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methyl 3,4-diethoxybenzimidate | 1201447-97-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 3,4-diethoxybenzimidate
英文别名
Methyl 3,4-diethoxybenzenecarboximidate
methyl 3,4-diethoxybenzimidate化学式
CAS
1201447-97-3
化学式
C12H17NO3
mdl
——
分子量
223.272
InChiKey
YBBPNOHNKFGBOO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    51.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    异烟肼methyl 3,4-diethoxybenzimidate乙腈 为溶剂, 反应 4.0h, 以65%的产率得到4-(5-(3,4-diethoxyphenyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)pyridine
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL MODULATORS OF SPHINGOSINE PHOSPHATE RECEPTORS
    [FR] NOUVEAUX MODULATEURS DES RÉCEPTEURS DE LA SPHINGOSINE PHOSPHATE
    摘要:
    公开号:
    WO2009151529A9
  • 作为产物:
    描述:
    甲醇3,4-二乙氧基苯甲腈盐酸 作用下, 以 1,4-二氧六环乙醚 为溶剂, 反应 49.0h, 以63%的产率得到methyl 3,4-diethoxybenzimidate
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL MODULATORS OF SPHINGOSINE PHOSPHATE RECEPTORS
    [FR] NOUVEAUX MODULATEURS DES RÉCEPTEURS DE LA SPHINGOSINE PHOSPHATE
    摘要:
    公开号:
    WO2009151529A9
  • 作为试剂:
    参考文献:
    名称:
    NOVEL MODULATORS OF SPHINGOSINE PHOSPHATE RECEPTORS
    摘要:
    本发明提供了激活鞘氨醇-1-磷酸受体亚型1的化合物。某些化合物选择性地激活亚型1,而不是鞘氨醇-1-磷酸受体亚型3。本发明提供了使用创新化合物治疗医学上需要激活、激动、抑制或拮抗S1P1的疾病的方法和用途。
    公开号:
    US20120329839A1
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文献信息

  • Novel modulators of sphingosine phosphate receptors
    申请人:THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE
    公开号:EP2913326A1
    公开(公告)日:2015-09-02
    Compounds that activate a sphingosine-1-phosphate receptor of the subtype 1 are provided. Certain compounds selectively activate the receptor subtype 1 in relation to the sphinogosine-1-phosphate receptor subtype 3. Uses and methods of inventive compounds for treatment of malconditions wherein activation, agonism, inhibition or antagonism of the S1P1 is medically indicated are provided.
    本研究提供了能激活亚型 1 的鞘氨醇-1-磷酸受体的化合物。与鞘氨醇-1-磷酸受体亚型 3 相比,某些化合物可选择性地激活受体亚型 1。本发明提供了本发明化合物的用途和方法,用于治疗S1P1的激活、激动、抑制或拮抗在医学上有指示意义的不良病症。
  • Modulators of sphingosine phosphate receptors
    申请人:The Scripps Research Institute
    公开号:US10544136B2
    公开(公告)日:2020-01-28
    Compounds that activate a sphingosine-1-phosphate receptor of the subtype 1 are provided. Certain compounds selectively activate the receptor subtype 1 in relation to the sphinogosine-1-phosphate receptor subtype 3. Uses and methods of inventive compounds for treatment of malconditions wherein activation, agonism, inhibition or antagonism of the S1P1 is medically indicated are provided.
    本研究提供了能激活亚型 1 的鞘氨醇-1-磷酸受体的化合物。与鞘氨醇-1-磷酸受体亚型 3 相比,某些化合物可选择性地激活受体亚型 1。本发明提供了本发明化合物的用途和方法,用于治疗S1P1的活化、激动、抑制或拮抗在医学上适用的不良病症。
  • US8466183B2
    申请人:——
    公开号:US8466183B2
    公开(公告)日:2013-06-18
  • US8481573B2
    申请人:——
    公开号:US8481573B2
    公开(公告)日:2013-07-09
  • US8530503B2
    申请人:——
    公开号:US8530503B2
    公开(公告)日:2013-09-10
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