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diethyl (4-methoxyphenylamino)(phenyl)methylphosphonate | 64563-75-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
diethyl (4-methoxyphenylamino)(phenyl)methylphosphonate
英文别名
N-[diethoxyphosphoryl(phenyl)methyl]-4-methoxyaniline
diethyl (4-methoxyphenylamino)(phenyl)methylphosphonate化学式
CAS
64563-75-3
化学式
C18H24NO4P
mdl
——
分子量
349.367
InChiKey
VUZMXCVXSAILDF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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物化性质

  • 熔点:
    70-73 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
  • 沸点:
    493.6±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.175±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    56.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

SDS

SDS:6f7e118743223055bdf2d57d52065d98
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    diethyl (4-methoxyphenylamino)(phenyl)methylphosphonate 在 zinc dichromate trihydrate 作用下, 以95%的产率得到苯甲酰膦酸二乙酯
    参考文献:
    名称:
    室温下无​​溶剂条件下重铬酸锌三水合物 (ZnCr2O7˙3H2O) 氧化脱氨α-氨基膦酸酯和胺
    摘要:
    描述了一种使用 ZnCr 2 O 7 ·3H 2 O 在室温下无溶剂条件下通过氧化脱氨基快速有效地将多种 α-氨基膦酸酯转化为 α-酮膦酸酯的新方法。该方法也适用于各种类型的普通胺(伯胺和仲胺)以良好到高产率快速和高选择性氧化成醛和酮。
    DOI:
    10.1055/s-0029-1219174
  • 作为产物:
    描述:
    diethyl (((4-methoxyphenyl)imino)(phenyl)methyl)phosphonate 在 10% Pd/C 、 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 20.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下, 反应 3.0h, 以83%的产率得到diethyl (4-methoxyphenylamino)(phenyl)methylphosphonate
    参考文献:
    名称:
    α-氨基膦酸酯的催化加氢作为外消旋和旋光活性α-氨基膦酸酯的合成方法
    摘要:
    结果表明,分子氢对α-亚氨基膦酸酯的催化加氢反应可作为合成外消旋和旋光性α-氨基膦酸酯的简便方法。使用手性配体(R)-BINAP在铑催化的对映选择性氢化中可实现高达94%ee。
    DOI:
    10.1002/adsc.200700466
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文献信息

  • Iron-Catalyzed Nitrene Transfer Reaction of 4-Hydroxystilbenes with Aryl Azides: Synthesis of Imines via C═C Bond Cleavage
    作者:Yi Peng、Yan-Hui Fan、Si-Yuan Li、Bin Li、Jing Xue、Qing-Hai Deng
    DOI:10.1021/acs.orglett.9b03160
    日期:2019.10.18
    CC bond breaking to access the C═N bond remains an underdeveloped area. A new protocol for CC bond cleavage of alkenes under nonoxidative conditions to produce imines via an iron-catalyzed nitrene transfer reaction of 4-hydroxystilbenes with aryl azides is reported. The success of various sequential one-pot reactions reveals that the good compatibility of this method makes it very attractive for
    打破C bondC债券以获取C═N债券的领域仍然不发达。报道了一种在非氧化条件下通过4-羟基苯乙烯与芳基叠氮化物催化的腈转移反应产生亚胺的烯烃的C═C键裂解的新方案。各种顺序一锅法反应的成功表明,该方法的良好兼容性使其对于合成应用非常有吸引力。在实验观察的基础上,还提出了合理的反应机理。
  • T3P®-promoted Kabachnik–Fields reaction: an efficient synthesis of α-aminophosphonates
    作者:Mátyás Milen、Péter Ábrányi-Balogh、András Dancsó、Dávid Frigyes、László Pongó、György Keglevich
    DOI:10.1016/j.tetlet.2013.07.145
    日期:2013.10
    A simple and efficient synthesis of α-aminophosphonates has been developed via the one-pot three-component reactions of aldehydes, amines, and trialkyl phosphites. The reactions occurred rapidly at room temperature in the presence of 1 equiv of propylphosphonic anhydride (T3P®) as the condensing agent, and the α-aminophosphonate products were obtained in high yields.
    通过醛,胺和亚磷酸三烷基酯的一锅式三组分反应,已经开发出一种简单而有效的α-氨基膦酸酯合成方法。该反应在室温下在1当量的丙基膦酸酐(T3P®)作为缩合剂的情况下迅速发生,并且以高收率获得了α-氨基膦酸酯产物。
  • A novel straightforward synthesis of α-aminophosphonates: one-pot three-component condensation of alcohols, amines, and diethylphosphite in the presence of CuO@Fe3O4 nanoparticles as a catalyst
    作者:Babak Kaboudin、Foad Kazemi、Narges Kadkhoda Hosseini
    DOI:10.1007/s11164-017-2890-y
    日期:2017.8
    here a novel and straightforward synthesis method for the preparation of α-aminophosphonates in relatively good yield. The method involves the one-pot three-component condensation of alcohols, amines, and diethylphosphite in the presence of CuO@Fe3O4 nanoparticles as a recyclable catalyst. CuO@Fe3O4 nanoparticles were prepared and their structures were confirmed by the FT-IR, TGA, VSM, TEM and X-ray
    我们在这里报告了一种新颖而直接的合成方法,用于以相对较高的产率制备α-氨基膦酸酯。该方法涉及在CuO @ Fe 3 O 4纳米颗粒作为可循环利用催化剂的情况下,将醇,胺和亚磷酸二乙酯进行一锅三组分缩合。制备了CuO @ Fe 3 O 4纳米粒子,并通过FT-IR,TGA,VSM,TEM和X射线衍射图谱分析证实了其结构。
  • Zr4+-Catalyzed Efficient Synthesis of α-Aminophosphonates
    作者:J. S. Yadav、B. V. S. Reddy、K. Sarita Raj、K. Bhaskar Reddy、A. R. Prasad
    DOI:10.1055/s-2001-18444
    日期:——
    Aldimines undergo nucleophilic addition with diethyl phosphite in the presence of a catalytic amount of zirconium tetrachloride at ambient temperature to afford the corresponding α-aminophosphonates in high yields with high selectivity.
    在环境温度下,在催化量的四存在下,醛亚胺亚磷酸二乙酯发生亲核加成反应,以高收率和高选择性得到相应的 α-氨基膦酸酯。
  • Nicotinium Dichromate (=3-Carboxypyridinium Dichromate; NDC) as an Efficient Reagent for the Oxidative Deamination of Amines and Aminophosphonates
    作者:Sara Sobhani、Sima Aryanejad、Mahdi Faal Maleki
    DOI:10.1002/hlca.201100404
    日期:2012.4
    A new method for the efficient synthesis of aldehydes, ketones, and oxophosphonates from various types of amines (primary and secondary) and aminophosphonates via oxidative deamination by nicotinium dichromate (=3‐carboxypyridinium dichromate; NDC) is described.
    用于从多种类型的胺(伯和仲)和氨基膦酸盐醛,酮,和oxophosphonates的有效合成的新方法通过被描述;氧化脱通过nicotinium重铬酸(NDC = 3-羧基吡啶重铬酸盐)。
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