(3S,5S)-5-oxomethyl-3-methyl-4-oxo-octahydro-9-oxa-2,4a-diaza-benzocycloheptene-2-carboxylic acid benzyl ester | 1282532-48-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3S,5S)-5-oxomethyl-3-methyl-4-oxo-octahydro-9-oxa-2,4a-diaza-benzocycloheptene-2-carboxylic acid benzyl ester
• 英文别名: benzyl (5S,8S)-5-formyl-8-methyl-7-oxo-3,4,5,8,10,10a-hexahydro-2H-pyrazino[2,1-b][1,3]oxazepine-9-carboxylate
• CAS: 1282532-48-2
• 化学式: C₁₈H₂₂N₂O₅
• 分子量: 346.383
• InChiKey: FVAYZDLGBGYVTL-JFXOEICMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  76.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-6-aza-spiro[2.5]octan-4-ol hydrochloride 、 (3S,5S)-5-oxomethyl-3-methyl-4-oxo-octahydro-9-oxa-2,4a-diaza-benzocycloheptene-2-carboxylic acid benzyl ester 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 sodium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (3S,5S)-5-((S)-4-hydroxy-6-aza-spiro[2.5]oct-6-ylmethyl)-3-methyl-4-oxo-octahydro-9-oxa-2,4a-diaza-benzocycloheptene-2-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC HETEROCYCLES AND THEIR USE AS CCR2 RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] HÉTÉROCYCLES BICYCLIQUES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR CCR2

  摘要：

  这项发明涉及具有以下结构式（I）的新颖双环化合物，其中A、L、E、F、G、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、V、W和n如描述和权利要求中所定义，并且其生理上可接受的盐。这些化合物是CCR2受体、CCR5受体和/或CCR3受体的拮抗剂，可用作药物。

  公开号：

  WO2011042399A1
• 作为产物：
  描述：

  (3S,5S)-5-hydroxymethyl-3-methyl-4-oxo-octahydro-9-oxa-2,4a-diaza-benzocycloheptene-2-carboxylic acid benzyl ester 在 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 三氯异氰尿酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 (3S,5S)-5-oxomethyl-3-methyl-4-oxo-octahydro-9-oxa-2,4a-diaza-benzocycloheptene-2-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  NOVEL BICYCLIC COMPOUNDS

  摘要：

  该发明涉及具有以下结构的新型双环化合物（I），其中A、L、E、F、G、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、V、W和n的定义如描述和索赔中所定义，并且其生理上可接受的盐。这些化合物是CCR2受体、CCR5受体和/或CCR3受体的拮抗剂，可用作药物。

  公开号：

  US20110082294A1
• 作为试剂：
  描述：

  (3S,5S)-5-hydroxymethyl-3-methyl-4-oxo-octahydro-9-oxa-2,4a-diaza-benzocycloheptene-2-carboxylic acid benzyl ester 、 三氯异氰尿酸 、 (S)-6-aza-spiro[2.5]octan-4-ol hydrochloride 、 三乙胺 、 溶剂黄146 、 三乙酰氧基硼氢化钠 在 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 Disodium;sulfite 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 (3S,5S)-5-oxomethyl-3-methyl-4-oxo-octahydro-9-oxa-2,4a-diaza-benzocycloheptene-2-carboxylic acid benzyl ester 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 disodium;carbonate 、 SiO2 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.08h， 以Chromatography (SiO2; DCM→DCM/MeOH/25% aq. ammonia solution 90:10:0.25) produced the title compound (70 mg, 52%)的产率得到(3S,5S)-5-((S)-4-hydroxy-6-aza-spiro[2.5]oct-6-ylmethyl)-3-methyl-4-oxo-octahydro-9-oxa-2,4a-diaza-benzocycloheptene-2-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic compounds

  摘要：

  本发明涉及公式(I)的新型双环化合物，其中A、L、E、F、G、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、V、W和n的定义如说明书和权利要求书中所述，以及其生理上可接受的盐。这些化合物是CCR2受体、CCR5受体和/或CCR3受体的拮抗剂，可用作药物。

  公开号：

  US08471004B2

文献信息

• BICYCLIC HETEROCYCLES AND THEIR USE AS CCR2 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：F.Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2486042A1

  公开（公告）日：2012-08-15
• US8471004B2
  申请人：——

  公开号：US8471004B2

  公开（公告）日：2013-06-25