benzophenone oxime | 1485-71-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzophenone oxime
• 英文别名: N-benzhydrylhydroxylamine；N-(diphenylmethyl)hydroxylamine；benzhydryl hydroxylamine；N-hydroxy-α-phenylbenzenemethanamine；diphenylmethylhydroxylamine
• CAS: 1485-71-8
• 化学式: C₁₃H₁₃NO
• 分子量: 199.252
• InChiKey: DGZHLXZDNCLBRA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzophenone oxime 在 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 三氟甲苯 作用下， 反应 2.0h， 以95%的产率得到二苯甲酮肟
  参考文献：
  名称：

  无金属2,2,6,6-四甲基哌啶-1-基氧基（TEMPO）催化羟胺和烷氧基胺的好氧氧化为肟和肟醚

  摘要：

  据报道，TEMPO介导的羟胺（=羟胺）和烷氧基胺氧化为相应的肟衍生物（TEMPO = 2,2,6,6-四甲基哌啶-1-基氧基;方案2）。这些对环境无害的氧化以良好至极好的收率进行（表1）。对于烷氧基胺，可以在5-10 mol％的TEMPO或其4取代的衍生物作为催化剂的情况下，使用双氧作为末端氧化剂，氧化成相应的肟醚（流程3和表2）。重要的是，苄基溴可通过亲核取代，然后由TEMPO介导的氧化，通过原位烷氧基胺形成直接转化为肟醚（方案4和表3）。

  DOI：

  10.1002/hlca.201200175
• 作为产物：
  描述：

  二苯甲酮肟 在 氢气 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 80.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 反应 36.0h， 以96%的产率得到benzophenone oxime
  参考文献：
  名称：

  苯硅酸盐衍生的镍钴双金属纳米粒子用于亚胺，肟和N-杂芳烃的催化加氢

  摘要：

  为不饱和脂肪族，芳香族和杂环化合物的氢化而开发具有成本效益的，不含贵金属的催化系统，对于未来常规原料的增值至关重要。为此，我们在此报告了通过一锅法将Ni和Co相沉积到介孔SBA-15二氧化硅上制备高度分散的双金属Ni / Co纳米颗粒（NPs）的方法。通过调节起始混合物中的化学组成，获得了三种具有不同Ni / Co重量比的负载型催化剂，将其进一步在高温还原条件下进行处理。所得固体的特征表明，形成NP的Ni和Co元素分布均匀，对于Ni / Co-2：2样品，其中50 wt。％Ni-50 wt。的样品获得了最佳结果。发现％的Co NP位于残留的页硅酸盐的表面上。在选定的亚胺，肟和N-杂芳烃的催化加氢中，进一步评估了Ni / Co-2：2（在2-甲基喹啉加氢方面表现最佳）的性能。由于双金属Ni-Co NPs的高度分散，据报道在所选底物的转化中具有优异的性能（活性和选择性）。

  DOI：

  10.1002/cctc.202000704

文献信息

• Amino acid-derived hydroxamic acids as chiral ligands in the vanadium catalysed epoxidation
  作者：Andrei V. Malkov、Zaïnaba Bourhani、Pavel Kočovský

  DOI：10.1039/b505324b

  日期：——

  New sulfonamide-derived hydroxamic acids have been developed as chiral ligands for the V-catalysed asymmetric epoxidation, showing high reactivity at subzero temperatures and moderate to good enantioselectivity. The strong accelerating effect exhibited by the ligands of this type can be attributed to the sulfonamide functionality. A range of cinnamyl type allylic alcohols were epoxidised with up to

  已开发出新的磺酰胺衍生的异羟肟酸作为V催化的不对称环氧化的手性配体，在零度以下温度下显示出高反应活性，对映选择性中等至良好。这种配体表现出的强促进作用可归因于磺酰胺官能团。一系列肉桂基类型的烯丙基醇被高达74％的ee环氧化。
• A Convenient Practical Synthesis of Alkyl and Aryl Oxime Esters
  作者：Bheemanakere Bettadaiah、S. Santosh Kumar、Nanjundaswamy Vijendra Kumar、Pullabhatla Srinivas

