING SPHINGOSINE KINASE
  [FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS POUR INHIBER LA SPHINGOSINE KINASE

  摘要：

  提供了能够抑制神经酰胺激酶1和神经酰胺激酶2（SphK1和SphK2）活性的脲类类似物。这些化合物可以阻止肿瘤细胞的血管生成。

  公开号：

  WO2009146112A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-methyl 2-(4-octylbenzamido)propanoate 在 sodium tetrahydroborate 、 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 calcium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (S)-4-octyl-N-(1-oxopropan-2-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR INHIBITING SPHINGOSINE KINASE
  [FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS POUR INHIBER LA SPHINGOSINE KINASE

  摘要：

  提供了能够抑制神经酰胺激酶1和神经酰胺激酶2（SphK1和SphK2）活性的脲类类似物。这些化合物可以阻止肿瘤细胞的血管生成。

  公开号：

  WO2009146112A1

文献信息

• COMPOSITIONS AND METHODS FOR INHIBITING SPHINGOSINE KINASE
  申请人：Lynch Kevin R.

  公开号：US20110106241A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  Amidine analogs that can inhibit the activity of sphingosine kinase 1 and sphingosine kinase 2 (SphK1 & SphK2) are provided. The compounds can prevent angiogenesis in tumor cells.

  提供了可以抑制鞘氨醇激酶1和鞘氨醇激酶2（SphK1和SphK2）活性的酰胺类似物。这些化合物可以防止肿瘤细胞中的血管生成。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR INHIBITING SPHINGOSINE KINASE<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS POUR INHIBER LA SPHINGOSINE KINASE
  申请人：UNIV VIRGINIA

  公开号：WO2009146112A1

  公开（公告）日：2009-12-03

  Amidine analogs that can inhibit the activity of sphingosine kinase 1 and sphingosine kinase 2 (SphK1 & SphK2) are provided. The compounds can prevent angiogenesis in tumor cells.

  提供了能够抑制神经酰胺激酶1和神经酰胺激酶2（SphK1和SphK2）活性的脲类类似物。这些化合物可以阻止肿瘤细胞的血管生成。