Boc-alpha-methyl-D-Propargylglycine | 1292840-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-alpha-methyl-D-Propargylglycine
• 英文别名: (2S)-2-methyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pent-4-ynoic acid
• CAS: 1292840-57-3
• 化学式: C₁₁H₁₇NO₄
• 分子量: 227.26
• InChiKey: RHJSEALENIKHQU-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 Boc-alpha-methyl-D-Propargylglycine 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (S)-N-Boc-α-propargylalanine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  α-炔丙基氨基酸衍生的光学活性新型取代聚乙炔：合成，二级结构和对离子的响应性

  摘要：

  新型旋光取代的乙炔HCCCH 2 CR 1（CO 2 CH 3）NHR 2 [（S）-/（R）-1：R 1 = H，R 2 = Boc，（S）-2：R 1 = CH 3，R 2 = Boc，（S）‐3：R 1 = H，R 2 = Fmoc，（S）‐4：R 1 = CH 3，R 2 = Fmoc（Boc =叔由α-炔丙基甘氨酸和α-炔丙基丙氨酸合成-丁氧基羰基，Fmoc = 9-芴基甲氧基羰基]，并与铑催化剂聚合，以高收率提供数均分子量为2400-38,900的聚合物。极化，圆二色性（CD），和紫外可见分光分析表明，聚[（小号） - 1 ]，聚[（[R ）- 1 ]，和聚[（小号- ）4形成的主要单手螺旋结构]在极性和非极性溶剂中均如此。带有未保护羧基的聚[（S）-1a ]是通过对聚[（S）-1 ]和聚[（通过使用哌啶去除聚[（S）-4 ]的Fmoc基团，可得到带有未保护氨基的S）-4b ]

  DOI：

  10.1002/pola.25975
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 (S)-α-propargylalanine 在 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 Boc-alpha-methyl-D-Propargylglycine
  参考文献：
  名称：

  α-炔丙基氨基酸衍生的光学活性新型取代聚乙炔：合成，二级结构和对离子的响应性

  摘要：

  新型旋光取代的乙炔HCCCH 2 CR 1（CO 2 CH 3）NHR 2 [（S）-/（R）-1：R 1 = H，R 2 = Boc，（S）-2：R 1 = CH 3，R 2 = Boc，（S）‐3：R 1 = H，R 2 = Fmoc，（S）‐4：R 1 = CH 3，R 2 = Fmoc（Boc =叔由α-炔丙基甘氨酸和α-炔丙基丙氨酸合成-丁氧基羰基，Fmoc = 9-芴基甲氧基羰基]，并与铑催化剂聚合，以高收率提供数均分子量为2400-38,900的聚合物。极化，圆二色性（CD），和紫外可见分光分析表明，聚[（小号） - 1 ]，聚[（[R ）- 1 ]，和聚[（小号- ）4形成的主要单手螺旋结构]在极性和非极性溶剂中均如此。带有未保护羧基的聚[（S）-1a ]是通过对聚[（S）-1 ]和聚[（通过使用哌啶去除聚[（S）-4 ]的Fmoc基团，可得到带有未保护氨基的S）-4b ]

  DOI：

  10.1002/pola.25975

文献信息

• 5-Ý5-Ý2-(3,5-BIS(TRIFLUOROMETHYL)PHENYL)-2-METHYLPROPANOYLMETHYLAMINO¨-4-(4-FLUORO-2-METHYLPHENYL)¨-2-PYRIDINYL-2-ALKYL-PROLINAMIDE AS NK1 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Glaxo Wellcome Manufacturing Pte Ltd

  公开号：EP2300452A1

  公开（公告）日：2011-03-30