  DOI：10.1055/s-0034-1378350

  日期：——

  Abstract A facile access to the synthesis of alkyl and aryl oxime esters of ketoximes and aldoximes in high yields (90–97%) is reported. The reactions were performed using N-[3-(methylamino)propyl]-N′-ethylcarbodiimide hydrochloride (EDCI) reagent in the presence of 4-(dimethylamino)pyridine (DMAP) as a catalyst at room temperature. The isolation and purification of products is very simple and in cases

  摘要 据报道，以高产率（90-97％）可以轻松合成酮肟和醛肟的烷基和芳基肟酯。使用进行该反应ñ - [3-（甲基氨基）丙基] - ñ '-ethylcarbodiimide盐酸盐（EDCI）试剂中的4-存在（二甲基氨基）吡啶（DMAP）在室温下的催化剂。产物的分离和纯化非常简单，并且在产物为固体的情况下，可避免使用柱色谱法。 据报道，以高产率（90-97％）可以轻松合成酮肟和醛肟的烷基和芳基肟酯。使用进行该反应ñ - [3-（甲基氨基）丙基] - ñ '-ethylcarbodiimide盐酸盐（EDCI）试剂中的4-存在（二甲基氨基）吡啶（DMAP）在室温下的催化剂。产物的分离和纯化非常简单，并且在产物为固体的情况下，可避免使用柱色谱法。
• N-Heterocyclic carbene catalyzed synthesis of oxime esters
  作者：Dieter Enders、André Grossmann、David Van Craen

  DOI：10.1039/c2ob26974k

  日期：——

  A triazolium salt derived N-heterocyclic carbene catalyzes the redox esterification reaction between α–β-unsaturated aldehydes and oximes. The resulting saturated oxime esters were obtained in very good yields for a broad range of aliphatic, aromatic and heteroaromatic substrates.

  由三唑盐衍生的N-杂环卡宾催化α-β-不饱和醛与肟之间的氧化酯化反应。对于广泛的脂肪族、芳香族和杂芳香族底物，最终生成饱和的肟酯，产率非常高。
• Nitrones and oximes of bifunctional carbonyl compounds and their reaction products with diarylborinic acids. Crystal and molecular structure of examples of five-, six-, and seven-membered boron chelates
  作者：Wolfgang Kliegel、Gottfried Lubkowitz、Jens O Pokriefke、Steven J Rettig、James Trotter

  DOI：10.1139/v00-137

  日期：2000.10.1

  Synthesis has been carried out of diarylboron chelates of 2- and 3-hydroxynitrones, of 2- and 3-hydroxyoximes, and of 2-carboxynitrones and a 2-carboxyoxime. The structures have been determined from spectroscopic data and from X-ray analyses of 5d, 9a, 11b, and 19. Crystals (at 180 K) of 5d are monoclinic, a = 10.543(2), b = 19.085(4), c = 10.2667(3) Å, β = 90.4978(7)°, Z = 4, space group P2₁/c; those of 9a are orthorhombic, a = 10.9913(5), b = 14.9329(7), c = 10.2460(13) Å, Z = 4, space group P2₁2₁2₁; those of 11b are monoclinic, a = 11.227(2), b = 9.967(2), c = 17.0537(4) Å, β = 105.4179(5)°, Z = 4, space group P2₁/n; those of 19 are monoclinic, a = 11.1847(15), b = 13.715(3), c = 11.5559(5) Å, β = 104.8730(10)°, Z = 4, space group P2₁/n. The structures were solved by direct methods and refined by full-matrix least-squares procedures to R(F, I [Formula: see text] 3σ(I)) = 0.049, 0.047, 0.042, and 0.047, respectively, for CCD data for 5d, 9a, 11b, and 19. The four molecules contain five-, seven-, six-, and five-membered rings, respectively, with O-B-N groups in the 5d, 11b, and 19, and O-B-O in 9a; the rings exhibit various deviations from planarity, particularly the seven-membered ring.Key words: diarylboron chelates, hydroxyoximes, hydroxynitrones, carboxyoximes, carboxynitrones, organoboron compounds, crystal structure.

