methyl 3,4-diethoxybenzimidate | 1201447-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: methyl 3,4-diethoxybenzimidate
• 英文别名: Methyl 3,4-diethoxybenzenecarboximidate
• CAS: 1201447-97-3
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₃
• 分子量: 223.272
• InChiKey: YBBPNOHNKFGBOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  51.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异烟肼 、 methyl 3,4-diethoxybenzimidate 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以65%的产率得到4-(5-(3,4-diethoxyphenyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL MODULATORS OF SPHINGOSINE PHOSPHATE RECEPTORS
  [FR] NOUVEAUX MODULATEURS DES RÉCEPTEURS DE LA SPHINGOSINE PHOSPHATE

  摘要：

  公开号：

  WO2009151529A9
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 3,4-二乙氧基苯甲腈 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 为溶剂， 反应 49.0h， 以63%的产率得到methyl 3,4-diethoxybenzimidate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL MODULATORS OF SPHINGOSINE PHOSPHATE RECEPTORS
  [FR] NOUVEAUX MODULATEURS DES RÉCEPTEURS DE LA SPHINGOSINE PHOSPHATE

  摘要：

  公开号：

  WO2009151529A9
• 作为试剂：
  描述：

  盐酸 、 1,4-二氧六环 、 3,4-二乙氧基苯甲腈 、 甲醇 、 、 、 disodium;carbonate 、 异烟肼 在 氮气 、 乙醚 、 methyl 3,4-diethoxybenzimidate 、 乙腈 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 4-(5-(3,4-diethoxyphenyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  NOVEL MODULATORS OF SPHINGOSINE PHOSPHATE RECEPTORS

  摘要：

  本发明提供了激活鞘氨醇-1-磷酸受体亚型1的化合物。某些化合物选择性地激活亚型1，而不是鞘氨醇-1-磷酸受体亚型3。本发明提供了使用创新化合物治疗医学上需要激活、激动、抑制或拮抗S1P1的疾病的方法和用途。

  公开号：

  US20120329839A1

文献信息

• Novel modulators of sphingosine phosphate receptors
  申请人：THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE

  公开号：EP2913326A1

  公开（公告）日：2015-09-02

  Compounds that activate a sphingosine-1-phosphate receptor of the subtype 1 are provided. Certain compounds selectively activate the receptor subtype 1 in relation to the sphinogosine-1-phosphate receptor subtype 3. Uses and methods of inventive compounds for treatment of malconditions wherein activation, agonism, inhibition or antagonism of the S1P1 is medically indicated are provided.

  本研究提供了能激活亚型 1 的鞘氨醇-1-磷酸受体的化合物。与鞘氨醇-1-磷酸受体亚型 3 相比，某些化合物可选择性地激活受体亚型 1。本发明提供了本发明化合物的用途和方法，用于治疗S1P1的激活、激动、抑制或拮抗在医学上有指示意义的不良病症。
• Modulators of sphingosine phosphate receptors
  申请人：The Scripps Research Institute

  公开号：US10544136B2

  公开（公告）日：2020-01-28

  Compounds that activate a sphingosine-1-phosphate receptor of the subtype 1 are provided. Certain compounds selectively activate the receptor subtype 1 in relation to the sphinogosine-1-phosphate receptor subtype 3. Uses and methods of inventive compounds for treatment of malconditions wherein activation, agonism, inhibition or antagonism of the S1P1 is medically indicated are provided.

  本研究提供了能激活亚型 1 的鞘氨醇-1-磷酸受体的化合物。与鞘氨醇-1-磷酸受体亚型 3 相比，某些化合物可选择性地激活受体亚型 1。本发明提供了本发明化合物的用途和方法，用于治疗S1P1的活化、激动、抑制或拮抗在医学上适用的不良病症。
• US8466183B2
  申请人：——

  公开号：US8466183B2

  公开（公告）日：2013-06-18
• US8481573B2
  申请人：——

  公开号：US8481573B2

  公开（公告）日：2013-07-09
• US8530503B2
  申请人：——

  公开号：US8530503B2

  公开（公告）日：2013-09-10