bis-(2-phenylethyl)diazene | 32234-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis-(2-phenylethyl)diazene
• 英文别名: Di-β-phenethyldiimid；Bis-phenaethyl-diimid；Bis(2-phenylethyl)diazene
• CAS: 32234-08-5
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂
• 分子量: 238.332
• InChiKey: SAMYMLNOMCDDLJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  59-60 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  352.4±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.98±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  24.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N'-diphenethylsulfamide 在 caesium carbonate 、 lithium chloride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以64 %的产率得到bis-(2-phenylethyl)diazene
  参考文献：
  名称：

  使用 SuFEx/电化学策略从伯胺统一合成二氮烯

  摘要：

  报道了通过工作台稳定的对称和不对称磺酰胺的阳极氧化电化学合成 1,2-二取代二氮烯。这项工作利用了使用硫 (VI) 氟化物交换 (SuFEx) 点击化学来简化制备各种N , N'-二取代磺酰胺，随后进行电化学氧化以获得所需的二氮烯。反应条件的电化学性质消除了对氯化试剂的需要，这大大提高了整个过程的可持续性。值得注意的是，除了烷基二氮烯的合成之外，这些较温和的条件也被证明能够形成偶氮苯，尽管产率较低。进行了机理实验来描绘反应途径并合理化N,N'-二芳基磺酰胺电氧化过程中观察到的副产物的形成。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c02218

文献信息

• Selective hydrogenation of benzyl cyanide to 2-phenylethylamine over a Pd/Al₂O₃ catalyst promoted by synergistic effects of CO₂ and water
  作者：Ashvini Bhosale、Hiroshi Yoshida、Shin-ichiro Fujita、Masahiko Arai

  DOI：10.1039/c4gc02118e

  日期：——

  Synergistic effects of water and CO₂ appear for the selective hydrogenation of benzyl cyanide to phenylethylamine in n-hexane over a Pd/Al₂O₃ catalyst with no catalyst deactivation.

  水和CO₂的协同效应对苄基氰化物选择性加氢生成苯乙胺在n-己烷中的Pd/Al₂O₃催化剂上产生，且没有催化剂失活。