(2E,6E)-2,6-dibenzylidene-4-tert-butylcyclohexanone | 42792-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: (2E,6E)-2,6-dibenzylidene-4-tert-butylcyclohexanone
• 英文别名: 2,6-Dibenzylidene-4-tert-butylcyclohexanone；(2E,6E)-2,6-dibenzylidene-4-tert-butylcyclohexan-1-one
• CAS: 42792-77-8
• 化学式: C₂₄H₂₆O
• 分子量: 330.47
• InChiKey: MGORMIBKCGZSKY-OZNQKUEASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E,6E)-2,6-dibenzylidene-4-tert-butylcyclohexanone 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 sodium 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 6-tert-Butyl-4-phenyl-8-[1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-5,6,7,8-tetrahydro-quinazolin-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Deli; Lorand; Szabo, Pharmazie, 1984, vol. 39, # 8, p. 539 - 540

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 、 4-叔丁基环己酮 在 苄基三甲基氢氧化铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以80%的产率得到(2E,6E)-2,6-dibenzylidene-4-tert-butylcyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  Isomerisierung von kristallinen 1,2,3-Tris(arylmethylen)cyclohexanen zu 1,2,3-Tris(arylmethyl)benzolen durch gasförmigen Bromwasserstoff

  摘要：

  1,2,3-三(芳基亚甲基)环己烷（十一种例子）通过芳香醛和环己酮的但偶缩合反应制备，然后通过Wittig烯化反应。它们通过气态溴化氢几乎定量重排为1,2,3-三(芳基甲基)苯。

  DOI：

  10.1055/s-1992-26119

文献信息

• Organocatalytic enantioselective desymmetrization of cyclic enonesviaphosphine promoted [3+2] annulations
  作者：Nathalie Pinto、Pascal Retailleau、Arnaud Voituriez、Angela Marinetti

  DOI：10.1039/c0cc03164j

  日期：——

  Phosphine catalyzed enantioselective [3+2] cyclizations on 4-substituted 2,6-diarylidenecyclohexanones and 2,4-diarylidene-bicyclo[3.1.0]hexan-3-ones take place with high diastereo- and enantioselectivity levels. The process affords spirocyclic compounds with excellent stereochemical control of up to five stereogenic centres.

  磷烯催化的立体选择性[3+2]环化反应在4-取代的2,6-二芳基环己酮和2,4-二芳基双环[3.1.0]己酮-3-酮上进行，具有高的非对映选择性和对映选择性。该过程产生的螺旋化合物具有优异的立体化学控制，最多可达到五个立体中心。
• Cytotoxic analogues of 2,6-bis(arylidene)cyclohexanones
  作者：Jonathan R Dimmock、Maniyan P Padmanilayam、Gordon A Zello、Kurt H Nienaber、Theresa M Allen、Cheryl L Santos、Erik De Clercq、Jan Balzarini、Elias K Manavathu、James P Stables

  DOI：10.1016/s0223-5234(02)01444-7

  日期：2003.2

  A series of 2,6-bis(arylidene)cycloalkanones (1) and related compounds containing one or two substituents at the four position of the cyclohexyl ring were prepared and shown to display cytotoxic activity towards murine P388 and L1210 cells as ell as human Molt 4/C8 and CEM T-lymphoctes. In some of the series of compounds. positive e correlations were noted between the potencies of the enones and the magnitude of the Hammett c values of the aryl substituents. Four representatives compounds were cytotoxic to a number of human tumours in vitro. particularly towards colon cancer and leukemic cells. A noteworthy feature of the compounds prepared in this study is that. in general, they were well tolerated when administered to rodents. A number of lead molecules emerged from this investigation as well as guidelines for future expansion of these series of compounds. (C) 2003 Editions scientifiques et medicales Elsevier SAS. All rights reserved.
• 10.101.6/j.arabjc.2011.06.001
  作者：Amoozadeh, Ali、Tabrizian, Elham、Rahmani, Salman

  DOI：10.101.6/j.arabjc.2011.06.001

  日期：——
• DELI, J.;LORAND, T.;SZABO, D.;FOELDESI, A., PHARMAZIE, 1984, 39, N 8, 539-540
  作者：DELI, J.、LORAND, T.、SZABO, D.、FOELDESI, A.

  DOI：——

  日期：——
• OTTO H.-H., MONATSH. CHEM., 1978, 109, NO 3, 681-693
  作者：OTTO H.-H.

  DOI：——

  日期：——