4′-[((4,4-dimethylcyclohexyl){[(1,1-dimethylethyl)oxy]carbonyl}amino)methyl]-3-biphenylcarboxylic acid | 1007579-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4′-[((4,4-dimethylcyclohexyl){[(1,1-dimethylethyl)oxy]carbonyl}amino)methyl]-3-biphenylcarboxylic acid
• 英文别名: 4'-[((4,4-dimethylcyclohexyl){[(1,1-dimethylethyl)oxy]carbonyl}amino)-methyl]-3-biphenylcarboxylic acid；3-[4-[[(4,4-dimethylcyclohexyl)-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]methyl]phenyl]benzoic acid
• CAS: 1007579-39-6
• 化学式: C₂₇H₃₅NO₄
• 分子量: 437.579
• InChiKey: MDDFYKDUHVMRPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4′-[((4,4-dimethylcyclohexyl){[(1,1-dimethylethyl)oxy]carbonyl}amino)methyl]-3-biphenylcarboxylic acid 、 2-苯乙胺 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1,1-dimethylethyl (4,4-dimethylcyclohexyl)[(3′-{[(2-phenylethyl)amino]carbonyl}-4-biphenylyl)methyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  METHOD OF TREATMENT USING NOVEL ANTAGONISTS OR INVERSE AGONISTS AT OPIOID RECEPTORS

  摘要：

  使用含有新型阿片受体拮抗剂或反向激动剂的药物组合物治疗暴食症、厌食症、暴食症、过度药物或酒精使用或其他未明确指定的进食障碍的治疗方法。

  公开号：

  US20100113512A1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基羰基苯硼酸 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 lithium hydroxide monohydrate 、 palladium diacetate 作用下， 以 氘代四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 4′-[((4,4-dimethylcyclohexyl){[(1,1-dimethylethyl)oxy]carbonyl}amino)methyl]-3-biphenylcarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  作为阿片样物质受体的拮抗剂或反向激动剂的 新型化合物

  摘要：

  本发明涉及作为阿片样物质受体的拮抗剂或反向激动剂的新型化合物。本发明提供作为一种或多种阿片样物质受体上的拮抗剂或反向激动剂的新型化合物、含有该新化合物的药物组合物及它们的制备方法。

  公开号：

  CN102516115B

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS AS ANTAGONISTS OR INVERSE AGONISTS AT OPIOID RECEPTORS
  申请人：Cowan David John

  公开号：US20110124559A1

  公开（公告）日：2011-05-26

  Novel compounds which are antagonists or inverse agonists at one or more of the opioid receptors, pharmaceutical compositions containing them, to processes for their preparation.

  小说化合物，它们是阿片受体的拮抗剂或逆向激动剂，含有它们的药物组合物，以及它们的制备方法。
• Novel Compounds As Antagonists Or Inverse Agonists At Opioid Receptors
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：US20140323487A1

  公开（公告）日：2014-10-30

  Novel compounds which are antagonists or inverse agonists at one or more of the opioid receptors, pharmaceutical compositions containing them, to processes for their preparation.

  小说化合物是阿片受体拮抗剂或反向激动剂，药物组合物包含它们，以及它们的制备方法。
• Compounds as antagonists or inverse agonists of opioid receptors for treatment of addiction
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：US08822518B2

  公开（公告）日：2014-09-02

  Novel compounds which are antagonists or inverse agonists at one or more of the opioid receptors, pharmaceutical compositions containing them, to processes for their preparation.

  小说化合物，它们在一个或多个阿片受体上是拮抗剂或反向激动剂，包含它们的制药组合物以及它们的制备过程。
• Compounds as antagonists or inverse agonists at opioid receptors
  申请人：Cowan David John

  公开号：US08633175B2

  公开（公告）日：2014-01-21

  Novel compounds which are antagonists or inverse agonists at one or more of the opioid receptors, pharmaceutical compositions containing them, to processes for their preparation.

  小说化合物，它们是阿片受体的拮抗剂或反向激动剂，含有它们的制药组合物，以及它们的制备方法。
• US8633175B2
  申请人：——

  公开号：US8633175B2

  公开（公告）日：2014-01-21