3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-6,7-dimethoxy-3a,4-dihydro-3H-indeno[1,2-c]isoxazole | 1318804-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-6,7-dimethoxy-3a,4-dihydro-3H-indeno[1,2-c]isoxazole
• 英文别名: 6,7-dimethoxy-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-3a,4-dihydro-3H-indeno[1,2-c]isoxazole；6,7-dimethoxy-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-3a,4-dihydro-3H-indeno[1,2-c][1,2]oxazole
• CAS: 1318804-59-9
• 化学式: C₂₁H₂₃NO₆
• 分子量: 385.417
• InChiKey: ADZZQGUMTLTTJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  67.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-5,6-dimethoxy-2-(3,4,5-trimethoxybenzylidene)-2,3-dihydro-1H-inden-1-one 在 盐酸羟胺 、 溶剂黄146 作用下， 反应 15.0h， 生成 3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-6,7-dimethoxy-3a,4-dihydro-3H-indeno[1,2-c]isoxazole
  参考文献：
  名称：

  抗分枝杆菌活性：合成新型3-（取代苯基）-6,7-二甲氧基-3a，4-二氢-3H-茚并[1,2-c]异恶唑类似物。

  摘要：

  在这项研究中，合成了一系列新型的3-（取代苯基）-6,7-二甲氧基-3a，4-二氢-3H-茚并[1,2-c]异恶唑类似物，并评估了其对结核分枝杆菌的抗分枝杆菌活性（ H（37）Rv和耐异烟肼结核分枝杆菌（INHR-MTB）。所有新合成的化合物均显示出中等至高抑制活性。发现化合物6,7-二甲氧基-3-（4-氯苯基）-4H-茚并[1,2-c]异恶唑（4b）是最有希望的化合物，对MTB H（37）Rv和INHR具有活性-MTB的最低抑菌浓度为0.22和0.34μM。

  DOI：

  10.3109/14756366.2010.529805

文献信息

• Ali, Mohamed A.; Ismail, Rusli; Choon, Tan S., Acta poloniae pharmaceutica, 2011, vol. 68, # 3, p. 343 - 348
  作者：Ali, Mohamed A.、Ismail, Rusli、Choon, Tan S.、Yoon, Yeong K.、Wei, Ang C.、Pandian, Suresh、Samy, Jeyabalan G.、De Clercq, Eric、Pannecouque, Christophe

  DOI：——

  日期：——
• Antimycobacterial activity: synthesis of novel 3-(substituted phenyl)-6,7-dimethoxy-3a,4-dihydro-3<i>H</i>-indeno[1,2-<i>c</i>]isoxazole analogues
  作者：Mohamed Ashraf Ali、Rusli Ismail、Tan Soo Choon、Suresh Pandian、Mohamed Zaheen Hassan Ansari

  DOI：10.3109/14756366.2010.529805

  日期：2011.8.1

  this study, a series of novel 3-(substituted phenyl)-6,7-dimethoxy-3a,4-dihydro-3H-indeno[1,2-c]isoxazole analogues were synthesized and evaluated for antimycobacterial activity against Mycobacterium tuberculosis (MTB) H(37)Rv and isoniazid resistant M. tuberculosis (INHR-MTB). All the newly synthesized compounds were showing moderate to high inhibitory activities. The compound 6,7-dimethoxy-3-(4-chloro

  在这项研究中，合成了一系列新型的3-（取代苯基）-6,7-二甲氧基-3a，4-二氢-3H-茚并[1,2-c]异恶唑类似物，并评估了其对结核分枝杆菌的抗分枝杆菌活性（ H（37）Rv和耐异烟肼结核分枝杆菌（INHR-MTB）。所有新合成的化合物均显示出中等至高抑制活性。发现化合物6,7-二甲氧基-3-（4-氯苯基）-4H-茚并[1,2-c]异恶唑（4b）是最有希望的化合物，对MTB H（37）Rv和INHR具有活性-MTB的最低抑菌浓度为0.22和0.34μM。