methyl (R)-2-(oxiran-2-ylmethoxy)-3-(5-picolin-2-ylamino)-benzoate | 942615-07-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl (R)-2-(oxiran-2-ylmethoxy)-3-(5-picolin-2-ylamino)-benzoate
• 英文别名: methyl 3-[(5-methylpyridin-2-yl)amino]-2-[[(2R)-oxiran-2-yl]methoxy]benzoate
• CAS: 942615-07-8
• 化学式: C₁₇H₁₈N₂O₄
• 分子量: 314.341
• InChiKey: XUDYIWMNCNSLIK-GFCCVEGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  73
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (R)-2-(oxiran-2-ylmethoxy)-3-(5-picolin-2-ylamino)-benzoate 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 methyl (S)-4-(5-picolin-2-yl)-3-hydroxy-methyl-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazine-8-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  3,4-DIHYDROBENZOXAZINE COMPOUNDS AND INHIBITORS OF VANILLOID RECEPTOR SUBTYPE 1 (VRI) ACTIVITY

  摘要：

  本发明的3,4-二氢苯并噁嗪化合物由以下式[1]表示（其中X为氮原子或CR3; R1为氢原子或卤素原子; R2为C1-6烷氧基，可以被同种或不同的1至5个卤素原子和羟基取代; R3为卤素原子。但是，当X为CR3时，R1为卤素原子）。该化合物对于治疗涉及vanilloid受体亚型1（VR1）活性的疾病，如疼痛等，具有有效性。

  公开号：

  US20070149517A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-(5-picoline-2-yl)aminosalicylate 、 (R)-glycidyl nosylate 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 methyl (R)-2-(oxiran-2-ylmethoxy)-3-(5-picolin-2-ylamino)-benzoate
  参考文献：
  名称：

  3,4-DIHYDROBENZOXAZINE COMPOUNDS AND INHIBITORS OF VANILLOID RECEPTOR SUBTYPE 1 (VRI) ACTIVITY

  摘要：

  本发明的3,4-二氢苯并噁嗪化合物由以下式[1]表示（其中X为氮原子或CR3; R1为氢原子或卤素原子; R2为C1-6烷氧基，可以被同种或不同的1至5个卤素原子和羟基取代; R3为卤素原子。但是，当X为CR3时，R1为卤素原子）。该化合物对于治疗涉及vanilloid受体亚型1（VR1）活性的疾病，如疼痛等，具有有效性。

  公开号：

  US20070149517A1

文献信息

• NOVEL BENZOXAZINE BENZIMIDAZOLE DERIVATIVE, A PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME, AND AUSE THEREOF
  申请人：Kim Ji Duck

  公开号：US20110086849A1

  公开（公告）日：2011-04-14

  The present invention relates to a novel benzoxazine benzimidazole derivative of formula (1) as an antagonist against a vanilloid receptor-1, a pharmaceutical composition comprising the same as an active ingredient, and a use thereof. The benzoxazine benzimidazole derivative of the present invention may be useful for preventing or treating a disease associated with antagonistic activity of vanilloid receptor-1: wherein, R 1 , R 2 , R 3 , R3′, Q 1 , Q 2 , Q 3 and Q 4 have same meanings as defined in the specification.

  本发明涉及一种新型苯并噁嗪衍生物，其化学式为（1），作为vanilloid receptor-1的拮抗剂，一种包含其作为活性成分的制药组合物以及其用途。本发明的苯并噁嗪衍生物可能有助于预防或治疗与vanilloid receptor-1的拮抗活性相关的疾病：其中，R1、R2、R3、R3'、Q1、Q2、Q3和Q4的含义与说明书中定义的相同。
• A NOVEL BENZOXAZINE BENZIMIDAZOLE DERIVATIVE, A PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME, AND A USE THEREOF
  申请人：DAEWOONG PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP2264031A2

  公开（公告）日：2010-12-22

  The present invention relates to a novel benzoxazine benzimidazole derivative of formula (1) as an antagonist against a vanilloid receptor-1, a pharmaceutical composition comprising the same as an active ingredient, and a use thereof. The benzoxazine benzimidazole derivative of the present invention may be useful for preventing or treating a disease associated with antagonistic activity of vanilloid receptor-1: wherein, R1, R2, R3, R3', Q1, Q2, Q3 and Q4 have same meanings as defined in the specification.

  本发明涉及一种作为类香草素受体-1 拮抗剂的新型式（1）苯并噁嗪苯并咪唑衍生物、一种以其为活性成分的药物组合物及其用途。本发明的苯并噁嗪苯并咪唑衍生物可用于预防或治疗与香草素受体-1 拮抗活性相关的疾病： 其中，R1、R2、R3、R3'、Q1、Q2、Q3 和 Q4 与说明书中定义的含义相同。
• US7906508B2
  申请人：——

  公开号：US7906508B2

  公开（公告）日：2011-03-15
• US8362012B2
  申请人：——

  公开号：US8362012B2

  公开（公告）日：2013-01-29
• 3,4-DIHYDROBENZOXAZINE COMPOUNDS AND INHIBITORS OF VANILLOID RECEPTOR SUBTYPE 1 (VRI) ACTIVITY
  申请人：Koga Yoshihisa

  公开号：US20070149517A1

  公开（公告）日：2007-06-28

  A 3,4-dihydrobenzoxazine compound of the present invention is represented by the following formula [1] (wherein X is a nitrogen atom or CR 3 ; R 1 is a hydrogen atom or a halogen atom; R 2 is a C1-6 alkoxy group which may be substituted with the same or different 1 to 5 substituents selected from a halogen atom and a hydroxyl group; and R 3 is a halogen atom. However, R 1 is a halogen atom when X is CR 3 ). This compound is effective in treating diseases to which the vanilloid receptor subtype 1 (VR1) activity is involved, such as pain, etc.

  本发明的3,4-二氢苯并噁嗪化合物由以下式[1]表示（其中X为氮原子或CR3; R1为氢原子或卤素原子; R2为C1-6烷氧基，可以被同种或不同的1至5个卤素原子和羟基取代; R3为卤素原子。但是，当X为CR3时，R1为卤素原子）。该化合物对于治疗涉及vanilloid受体亚型1（VR1）活性的疾病，如疼痛等，具有有效性。