3-(2-methoxyphenyl)-3-phenylpropanoic acid | 124938-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(2-methoxyphenyl)-3-phenylpropanoic acid
• 英文别名: 3-(2-methoxy-phenyl)-3-phenyl-propionic acid；3-(2-Methoxy-phenyl)-3-phenyl-propionsaeure；2-Methoxy-β-phenyl-hydrozimtsaeure；β-Phenyl-β-(2-methoxy-phenyl)-propionsaeure；3-Phenyl-3-o-anisyl-propionsaeure
• CAS: 124938-00-7
• 化学式: C₁₆H₁₆O₃
• 分子量: 256.301
• InChiKey: USWXKGJDGZFGGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-methoxyphenyl)-3-phenylpropanoic acid 在 溶剂黄146 作用下， 生成 3,4-dihydro-4-phenyl-2H-1-benzopyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  Greenwood; Nierenstein, Journal of the Chemical Society, 1920, vol. 117, p. 1597

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-(2-methoxyphenyl)-3-phenylacrylic acid 在 sodium amalgam 作用下， 生成 3-(2-methoxyphenyl)-3-phenylpropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Stoermer; Friderici, Chemische Berichte, 1908, vol. 41, p. 332

  摘要：

  DOI：

文献信息

• p-Toluenesulfonic acid mediated hydroarylation of cinnamic acids with anisoles and phenols under metal and solvent-free conditions
  作者：Arun R. Jagdale、Arumugam Sudalai

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.05.059

  日期：2007.7

  Hydroarylation of cinnamic acids with anisoles and phenols mediated by p-toluenesulfonic acid (p-TSA) under metal and solvent-free conditions gave 3-(4-methoxyphenyl)-3-phenylpropanoic acids and dihydrocoumarins, respectively, in high yields and excellent selectivity.

  在无金属和无溶剂条件下，对甲苯磺酸（p -TSA）介导的肉桂酸与茴香醚和苯酚的氢芳基化反应分别获得了3-（4-甲氧基苯基）-3-苯基丙酸和二氢香豆素，具有高收率和优异的选择性。
• Cationic Pd(II)/bipyridine-catalyzed conjugate addition of arylboronic acids to α,β-unsaturated carboxylic acids in aqueous media
  作者：Yuxin Ni、Kaixuan Song、Kai Shen、Zhenyu Yang、Rui Liu、Shaohui Lin、Qinmin Pan

  DOI：10.1016/j.tetlet.2018.02.013

  日期：2018.3

  An in-situ generated cationic Pd(II)/bipyridine-catalyzed conjugate addition of arylboronic acids to α,β-unsaturated carboxylic acids in water was developed and optimized. For most substrates, nearly quantitative yields were given, and the products can be purified by simple washing without column chromatography. The reaction can be scaled up to 1.0 g easily with excellent yields. Also the loading of

  开发并优化了芳基硼酸到水中α，β-不饱和羧酸的阳离子Pd（II）/联吡啶催化的阳离子共轭加成反应。对于大多数底物，给出了接近定量的收率，并且可以通过不经柱色谱的简单洗涤来纯化产物。可以轻松地将反应放大至1.0 g，并具有优异的收率。同样，催化剂的载量可以以适中的产率降低到1.0mol％，并且该反应提供了温和且容易的合成β-二取代的羧酸的方法。
• Covalent organic framework supported Pd(II)‐catalyzed conjugate additions of arylboronic acids to α,β‐unsaturated carboxylic acids
  作者：Min Wen、Shujuan Lu、Chaogang Fan、Kai Shen、Shaohui Lin、Qinmin Pan

  DOI：10.1002/aoc.6263

  日期：2021.8

  A palladium(II)-coordinated covalent organic framework (Pd(II)@COF) was mechanochemically synthesized from [2,2′-bipyridine]-5,5′-diamine (Bpy) and 1,3,5-triformylphloroglucinol (Tp), which was demonstrated as a catalyst for conjugate addition of arylboronic acids to unreactive α,β-unsaturated carboxylic acids in aqueous media (water/acetone = 1:1). Modest to good yields were obtained for most substrates

  由[2,2'-联吡啶]-5,5'-二胺（Bpy）和1,3,5-三甲酰基间苯三酚（Tp）机械化学合成钯（II）配位的共价有机骨架（Pd（II）@COF） )，它被证明是芳基硼酸与非反应性 α,β-不饱和羧酸在水性介质 (水/丙酮 = 1:1) 中共轭加成的催化剂。大多数底物获得了中等至良好的产率，对催化剂可回收性的研究表明，多相催化剂在前 4 个循环中的产率大于 80%。这项研究拓宽了 COF 支持的催化的应用，并为 Pd(II) 催化提供了新的选择。
• [EN] NEW AMINES, THEIR USE AND PREPARATION
  申请人：KABIVITRUM AB

  公开号：WO1989006644A1

  公开（公告）日：1989-07-27

  (EN) Novel 3,3-diphenylpropylamines of formula (I) wherein R1 signifies hydrogen or methyl, R2, R3 and R4 independently signify hydrogen, methyl, methoxy, hydroxy, carbamoyl, sulphanoyl or halogen, and X represents a tertiary amino group -NR5, R6, wherein R5 and R6 signify non-aromatic hydrocarbyl groups, which may be the same or different and which together contain at least three carbon atoms, and which may form a ring together with the amine nitrogen, their salts with physiologically acceptable acids and, when the compounds can be in the form of optical isomers, the racemic mixture and the individual enantiomers, their use as drugs, especially as anticholinergic agents, their use for preparing an anticholinergic drug, pharmaceutical compositions containing the novel amines, and methods for preparing the same.(FR) Nouvelles 3,3-diphénylpropylamines de formule (I) dans laquelle R1 représente hydrogène ou méthyle, R2, R3 et R4 représentent indépendamment hydrogène, méthyle, méthoxy, hydroxy, carbamoyle, sulfanoyle ou halogène. X représente un groupe amino tertiaire -NR5, R6, dans lequel R5 et R6 représentent des groupes d'hydrocarbyle non aromatiques pouvant être identiques ou différents, contenant ensemble au moins trois atomes de carbone et pouvant former un anneau avec l'azote de l'amine, leurs sels avec des acides physiologiquement acceptables et, lorsque les composés peuvent avoir la forme d'isomères optiques, le mélange racémique et les éniantomères individuels, leur utilisation comme produits pharmaceutiques, notamment comme agents anticholinergiques, leur utilisation pour préparer un médicament anticholinergique, des compositions pharmaceutiques contenant les nouvelles amines, et des procédés permettant leur préparation.

  (中文) 公式（I）中的新型3,3-二苯基丙胺（3,3-diphenylpropylamines）其中R1表示氢或甲基，R2，R3和R4分别表示氢，甲基，甲氧基，羟基，氨基甲酰基，磺酰基或卤素，X表示三级胺基-NR5，R6，其中R5和R6表示非芳香族碳氢基团，可以相同也可以不同，它们一起含有至少三个碳原子，并且可以与胺氮一起形成环，它们与生理上可接受的酸的盐以及当化合物可以成为光学异构体时，它们的外消旋混合物和单体对映体，它们作为药物的用途，特别是作为抗胆碱能药物的用途，它们用于制备抗胆碱能药物，含有新型胺的制药组合物以及制备它们的方法。
• New amines, their use and preparation
  申请人：Kabi Pharmacia AB

  公开号：EP0325571B1

  公开（公告）日：1991-08-07