3'-methyl-1',9'-dihydrospiro[indoline-3,4'-pyrazolo[4',3':5,6]pyrido[2,3-d]pyrimidine]-2,5',7'(6'H,8'H)-trione | 1309588-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 3'-methyl-1',9'-dihydrospiro[indoline-3,4'-pyrazolo[4',3':5,6]pyrido[2,3-d]pyrimidine]-2,5',7'(6'H,8'H)-trione
• 英文别名: 3'-Methyl-1',9'-dihydrospiro[indoline-3,4'-pyrazolo[4',3':5,6]pyrido[2,3-d]pyrimidine]-2,5',7'(6'h,8'h)-trione；6'-methylspiro[1H-indole-3,8'-2,4,5,11,13-pentazatricyclo[7.4.0.03,7]trideca-1(9),3,6-triene]-2,10',12'-trione
• CAS: 1309588-57-5
• 化学式: C₁₆H₁₂N₆O₃
• 分子量: 336.31
• InChiKey: GBBISMUUZQJTIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  靛红 、 3-氨基-5-甲基吡唑 、 巴比妥酸 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以96%的产率得到3'-methyl-1',9'-dihydrospiro[indoline-3,4'-pyrazolo[4',3':5,6]pyrido[2,3-d]pyrimidine]-2,5',7'(6'H,8'H)-trione
  参考文献：
  名称：

  通过5-氨基吡唑，靛红和环状β-二酮的三组分反应有效合成吡唑并[3,4- b ]吡啶-4-螺吲哚酮

  摘要：

  新型吡唑并吡啶-螺并吲哚满酮是通过5-氨基吡唑，靛红和环状β-二酮在水性介质中的三组分反应制备的，并通过p -TSA催化。该协议提供了一个简单的一步程序，具有易于处理，反应条件温和且对环境无害的优点。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.03.067

文献信息

• Synthetic, mechanistic and kinetic studies on the organo-nanocatalyzed synthesis of oxygen and nitrogen containing spiro compounds under ultrasonic conditions
  作者：Nongthombam Geetmani Singh、Makroni Lily、Shougaijam Premila Devi、Noimur Rahman、Aziz Ahmed、Asit K. Chandra、Rishanlang Nongkhlaw

  DOI：10.1039/c6gc00724d

  日期：——

  Vitamin B1 functionalised nano-ferrites: an organo-nanocatalyst for the synthesis of various spiro derivatives.

  维生素B 1官能化的纳米铁氧体：用于合成各种螺衍生物的有机纳米催化剂。
• Green metal-free synthesis of spiro-fused 3,4′-pyrazolo[4′,3′:5,6]pyrido[2,3-d]pyrimidine derivatives via deamination cyclization reactions in aqueous medium
  作者：Lei Dai、Kaimin Mao、Zhengbing Pan、Liangce Rong

  DOI：10.1007/s11164-018-3642-3

  日期：2019.2

  metal-free synthesis of spiro-fused 3,4′-pyrazolo[4′,3′:5,6]pyrido[2,3- d ]pyrimidine derivatives via deamination cyclization reactions of isatins, substituted 1 H -pyrazol-5-amine, and 6-aminopyrimidine-2,4(1 H ,3 H )-dione or 6-amino-1,3-dimethylpyrimidine-2,4(1 H ,3 H )-dione in aqueous medium is reported. This is an efficient route for synthesis of the target products by deamination cyclization

  通过取代的1 H- 吡唑-的靛红的脱氨基环化反应，绿色合成无螺旋合成的3,4'-吡唑并[4'，3'：5,6]吡啶[2,3- d ]嘧啶衍生物 据报道在水性介质中有5-胺和6-氨基嘧啶-2,4（1 H ，3 H ）-二酮或6-氨基-1,3-二甲基嘧啶-2,4（1 H ，3 H ）-二酮。这是通过脱氨基环化反应合成目标产物的有效途径。该方法的其他优点是产量高，易于分离，基材范围广和环境友好。
• An efficient synthesis of pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-spiroindolinones by a three-component reaction of 5-aminopyrazoles, isatin, and cyclic β-diketones
  作者：Jairo Quiroga、Sandra Portillo、Alfredo Pérez、Jaime Gálvez、Rodrigo Abonia、Braulio Insuasty

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.03.067

  日期：2011.5

  Novel pyrazolopyridine-spiroindolinones were prepared by the three-component reaction of 5-aminopyrazoles, isatin, and cyclic β-diketones in aqueous media and catalyzed by p-TSA. This protocol provides a simple one-step procedure with the advantages of easy work-up, mild reaction conditions and environmentally benign.

  新型吡唑并吡啶-螺并吲哚满酮是通过5-氨基吡唑，靛红和环状β-二酮在水性介质中的三组分反应制备的，并通过p -TSA催化。该协议提供了一个简单的一步程序，具有易于处理，反应条件温和且对环境无害的优点。