2-(furan-2-yl(phenyl)methyl)-5-phenylfuran | 1130368-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(furan-2-yl(phenyl)methyl)-5-phenylfuran
• 英文别名: 2-[Furan-2-yl(phenyl)methyl]-5-phenylfuran；2-[furan-2-yl(phenyl)methyl]-5-phenylfuran
• CAS: 1130368-98-7
• 化学式: C₂₁H₁₆O₂
• 分子量: 300.357
• InChiKey: ODTHQTGECHZSMC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  383.7±30.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.139±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  呋喃 、 3-phenyl-1-(3-phenyloxiran-2-yl)prop-2-ynyl acetate 在 四氯金酸水合物 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 0.33h， 以71%的产率得到2-(furan-2-yl(phenyl)methyl)-5-phenylfuran
  参考文献：
  名称：

  金催化的对呋喃衍生物的串联环化/ Friedel-Crafts型反应†

  摘要：

  通过金催化的串联环化/ Friedel-Crafts型反应，已经开发出一种简单，便捷的合成呋喃衍生物4的方法。

  DOI：

  10.1039/b905332h

文献信息

• Synthesis of Difurylmethane Derivatives<i>via</i>the Gold-Catalyzed Tandem Cycloisomerization/Dimerization of Epoxide Alkynes
  作者：Ke-Gong Ji、Yong-Wen Shen、Xing-Zhong Shu、Hui-Quan Xiao、Yong-Jiang Bian、Yong-Min Liang

  DOI：10.1002/adsc.200800130

  日期：2008.6.9

  A simple and convenient synthetic approach to difurylmethane derivatives has been developed via gold-catalyzed cycloisomerization of 1-oxiranyl-2-alkynyl esters and dimerization of the 2-(α-hydroxyalkyl)furans. The reaction takes place in the presence of 2 mol% of tetrachloroauric acid tetrahydrate (HAuCl4⋅4 H2O) under very mild conditions.

  通过金催化的1-环氧乙烷基-2-炔基酯的环异构化和2-（α-羟烷基）呋喃的二聚化，已经开发了一种简单且方便的合成二呋喃甲烷衍生物的方法。该反应发生于四氯金酸四水合物（的HAuCl的2％（摩尔）的存在下4 ⋅4ħ 2 O）下非常温和的条件。