AcGlySC6H4-p-NO2 | 347894-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: AcGlySC6H4-p-NO2
• 英文别名: S-(4-nitrophenyl) 2-acetamidoethanethioate
• CAS: 347894-19-3
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₄S
• 分子量: 254.266
• InChiKey: LPLSGQJDZOKNRK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  507.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-半胱氨酸 、 AcGlySC6H4-p-NO2 在 3,3,3-膦三基三丙酸 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 生成 4-硝基苯硫醇 、 AcGlyCysOH
  参考文献：
  名称：

  天然化学连接和表达蛋白连接中的硒代半胱氨酸

  摘要：

  仪器。NMR 谱是用 Bruker AC-300 和 Varian UNITY-500 光谱仪获得的。使用威斯康星大学生物技术中心的 Perkin Elmer Sciex API 365 电喷雾电离 (ESI) 和 Bruker Biflex III 基质辅助激光解吸/电离飞行时间 (MALDI-TOF) 仪器获得质谱。紫外和可见光吸光度用来自 Varian 的配备有 Varian 温度控制器的 Cary Model 3 UV/VIS 分光光度计记录。

  DOI：

  10.1021/ja005885t
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基苯硫醇 、 N-乙酰甘氨酸 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 AcGlySC6H4-p-NO2
  参考文献：
  名称：

  天然化学连接和表达蛋白连接中的硒代半胱氨酸

  摘要：

  仪器。NMR 谱是用 Bruker AC-300 和 Varian UNITY-500 光谱仪获得的。使用威斯康星大学生物技术中心的 Perkin Elmer Sciex API 365 电喷雾电离 (ESI) 和 Bruker Biflex III 基质辅助激光解吸/电离飞行时间 (MALDI-TOF) 仪器获得质谱。紫外和可见光吸光度用来自 Varian 的配备有 Varian 温度控制器的 Cary Model 3 UV/VIS 分光光度计记录。

  DOI：

  10.1021/ja005885t

文献信息

• Reagents and Methods for Appending Functional Groups to Proteins
  申请人：Raines Ronald T.

  公开号：US20080020942A1

  公开（公告）日：2008-01-24

  Methods and reagents for site-selective functionalization of peptides and proteins. The methods most generally involve the reaction of a thioester with hydrazine. Reagents include bifunctional reagents of formula: H 2 N—NH—CH 2 -M-L-FG and salts thereof where M is a single bond or a chemical group carrying a non-bonding electron pair, such as —C(O)NR′—, where R′ is H, or an alkyl or aryl group; L is an optional linker group as described above; and FG is a functional group having reactivity that is orthongonal to that of the hydrazine group. FG can, among others, be an azide, alkenyl, alkynyl, nitrile (—CN) or triazole group and is preferably an azide group (—N 3 ). Methods and reagents can, for example, be combined with intein-mediated protein splicing to link proteins or fragments thereof to various chemical species or to a surface. Surface immobilization of proteins via the methods herein results in immobilized proteins which substantially retain biological activity and is thus useful for the generation of peptide or protein microarrays. Kits for functionalization and/or immobilization of peptides and proteins are provided as well as microarrays of peptides, proteins or both.

  用于位点选择性肽和蛋白质的官能化的方法和试剂。这些方法通常涉及用肼与硫酯反应。试剂包括具有以下公式的双官能试剂：H2N—NH—CH2-M-L-FG和其盐，其中M是单键或带有非配对电子对的化学基团，例如—C（O）NR′—，其中R′是H，或者是烷基或芳基基团；L是可选的连接基团，如上所述；FG是具有与肼基反应不同的反应性的官能基团。FG可以是偶氮基，烯基，炔基，腈（—CN）或三唑基团等，最好是偶氮基（—N3）。例如，这些方法和试剂可以与肽内介导的蛋白质剪接结合，将蛋白质或其片段链接到各种化学物种或表面上。通过本文中所述的方法进行表面固定的蛋白质具有显著保留生物活性的特点，因此可用于生成肽或蛋白质微阵列。提供了用于肽和蛋白质的官能化和/或固定化的试剂盒以及肽、蛋白质或两者的微阵列。
• US8242058B2
  申请人：——

  公开号：US8242058B2

  公开（公告）日：2012-08-14
• Selenocysteine in Native Chemical Ligation and Expressed Protein Ligation
  作者：Robert J. Hondal、Bradley L. Nilsson、Ronald T. Raines

  DOI：10.1021/ja005885t

  日期：2001.5.1

  Instruments. NMR spectra were obtained with Bruker AC-300 and Varian UNITY-500 spectrometers. Mass spectra were obtained with Perkin Elmer Sciex API 365 electrospray ionization (ESI) and Bruker Biflex III matrix-assisted laser desorption/ionization time-of-flight (MALDI-TOF) instruments at the University of Wisconsin Biotechnology Center. Ultraviolet and visible absorbance was recorded with a Cary

  仪器。NMR 谱是用 Bruker AC-300 和 Varian UNITY-500 光谱仪获得的。使用威斯康星大学生物技术中心的 Perkin Elmer Sciex API 365 电喷雾电离 (ESI) 和 Bruker Biflex III 基质辅助激光解吸/电离飞行时间 (MALDI-TOF) 仪器获得质谱。紫外和可见光吸光度用来自 Varian 的配备有 Varian 温度控制器的 Cary Model 3 UV/VIS 分光光度计记录。