  已合成2-和3-羟基亚硝基酮的二芳基硼螯合物，2-和3-羟基肟的二芳基硼螯合物，以及2-羧基亚硝基酮和2-羧基肟。这些结构是通过光谱数据和对5d、9a、11b和19的X射线分析确定的。5d的晶体（在180K）为单斜晶系，a = 10.543(2) Å，b = 19.085(4) Å，c = 10.2667(3) Å，β = 90.4978(7)°，Z = 4，空间群P21/c；9a的晶体为正交晶系，a = 10.9913(5) Å，b = 14.9329(7) Å，c = 10.2460(13) Å，Z = 4，空间群P212121；11b的晶体为单斜晶系，a = 11.227(2) Å，b = 9.967(2) Å，c = 17.0537(4) Å，β = 105.4179(5)°，Z = 4，空间群P21/n；19的晶体为单斜晶系，a = 11.1847(15) Å，b = 13.715(3) Å，c = 11.5559(5) Å，β = 104.8730(10)°，Z = 4，空间群P21/n。这些结构是通过直接方法解决的，并通过全矩阵最小二乘法进行了精细化处理，对于5d、9a、11b和19的CCD数据，分别为R(F, I [Formula: see text] 3σ(I)) = 0.049、0.047、0.042和0.047。这四种分子分别包含五、七、六和五元环，其中5d、11b和19含有O-B-N基团，9a含有O-B-O基团；这些环体现出各种与平面性的偏差，特别是七元环。关键词：二芳基硼螯合物、羟基肟、羟基亚硝基酮、羧基肟、羧基亚硝基酮、有机硼化合物、晶体结构。
• Structural studies of organoboron compounds LXII. Synthesis and structure of various <i>N</i>-alkylated 1,3-dioxa-4-aza-2-boracyclohexanes
  作者：Wolfgang Kliegel、Henning Amt、Harald Becker、Ute Lauterbach、Gottfried Lubkowitz、Steven J. Rettig、James Trotter

  DOI：10.1139/v94-269

  日期：1994.10.1

  The synthesis of a number of variously substituted N-alkyl 2-hydroxyaminoalkanols 3 and their reactions with phenylboronic acid are detailed. The crystalline products proved to be 1:2 condensates 4 in a few cases and 1:1 condensates 5 in all the other cases studied. Crystals of 2-mesityl-6,6-pentamethylene-1,3-dioxa-4-aza-2-boracyclohexane, 5l, are triclinic, a = 11.540(2), b = 10.402(3), c = 8.440(2) Å, α = 108.86(2)°, β = 97.62(2)°, γ = 89.36(2)°, Z = 2, space group [Formula: see text] and those of 4,4′-methylenebis(6,6-pentamethylene-2-phenyl-1,3-dioxa-4-aza-2-boracyclohexane) benzene solvate, 15a•C₆H₆, are monoclinic, a = 22.690(1), b = 16.867(1), c = 8.4783(9) Å, β = 104.912(8)°, Z = 4, space group C2/c. The structures were solved by direct methods and refined by full-matrix least-squares procedures to R = 0.037 and 0.035 (R_w = 0.035 and 0.044) for 3190 and 2084 reflections with I ≥ 3σ(F²)_• respectively.

  本文详细介绍了多种不同取代的N-烷基2-羟基氨基烷醇3的合成及其与苯硼酸的反应。在一些情况下，晶体产物被证明是1:2缩聚物4，而在所有其他研究案例中均为1:1缩聚物5。2-三甲基-6,6-戊二亚-1,3-二氧杂-4-氮杂-2-硼杂环己烷晶体5l为三斜晶系，a = 11.540(2) Å，b = 10.402(3) Å，c = 8.440(2) Å，α = 108.86(2)°，β = 97.62(2)°，γ = 89.36(2)°，Z = 2，空间群[Formula: see text]。4,4'-亚甲基双(6,6-戊二亚-2-苯基-1,3-二氧杂-4-氮杂-2-硼杂环己烷)苯溶剂15a•C₆H₆的晶体为单斜晶系，a = 22.690(1) Å，b = 16.867(1) Å，c = 8.4783(9) Å，β = 104.912(8)°，Z = 4，空间群C2/c。这些结构通过直接方法解决，并通过全矩阵最小二乘程序精化至R = 0.037和0.035（R_w = 0.035和0.044），分别对应3190和2084个反射，其中I ≥ 3σ(F²)_•。