3,4-dimethyl-5-(4-pyridyl)-1,2,4-triazole | 660417-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3,4-dimethyl-5-(4-pyridyl)-1,2,4-triazole
• 英文别名: 4-(4,5-dimethyl-4H-[1,2,4]triazol-3-yl)-pyridine；4-(4,5-dimethyl-4H-[1,2,4]triazole-3-yl)-pyridine；4-(4,5-dimethyl-4H-[1,2,4]triazol-3-yl)-pyridine；3,4-Dimethyl-5-(γ-pyridyl)-1,2,4-triazol；4-(4,5-dimethyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)pyridine；4-(4,5-dimethyl-1,2,4-triazol-3-yl)pyridine
• CAS: 660417-27-6
• 化学式: C₉H₁₀N₄
• 分子量: 174.205
• InChiKey: VLKHAWMBWUTNQU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  382.6±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dimethyl-5-(4-pyridyl)-1,2,4-triazole 、 3-(1-bromo-ethyl)-5-(3-chloro-phenyl)-[1,2,4]oxadiazole 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.33h， 以10%的产率得到4-(5-{2-[5-(3-Chloro-phenyl)-[1,2,4]oxadiazol-3-yl]-propyl}-4-methyl-4H-[1,2,4]triazol-3-yl)-pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] "1,2,4"OXADIAZOLES AS MODULATORS OF METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR-5
  [FR] NOUVEAUX COMPOSES

  摘要：

  公开号：

  WO2004014881A3
• 作为产物：
  描述：

  异烟酸正丁酯 在 碳酸氢钠 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 3,4-dimethyl-5-(4-pyridyl)-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structures of 1,2,4-triazoles derivatives

  摘要：

  A series of novel 1,2,4-triazole derivatives were synthesized, and their structures were characterized by IR, UV-Vis, FL, NMR, ESI-MS, and elemental analysis. In the meanwhile, the single crystal structures of 3,4-diethyl-5-(4-pyridyl)-1,2,4-triazole and 3,4-dimethyl-5-(o-hydroxyphenyl)-1,2,4-triazole were determined by X-ray diffraction.

  DOI：

  10.1134/s1070363215030330

文献信息

• Additional heteropolycyclic compounds and their use as metabotropic glutamate receptor antagonists
  申请人：Edwards Louise

  公开号：US20050272779A1

  公开（公告）日：2005-12-08

  The present invention relates to new compounds of formula I, to pharmaceutical formulations containing the compounds, and to the use of the compounds in the prevention and/or treatment of mGluR5 receptor-mediated disorders.

  本发明涉及公式I的新化合物，包含该化合物的药物配方，以及利用该化合物预防和/或治疗mGluR5受体介导的疾病的用途。
• Synthesis of 3‐Aryl‐5‐methyl 4‐Substituted [1,2,4]Triazoles
  作者：Johan Lindström、Martin H. Johansson

  DOI：10.1080/00397910600638994

  日期：2006.6

  Abstract Treatment of N‐substituted acetamides with oxalyl chloride generates imidoyl chlorides, which react readily with aryl hydrazides. Following cyclization, triazoles can easily be obtained in moderate to good yields. 5‐Methyl triazoles can be further functionalized through α‐lithiation and subsequent reaction with an electrophile.

  摘要 用草酰氯处理 N 取代的乙酰胺会生成亚氨基酰氯，它很容易与芳基酰肼反应。环化后，可以很容易地以中等至良好的收率获得三唑。5-甲基三唑可以通过α-锂化和随后与亲电子试剂的反应进一步功能化。
• Compounds
  申请人：Arora Jalaj

  公开号：US20060122397A1

  公开（公告）日：2006-06-08

  The present invention relates to new compounds of formula I, a process for their preparation and new intermediates prepared therein, pharmaceutical formulations containing said compounds and to the use of said compounds in therapy.

  本发明涉及化合物I的新化合物，其制备过程和其中制备的新中间体，含有该化合物的制药配方以及在治疗中使用该化合物的用途。
• ADDITIONAL HETEROPOLYCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Edwards Louise

  公开号：US20080045571A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  The present invention relates to new compounds of formula I, to pharmaceutical formulations containing the compounds, and to the use of the compounds in the prevention and/or treatment of mGluR5 receptor-mediated disorders.

  本发明涉及公式I的新化合物，包括含有该化合物的制药配方，以及该化合物在预防和/或治疗mGluR5受体介导的疾病中的使用。
• NEW COMPOUNDS
  申请人：Astra Zeneca AB

  公开号：EP1529045A2

  公开（公告）日：2005-05-11