N-[4-(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)-2-phenoxyphenyl]methanesulfonamide | 1247004-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[4-(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)-2-phenoxyphenyl]methanesulfonamide
• CAS: 1247004-17-6
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂O₅S
• 分子量: 360.39
• InChiKey: NIZWAGVCNQPFJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  尼美舒利 在 盐酸 、 tin 、 sodium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-[4-(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)-2-phenoxyphenyl]methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  三种尼美舒利衍生物：合成，粉末X射线衍射从头算结构的确定以及分子表面静电势的定量分析

  摘要：

  三种尼美舒利衍生物，N- [4-（2,5-二氧代吡咯烷-1-基）-2-苯氧基苯基]甲磺酰胺（2），N- [4-（4-甲磺酰基氨基-3-苯氧基苯基氨磺酰基）苯基]乙酰胺（3）和4-（4-甲磺酰基氨基-3-苯氧基苯基-氨基甲酰基）-丁酸（4）已经合成，并且它们的晶体结构已经由实验室粉末X射线衍射数据确定。分子间相互作用在自然界2 - 4已经通过Hirshfeld分析表面和二维指纹图形和与在多晶型物的尼美舒利（比较图1A和1B）。2水晶包装– 4表现出NH–··O，OH–··O（在4中），CH–H···O和CH–H···π（在2中）氢键的相互作用，将分子组装成超分子框架。通过计算分子静电势能表面可以补充2 – 4中基于氢键的相互作用。在竞争性分子识别的情况下，-NH部分作为氢键供体的效力与4中的-COOH部分的效力相当。的Hirshfeld表面分析2 - 4以及一些相关的尼美舒利衍生物表明约90

  DOI：

  10.1021/acs.cgd.5b01547

文献信息

• Lewis acid free high speed synthesis of nimesulide-based novel N-substituted cyclic imides
  作者：Kavitha Kankanala、Vangala Ranga Reddy、Khagga Mukkanti、Sarbani Pal

  DOI：10.1590/s0103-50532010000600015

  日期：——

  The first synthesis of nimesulide-based novel cyclic imides has been accomplished via the reaction of an amine prepared from nimesulide with appropriate anhydrides in the presence of sodium acetate. Using this process a variety of N-substituted cyclic imides was prepared in good yields in glacial acetic acid. Some of the compounds synthesized showed anti-inflammatory activities when tested in vivo.
• Three Nimesulide Derivatives: Synthesis, Ab Initio Structure Determination from Powder X-ray Diffraction, and Quantitative Analysis of Molecular Surface Electrostatic Potential
  作者：Tanusri Dey、Paramita Chatterjee、Abir Bhattacharya、Sarbani Pal、Alok K. Mukherjee

  DOI：10.1021/acs.cgd.5b01547

  日期：2016.3.2

  Three nimesulide derivatives, N-[4-(2,5-dioxo-pyrrolidin-1-yl)-2-phenoxyphenyl] methanesulfonamide (2), N-[4-(4-methanesulfonylamino-3-phenoxy phenylsulfamoyl) phenyl] acetamide (3), and 4-(4-methanesulfonylamino-3-phenoxyphenyl-carbamoyl)-butanoic acid (4), have been synthesized, and their crystal structures have been determined from laboratory powder X-ray diffraction data. The nature of intermolecular

  三种尼美舒利衍生物，N- [4-（2,5-二氧代吡咯烷-1-基）-2-苯氧基苯基]甲磺酰胺（2），N- [4-（4-甲磺酰基氨基-3-苯氧基苯基氨磺酰基）苯基]乙酰胺（3）和4-（4-甲磺酰基氨基-3-苯氧基苯基-氨基甲酰基）-丁酸（4）已经合成，并且它们的晶体结构已经由实验室粉末X射线衍射数据确定。分子间相互作用在自然界2 - 4已经通过Hirshfeld分析表面和二维指纹图形和与在多晶型物的尼美舒利（比较图1A和1B）。2水晶包装– 4表现出NH–··O，OH–··O（在4中），CH–H···O和CH–H···π（在2中）氢键的相互作用，将分子组装成超分子框架。通过计算分子静电势能表面可以补充2 – 4中基于氢键的相互作用。在竞争性分子识别的情况下，-NH部分作为氢键供体的效力与4中的-COOH部分的效力相当。的Hirshfeld表面分析2 - 4以及一些相关的尼美舒利衍生物表明约90