N1-benzyl-N6-(6-(benzylamino)hexyl)hexane-1,6-diamine | 1135274-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N1-benzyl-N6-(6-(benzylamino)hexyl)hexane-1,6-diamine
• 英文别名: N'-benzyl-N-[6-(benzylamino)hexyl]hexane-1,6-diamine
• CAS: 1135274-04-2
• 化学式: C₂₆H₄₁N₃
• 分子量: 395.632
• InChiKey: RLFUGPODSZYFOQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  532.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.970±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  36.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N1-benzyl-N6-(6-(benzylamino)hexyl)hexane-1,6-diamine 在 水 、 次磷酸 、 溶剂黄146 、 mercury dichloride 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  磷酸-曼尼希反应从次磷酸中选择性清洁合成氨烷基-H-次膦酸

  摘要：

  氨基烷基-H-次膦酸，也称为氨基烷基亚膦酸，被研究作为羧酸氨基酸的生物活性类似物和/或作为合成其他氨基烷基磷酸的有价值的中间体。它们的合成主要是通过 P-H 前体、醛和胺的 phospha-Mannich 反应完成的。该反应很少是干净和高产的。在这里，H 3 PO 2与仲胺和甲醛在湿 AcOH 中的反应以几乎定量的产率产生氨甲基-H-次膦酸，并且几乎没有副产物。令人惊讶的是，反应结果取决于胺的碱性。p K a胺> 7-8 给出了所需的产品。对于弱碱性胺，还原性N-甲基化与H 3 PO 2氧化成H 3 PO 3相结合成为相关的副反应。伯胺的反应不太明显，只有非常碱性的胺才能获得氨基-双(甲基-H-次膦酸)。醛含量较高的反应产率较低。获得了源自多胺的独特的羧酸-次膦酸-膦酸以及聚（H-次膦酸）。氨基烷基-H的合成用途-次膦酸在 P-H 键氧化及其对双键的加成以及选择性胺脱保护中得到说明。具有乙

  DOI：

  10.1039/d0ra03075a
• 作为产物：
  描述：

  双(六亚甲基)三胺 、 苯甲醛 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、200.0 kPa 条件下， 反应 18.0h， 以61%的产率得到N1-benzyl-N6-(6-(benzylamino)hexyl)hexane-1,6-diamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] UV ABSORBING COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ABSORBANT LES UV

  摘要：

  这项发明涉及新型高效UV吸收化合物，其制造过程以及这些UV吸收化合物的用途。这些UV吸收化合物特别是根据化学式（VI）或（VII）的UV-A吸收化合物：R2CH2 - N(R17)-(CR12)m-N(R17)-CH2R2（VI）N{(R17)3-n[(CR12)m-N(R17)-CH2R2]n}（VII）

  公开号：

  WO2009038463A1

文献信息

• UV ABSORBING COMPOUNDS
  申请人：Kluijtmans Sebastianus Gerardus Johannes Maria

  公开号：US20100209366A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  The invention relates to new, highly efficient UV-absorbing compounds, a process for their manufacturing and to uses of these UV-absorbing compounds. The UV-absorbing compounds are in particular UV-A-absorbing compounds according to Formula (VI) or (VII): R 2 CH 2 —N(R 17 )—(CR 1 2 ) m —N(R 17 )—CH 2 R 2 (VI) N(R 17 ) 3-n [(CR 1 2 )m-N(R 17 )—CH 2 R 2 ]n}  (VII)
• US8318980B2
  申请人：——

  公开号：US8318980B2

  公开（公告）日：2012-11-27
• [EN] UV ABSORBING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ABSORBANT LES UV
  申请人：FUJIFILM MFG EUROPE BV

  公开号：WO2009038463A1

  公开（公告）日：2009-03-26

  The invention relates to new, highly efficient UV - absorbing compounds, a process for their manufacturing and to uses of these UV - absorbing compounds. The UV - absorbing compounds are in particular UV - A - absorbing compounds according to Formula (VI) or (VII): R2CH2 - N(R17)-(CR12)m-N(R17)-CH2R2 (VI) N(R17)3-n[(CR12)m-N(R17)-CH2R2]n} (VII)

  这项发明涉及新型高效UV吸收化合物，其制造过程以及这些UV吸收化合物的用途。这些UV吸收化合物特别是根据化学式（VI）或（VII）的UV-A吸收化合物：R2CH2 - N(R17)-(CR12)m-N(R17)-CH2R2（VI）N(R17)3-n[(CR12)m-N(R17)-CH2R2]n}（VII）
• Selective and clean synthesis of aminoalkyl-<i>H</i>-phosphinic acids from hypophosphorous acid by phospha-Mannich reaction
  作者：Peter Urbanovský、Jan Kotek、Ivana Císařová、Petr Hermann

  DOI：10.1039/d0ra03075a

  日期：——

  Aminoalkyl-H-phosphinic acids, also called aminoalkylphosphonous acids, are investigated as biologically active analogues of carboxylic amino acids and/or as valuable intermediates for synthesis of other aminoalkylphosphorus acids. Their synthesis has been mostly accomplished by phospha-Mannich reaction of a P–H precursor, an aldehyde and an amine. The reaction is rarely clean and high-yielding. Here, reaction of H3PO2

  氨基烷基-H-次膦酸，也称为氨基烷基亚膦酸，被研究作为羧酸氨基酸的生物活性类似物和/或作为合成其他氨基烷基磷酸的有价值的中间体。它们的合成主要是通过 P-H 前体、醛和胺的 phospha-Mannich 反应完成的。该反应很少是干净和高产的。在这里，H 3 PO 2与仲胺和甲醛在湿 AcOH 中的反应以几乎定量的产率产生氨甲基-H-次膦酸，并且几乎没有副产物。令人惊讶的是，反应结果取决于胺的碱性。p K a胺> 7-8 给出了所需的产品。对于弱碱性胺，还原性N-甲基化与H 3 PO 2氧化成H 3 PO 3相结合成为相关的副反应。伯胺的反应不太明显，只有非常碱性的胺才能获得氨基-双(甲基-H-次膦酸)。醛含量较高的反应产率较低。获得了源自多胺的独特的羧酸-次膦酸-膦酸以及聚（H-次膦酸）。氨基烷基-H的合成用途-次膦酸在 P-H 键氧化及其对双键的加成以及选择性胺脱保护中得到说明。具有乙